你是不是要搜索 期刊骨髓增生性疾病 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)

骨髓纖維化

骨髓纖維化

骨髓纖維化(MF)是一種克隆性骨髓增殖性干細(xì)胞疾病,其特征為反應(yīng)性骨髓纖維化、髓外造血以及異常的細(xì)胞因子表達(dá),從而導(dǎo)致全身性癥狀。本指南的目的是為骨髓纖維化的診斷、檢查和管理提供實(shí)用的方法。

Cancer Care Alberta - 骨髓纖維化 - 2025-02-28

病例分析 | 慢性化膿性骨髓炎

病例分析 | 慢性化膿性骨髓炎

右側(cè)跟骨正常輪廓消失,骨質(zhì)可見大范圍溶骨性破壞,部分骨皮質(zhì)增厚,髓腔密度增高,并可見死骨形成,病灶內(nèi)可見片狀稍低密度影;周圍軟組織明顯腫脹。

放射沙龍 - 慢性化膿性骨髓炎,大范圍溶骨性破壞,骨皮質(zhì)增厚 - 2022-10-31

骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類

骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類

骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類

網(wǎng)絡(luò) - 細(xì)胞遺傳學(xué),骨髓增生異常綜合癥 - 2024-04-12

中國老年骨髓增生異常性腫瘤診斷和治療專家共識(2024版)

中國老年骨髓增生異常性腫瘤診斷和治療專家共識(2024版)

本共識根據(jù)國內(nèi)外老年MDS研究的最新循證證據(jù),經(jīng)學(xué)組專家共同討論后制定,旨在規(guī)范中國老年MDS患者的診斷和治療的全程管理。?

診斷學(xué)理論與實(shí)踐 - 骨髓增生異常性腫瘤 - 2024-08-25

骨髓增生異常綜合征分類更新及運(yùn)用解讀

骨髓增生異常綜合征分類更新及運(yùn)用解讀

本文聚焦于骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵更新內(nèi)容,比較了WHO和ICC兩種分類的不同之處,并結(jié)合臨床實(shí)際運(yùn)用進(jìn)行相關(guān)解讀。

臨床血液學(xué)雜志 - 骨髓增生異常綜合征 - 2023-11-04

【CSCO 2022前瞻】|關(guān)注骨髓增殖性腫瘤年輕患者

【CSCO 2022前瞻】|關(guān)注骨髓增殖性腫瘤年輕患者

骨髓存在于我們身體的許多骨骼內(nèi),是人體最大的造血器官,分為紅骨髓和黃骨髓。能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓,胎兒及嬰幼兒的骨髓都是紅骨髓。

網(wǎng)絡(luò) - 2022-10-31

【Blood Reviews】多發(fā)性骨髓瘤骨病的病理生理學(xué)及治療

【Blood Reviews】多發(fā)性骨髓瘤骨病的病理生理學(xué)及治療

《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述,回顧了MM中骨重建的正常生理過程以及在MM中被破壞的骨重建過程,以及MM骨病的治療。

聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2025-07-19

BLOOD:骨髓增生異常綜合征的治療

BLOOD:骨髓增生異常綜合征的治療

近日發(fā)表一篇綜述,描述了MDS的治療手段和策略,現(xiàn)翻譯全文供參考,水平有限,如有錯誤敬請諒解。

聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2023-11-01

脫髓鞘疾病

脫髓鞘疾病

脫髓鞘腦病是神經(jīng)科的常見病之一,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,可有精神癥狀、顱內(nèi)壓增高、運(yùn)動障礙等多種表現(xiàn),容易誤診。本病是一種由感染、疫苗接種、藥物或自身抗原觸發(fā)的自身免疫性疾病。

華夏影像診斷中心 - 顱內(nèi)壓增高,運(yùn)動障礙,脫髓鞘疾病 - 2023-02-07

MDS治療的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

MDS治療的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

本文總結(jié)了MDS患者的當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并討論了MDS研究和治療的主要進(jìn)展,還討論了未來MDS研究和藥物開發(fā)中面臨的主要挑戰(zhàn)及潛在的解決方案。

聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26

淺談骨髓水腫性病變

淺談骨髓水腫性病變

骨髓水腫代表組織間液的增加, 因此它具有增加含水量的MR特性,即T1WI像上的低/等信號以及T2WI和PDWI像上的高信號。

華夏影像診斷中心 - 骨髓水腫性病變 - 2021-12-26

急性髓性白血病

急性髓性白血病

本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于急性髓性白血病相關(guān)建議。

Cancer Care Alberta - 急性髓性白血病 - 2025-02-28

Leukemia:根據(jù) IPSET 分層對原發(fā)性血小板增多癥的一線羥基脲治療反應(yīng)的預(yù)后價值研究

Leukemia:根據(jù) IPSET 分層對原發(fā)性血小板增多癥的一線羥基脲治療反應(yīng)的預(yù)后價值研究

原發(fā)性血小板增多癥(Essentialthrombocythemia,ET)是最常見的慢性骨髓增生性腫瘤,預(yù)后最好。羥基脲(HU)是大多數(shù)ET患者首選的一線治療方法,一些患者由于反應(yīng)不足或不耐受而需要

MedSci原創(chuàng) - 羥基脲,預(yù)后價值,原發(fā)性血小板增多癥(ET),IPSET - 2024-10-07

病例分享:免疫球蛋白不高的多發(fā)性骨髓瘤

病例分享:免疫球蛋白不高的多發(fā)性骨髓瘤

病例分享:球蛋白減低的多發(fā)性骨髓瘤

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號 - 多發(fā)性骨髓瘤,免疫球蛋白,漿細(xì)胞,病例分享,免疫固定電泳 - 2023-03-07

骨髓增生異常綜合征細(xì)胞遺傳學(xué)分類

骨髓增生異常綜合征 - 2024-01-30

為您找到相關(guān)結(jié)果約200個