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骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類
骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類
網(wǎng)絡(luò) - 細(xì)胞遺傳學(xué)，骨髓增生異常綜合癥 - 2024-04-12
骨髓增生異常綜合征分類更新及運(yùn)用解讀
本文聚焦于骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵更新內(nèi)容，比較了WHO和ICC兩種分類的不同之處，并結(jié)合臨床實(shí)際運(yùn)用進(jìn)行相關(guān)解讀。
臨床血液學(xué)雜志 - 骨髓增生異常綜合征 - 2023-11-04
年僅10歲，血三系減少，不是再障，骨髓檢查揭開謎底
骨髓增生異常綜合征是一種異質(zhì)性強(qiáng)伴有血細(xì)胞質(zhì)和量的異常的惡性克隆性疾病。
MedSci原創(chuàng) - MDS，骨髓增生異常綜合征 - 2024-05-19
BLOOD：骨髓增生異常綜合征的治療
近日發(fā)表一篇綜述，描述了MDS的治療手段和策略，現(xiàn)翻譯全文供參考，水平有限，如有錯(cuò)誤敬請(qǐng)諒解。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2023-11-01
MDS治療的進(jìn)展和挑戰(zhàn)
本文總結(jié)了MDS患者的當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案，并討論了MDS研究和治療的主要進(jìn)展，還討論了未來MDS研究和藥物開發(fā)中面臨的主要挑戰(zhàn)及潛在的解決方案。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26
骨髓纖維化
骨髓纖維化（MF）是一種克隆性骨髓增殖性干細(xì)胞疾病，其特征為反應(yīng)性骨髓纖維化、髓外造血以及異常的細(xì)胞因子表達(dá)，從而導(dǎo)致全身性癥狀。本指南的目的是為骨髓纖維化的診斷、檢查和管理提供實(shí)用的方法。
Cancer Care Alberta - 骨髓纖維化 - 2025-02-28
中國老年骨髓增生異常性腫瘤診斷和治療專家共識(shí)（2024版）
本共識(shí)根據(jù)國內(nèi)外老年MDS研究的最新循證證據(jù)，經(jīng)學(xué)組專家共同討論后制定，旨在規(guī)范中國老年MDS患者的診斷和治療的全程管理。?
診斷學(xué)理論與實(shí)踐 - 骨髓增生異常性腫瘤 - 2024-08-25
J Intern Med：戈謝病臨床表現(xiàn)、發(fā)病機(jī)理、診斷手段、治療方案及預(yù)后情況的最新進(jìn)展與未來展望
本文系統(tǒng)總結(jié)了戈謝病在臨床表現(xiàn)、分子機(jī)理、診療與治療方面的最新進(jìn)展，強(qiáng)調(diào)了疾病的異質(zhì)性和復(fù)雜性。
MedSci原創(chuàng) - 綜述，戈謝病，罕見病 - 2025-07-16
【Haematologica】綜述：MDS的診斷
《Haematologica》近日發(fā)表綜述，總結(jié)了目前針對(duì)疑似MDS患者的診斷方法所采取的步驟，提供了MDS診斷的步驟，還描述了利用無創(chuàng)診斷技術(shù)的新概念，尤其是數(shù)字方法以及外周血遺傳學(xué)。
聊聊血液 - MDS，骨髓增生異常綜合征 - 2024-11-14
Leukemia：根據(jù) IPSET 分層對(duì)原發(fā)性血小板增多癥的一線羥基脲治療反應(yīng)的預(yù)后價(jià)值研究
原發(fā)性血小板增多癥(Essentialthrombocythemia,ET)是最常見的慢性骨髓增生性腫瘤，預(yù)后最好。羥基脲(HU)是大多數(shù)ET患者首選的一線治療方法，一些患者由于反應(yīng)不足或不耐受而需要
MedSci原創(chuàng) - 羥基脲，預(yù)后價(jià)值，原發(fā)性血小板增多癥（ET），IPSET - 2024-10-07
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發(fā)表了關(guān)于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實(shí)用指導(dǎo)，并介紹了專門設(shè)計(jì)的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
慢性粒單核細(xì)胞白血病的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療
本文闡述了CMML病理生理學(xué)的關(guān)鍵知識(shí)，并對(duì)診斷、預(yù)后評(píng)估以及治療選擇進(jìn)行概述。
聊聊血液 - 慢性粒單核細(xì)胞白血病 - 2025-07-31
骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多 （MDS-EB）診療指南 （2022年版）
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓
衛(wèi)健委官網(wǎng) - 骨髓增生異常綜合征，髓系疾病，原始細(xì)胞增多 - 2022-04-14
骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多（MDS-EB）診療指南（2022年版）
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓
全科醫(yī)學(xué)臨床與教育 - 骨髓增生異常綜合征，原始細(xì)胞增多 - 2022-07-05
骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類
骨髓增生異常綜合征 - 2024-01-30
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