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Eur Radiol:為了掃描前列腺MRI更快,2D換3D!

Eur Radiol:為了掃描前列腺MRI更快,2D換3D!

本研究旨在驗證與2D 采集相比,前列腺3D采集T2加權(quán)成像是否能夠獲得一致的圖像質(zhì)量、病變輪廓顯示質(zhì)量及PI-RADS v2的能力,并將結(jié)果發(fā)表在Eur Radiol上。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺,MRI,三維 - 2017-11-21

惡心嘔吐皮膚黑,ACTH來解密

惡心嘔吐皮膚黑,ACTH來解密

本案例從患者的典型臨床表現(xiàn)入手,以實驗室檢查為主線,通過檢測不同時間點血皮質(zhì)醇、不同時間點血ACTH及24小時尿游離皮質(zhì)醇,結(jié)合定位診斷以及病因探索,詳細闡述Addison病臨床表現(xiàn)和實驗室特征。

“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - ACTH,自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征 - 2022-10-24

病例分享:心臟手術(shù)2年多,反復(fù)傷口滲膿和<font color="red">面部</font>皮疹為哪般?

病例分享:心臟手術(shù)2年多,反復(fù)傷口滲膿和面部皮疹為哪般?

主訴:心臟術(shù)后切口反復(fù)滲膿伴面部皮疹2年余

SIFIC感染官微 - 心臟手術(shù),傷口感染,傷口滲出,面部皮疹,結(jié)核 - 2018-01-29

妊娠期合并噬血細胞綜合征1例

妊娠期合并噬血細胞綜合征1例

噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥,又稱噬血細胞綜合征,是由失控的免疫反應(yīng)過度激活后引起的疾病,病因復(fù)雜多樣,臨床上較為少見,病死率高[1]?其臨床表現(xiàn)和實驗室檢查都有顯著的特點?本次病例報道分析1例由淋巴

國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 - 妊娠,噬血細胞綜合征 - 2020-05-15

腦內(nèi)多發(fā)鈣化1例報告及鑒別診斷

腦內(nèi)多發(fā)鈣化1例報告及鑒別診斷

假性甲狀旁腺功能減退癥(PHP)較為少見,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,特別是合并腦內(nèi)鈣化并以神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為特征性表現(xiàn)的病例易誤診為其他疾病。本文將PHP合并腦內(nèi)鈣化1例的臨床特點及其鑒別診斷依據(jù)進行分析,現(xiàn)報道如下:

中國醫(yī)藥導(dǎo)報 - 腦內(nèi),多發(fā)鈣化 - 2019-09-27

重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并純紅細胞再生障礙性貧血1例

重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并純紅細胞再生障礙性貧血1例

患者男性,新兵戰(zhàn)士,19歲,2015年6月3日始無明顯誘因出現(xiàn)乏力、間斷流鼻血,當(dāng)時無明顯發(fā)熱,無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿,未予重視

武警后勤學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) - 重癥,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,紅細胞,再生障礙性,貧血 - 2018-05-10

McCune-Albright綜合征伴甲狀腺功能亢進1例

McCune-Albright綜合征伴甲狀腺功能亢進1例

女,33歲,因“右頰部腫物5年余”入院?;颊?年前發(fā)現(xiàn)右側(cè)頰部腫物,無明顯誘因,疼痛不明顯,最近數(shù)月生長加速,約雞蛋大小。自述上頜骨漸進性腫大20余年,一直未接受治療。2008年曾因甲狀腺功能亢進于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行甲狀腺部分切除術(shù)?;颊呒覍僭V其出生后數(shù)月大腿出現(xiàn)片狀棕灰色斑塊?;颊咦阍庐a(chǎn)2胎,均存活。月經(jīng)初潮年齡12歲,每次5d,周期30d。否認家族中有類似病史。

上??谇会t(yī)學(xué) - McCune-Albright綜合征,甲狀腺功能亢進 - 2019-07-17

探案:接觸霉物后鼻塞、高熱,這個病因卻并不簡單

探案:接觸霉物后鼻塞、高熱,這個病因卻并不簡單

患者2018年10月初出現(xiàn)鼻塞、鼻周腫脹伴壓痛,鼻塞進行性加重,通氣困難;11-07至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查鼻竇CT示雙側(cè)上頜竇、篩竇、蝶竇、右側(cè)額竇炎癥;予感冒靈口服,癥狀進行性加重。

SIFIC感染官微 - 發(fā)霉,鼻塞,淋巴瘤 - 2018-12-16

急性早期前體<font color="red">T</font>淋巴細胞白血病1例

急性早期前體T淋巴細胞白血病1例

結(jié)合患兒病史、輔助檢查臨床初步診斷:1.急性早期前體T淋巴細胞白血病,2.重度粒細胞缺乏伴發(fā)熱,3.凝血功能障礙。

“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 白血病,T淋巴細胞 - 2023-05-24

兒童腹痛發(fā)熱伴異淋增高,傳單 or 布病?

復(fù)雜布病及慢性布病患者中假陰性率高,PCR方法無法區(qū)分死菌與活菌。依從性差的患者復(fù)發(fā)率高,建議對患者長期隨訪?;颊叩目傮w健康和體重情況比血清學(xué)更能指導(dǎo)判斷有無復(fù)發(fā)。

“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 腹痛,布魯菌病 - 2022-09-29

Cell:JAK/STAT信號通路的前世今生

Cell:JAK/STAT信號通路的前世今生

Cell雜志上非常有心地發(fā)表了一篇題為“The JAK-STAT pathway at 30: Much learned, much more to do”的綜述文章,回顧了JAK

解螺旋 - JAK/STAT通路,JAK/STAT - 2022-10-27

新布尼亞病毒感染合并噬血細胞綜合征1例

新布尼亞病毒感染合并噬血細胞綜合征1例

病例主要通過被攜帶病毒的蜱叮咬而感染,也可通過密切接觸病例血液或體液感染。2017年WHO將其與埃博拉、拉沙熱等烈性傳染病一起被列為需要優(yōu)先關(guān)注的傳染病。

“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 新布尼亞病毒,嗜血細胞 - 2022-10-06

綜述:GDF-15在心血管疾病中的研究

徐昕曄, 李子健, 高煒 北京大學(xué)第三醫(yī)院心內(nèi)科 GDF-15是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族的一員,其他名稱還包括PTGF-h, PLAB, GDF15, PDF, NAG-1,和 PL74。正常情況下,GDF-15僅在少量組織表達,如胎盤和中樞神經(jīng)系統(tǒng);在其他組織如結(jié)腸、腎臟和前列腺有少量表達1。但是當(dāng)肝臟、腎臟、心臟和肺等器官出現(xiàn)損傷時,GDF-15在上述器官的表達就會明顯增加。GDF-15參與了

GDF-15,心血管 - 2011-12-06

新英格蘭雜志病例報道:潮紅和低血壓的37歲男患者

MedSci注:發(fā)表在新英格蘭雜志上的病例報道,都是十分經(jīng)典的。而且基因都來自于美國麻省總醫(yī)院的病例。但是,通過這些經(jīng)典的病例報道,可以幫助我們?nèi)绾螌懽鱟ase report。本例,看似平常,但為什么能夠發(fā)表NEJM?至少有幾下幾個原因: 1 分析十分全面,從整體分析,鑒別診斷,到病理,分子診斷,一應(yīng)俱全。MedSci經(jīng)常收到大量作者投過來的病例報道,往往強調(diào)“罕見性”,而對深入的分析與診斷欠缺

新英格蘭雜志,NEJM,病例報道 - 2011-04-05

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