Mol Cell：研究鑒定出促進(jìn)肝癌發(fā)展的靶基因！
調(diào)控肝細(xì)胞代謝并抑制肝癌發(fā)展的分子的新研究表明，該分子與肝細(xì)胞中數(shù)千個基因相互作用，當(dāng)分子水平下降時，其通常發(fā)生在肝癌發(fā)展過程中，某些促癌基因的活性升高。
Medicalxpress - 肝癌，靶基因，特異性 - 2017-08-23
Oncogene：基因組算法立功！發(fā)現(xiàn)膀胱癌新靶點(diǎn)
紐約西奈山衛(wèi)生系統(tǒng)（Mount Sinai Health System in New York）的研究者通過算法模型，確定了兩種生物標(biāo)志物，它們有可能幫助腫瘤學(xué)家預(yù)測 p53 樣膀胱癌患者的預(yù)后，并對其進(jìn)行針對性治療。相關(guān)論文發(fā)表在近期的《Oncogene》上。
藥明康德 - 基因組，膀胱癌 - 2018-07-09
Cell：GWAS分析發(fā)現(xiàn)亨廷頓氏病潛在治療靶基因
來自美國馬薩諸塞總醫(yī)院的研究人員利用GWAS分析方法對影響亨廷頓氏病發(fā)生的遺傳因素進(jìn)行了研究，最終發(fā)現(xiàn)了兩個以上可以加快或延遲該疾病發(fā)生的基因突變。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Cell上。
生物谷 - 基因治療，亨廷頓氏病 - 2015-08-05
上海同濟(jì)成功定位新型冠狀病毒靶基因--ACE2
圖說：ACE2及各類型細(xì)胞特征標(biāo)記基因在亞裔個體中表達(dá)情況 來源 采訪對象供圖新民晚報訊（記者 易蓉）抗擊疫情，基礎(chǔ)研究也在推進(jìn)，這個春節(jié)，上海同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院左為研究團(tuán)隊(duì)沒有休息。在獲悉中科院巴斯德所郝沛等學(xué)者及武漢病毒研究所石正麗團(tuán)隊(duì)的研究，接連將新型冠狀病毒的受體基因指向血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）之后，團(tuán)隊(duì)連日利用高通量單細(xì)胞測序分析技術(shù)，研究了共計(jì)四萬三千多個肺臟細(xì)胞，
網(wǎng)絡(luò) - 冠狀病毒 - 2020-01-29
Cell：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)治療肌萎縮癥的基因新靶點(diǎn)
最近，巴西圣保羅大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院（IB-USP）和美國哈佛大學(xué)等處的研究人員發(fā)現(xiàn)，一個叫Jagged1（簡稱JAG1）的基因，可能是開發(fā)杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）療法的一個靶標(biāo)，DMD是一種遺傳性疾病，這項(xiàng)研究是在人類基因組和干細(xì)胞研究中心（HUG-CELL）完成的，由圣保羅研究基金（FAPESP）資助。HUG-CELL主
生物通 - 肌萎縮，基因靶點(diǎn)，肌營養(yǎng)不良蛋白，JAG1 - 2015-11-16
Nat Commun：鎖定“不可成藥靶點(diǎn)”，攻克臭名昭著的癌基因
一種靶向“RAS”突變蛋白的新方法，他們在RAS表面發(fā)現(xiàn)了一個“裂縫”，可以用來開發(fā)新型抗癌藥物。
生物探索 - 腫瘤 - 2021-07-06
miRNA 靶基因預(yù)測介紹
miRNA主要通過與靶mRNA的結(jié)合，或促使mRNA降解，或阻礙其翻譯，從而抑制目的基因的表達(dá)。用生物信息學(xué)方法準(zhǔn)確快速地預(yù)測miRNA的靶基因，可以為研究miRNA功能提供線索。植物miRNA 靶基因的預(yù)測比較簡單, 因?yàn)樵谥参镏衜iRNA與靶基因幾乎以完全互補(bǔ)配對的方式結(jié)合, 預(yù)測時無需復(fù)雜的算法。 計(jì)算方法的預(yù)測主要依賴于已經(jīng)驗(yàn)證的miRNA和靶基因間的結(jié)合的規(guī)律。
MedSci原創(chuàng) - miRNA，靶基因 - 2014-01-07
Plos One：基因療法靶定腫瘤血管
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員，在小鼠模型中，發(fā)展了基因療法領(lǐng)域中長期尋找的一種基因傳遞方法：將一種攜帶目的基因的滅活病毒，注射到血液中，使其到達(dá)正確的細(xì)胞中。在這項(xiàng)早期的概念驗(yàn)證性研究中，科學(xué)家們表明，他們可以靶定小鼠的腫瘤血管，而不影響健康的組織。 放射腫瘤學(xué)特聘教授David T.Curiel博士說：“目前大多數(shù)人類基因療法，需要將細(xì)胞從人體中取出，修改它們，然后
生物通 - 腫瘤血管，基因 - 2013-12-25
Hepatology:乙肝相關(guān)肝癌治療靶點(diǎn)：癌基因YAP
南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究人員在新研究中證實(shí)：乙型肝炎病毒X蛋白（hepatitis B virus X protein，HBx）通過CREB介導(dǎo)YAP癌基因促進(jìn)了肝癌細(xì)胞生長。
生物探索 - 肝癌，乙肝，靶點(diǎn) - 2012-12-28
CLIP-seq—動物miRNA靶基因篩選新方法
CLIP-seq，即紫外交聯(lián)免疫沉淀結(jié)合高通量測序(crosslinking-immunprecipitation and high-throughput sequencing),是一項(xiàng)在全基因組水平揭示
MedSci原創(chuàng) - CLIP-seq，miRNA - 2014-01-10
EZH2基因或?yàn)榘籽≈委熜?font color="red">靶點(diǎn)
來源：醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 新加坡一項(xiàng)研究顯示，他們發(fā)現(xiàn)了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新的分子機(jī)制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點(diǎn)。之前已經(jīng)有幾項(xiàng)研究表明，DZNep可破壞多梳基因抑制復(fù)合物2（PRC2），并優(yōu)先在腫瘤
基因，白血病 - 2011-07-12
Med-19基因可作為結(jié)腸癌治療靶點(diǎn)
最近，武警陜西總隊(duì)醫(yī)院消化內(nèi)科、第四軍醫(yī)大學(xué)西京消化病醫(yī)院的研究人員的一項(xiàng)研究顯示，Med-19基因在結(jié)腸癌中高表達(dá)，下調(diào)Med-19基因的表達(dá)可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡，提示Med-19基因可以作為結(jié)腸癌治療的潛在基因靶點(diǎn)。該研究旨在檢測Med-19基因在結(jié)腸癌中的表達(dá)及其與臨床病理參數(shù)間的相關(guān)性，觀察Med-19對結(jié)腸癌細(xì)
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - Med-19，結(jié)腸癌，治療，靶點(diǎn) - 2012-06-29
Blood：EZH2基因或?yàn)榘籽≈委熜?font color="red">靶點(diǎn)
新加坡一項(xiàng)研究顯示，他們發(fā)現(xiàn)了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新的分子機(jī)制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點(diǎn)。之前已經(jīng)有幾項(xiàng)研究表明，DZNep可破壞多梳基因抑制復(fù)合物2（PRC2），并優(yōu)先在腫瘤細(xì)胞中，包括在急性髓系白血?。?/p>
Blood，白血病，靶點(diǎn) - 2011-07-13
骨肉瘤miRNA基因的差異性表達(dá)及其靶基因生物信息學(xué)研究
, 蔡林, 牛光峰, 金偉, 胡戈亮, 胡昊, 張翼武漢大學(xué)中南醫(yī)院骨科 目的 篩查骨肉瘤miRNA（微小RNA）基因，建立骨肉瘤miRNA基因表達(dá)譜，分析明顯上調(diào)或下調(diào)的基因。從中選取上調(diào)最為明顯的基因和下調(diào)最為明顯的基因來做進(jìn)一步分析，驗(yàn)證基因芯片的結(jié)果。查找其靶基因并進(jìn)行分析。方法 提取7
miRNA，骨肉瘤 - 2011-12-07
2015 藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南（試行）概要
本指南旨在為個體化用藥基因檢測提供一致性的方法，所指的藥物基因組生物標(biāo)志物不包括影響抗感染藥物反應(yīng)性的微生物基因組變異。
實(shí)用器官移植電子雜志.2015,3(5):257-267. - 藥物代謝酶，作用靶點(diǎn)，基因檢測 - 2016-09-16
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