Blood:CDK 6與骨髓增生性腫瘤
研究發(fā)現(xiàn)了CDK 6對(duì)骨髓增生性腫瘤進(jìn)展過(guò)程中的作用,為疾病的治療提供新的依據(jù)
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤,JAK,CDK6 - 2019-04-13
NEJM:骨髓增生性腫瘤的分類及個(gè)體化預(yù)后
研究人員通過(guò)綜合基因組特征識(shí)別了不同的遺傳亞類,并根據(jù)因果生物學(xué)機(jī)制對(duì)骨髓增生性腫瘤進(jìn)行了分類。將基因組數(shù)據(jù)與臨床變量相結(jié)合,可以對(duì)患者的預(yù)后進(jìn)行個(gè)性化預(yù)測(cè),并可能為治療骨髓增生性腫瘤提供支持
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤,預(yù)后,JAK2 - 2018-10-12
Blood:骨髓增生性腫瘤免疫療法的新靶點(diǎn)!
Ph陰性骨髓增殖性腫瘤(MPNs)是一種血液癌,可細(xì)分為具有明顯臨床特征的實(shí)體。一直以來(lái),體細(xì)胞JAK2、CALR和MPL突變被認(rèn)為是該疾病的驅(qū)動(dòng)因素。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤,免疫療法,多肽,抗原,靶點(diǎn) - 2019-05-13
Nature:骨髓增生性腫瘤是如何具有遺傳性的?
骨髓增生性腫瘤(MPNs)是一系列以成熟髓細(xì)胞過(guò)度生成為特征的血癌。雖然MPNs產(chǎn)生于體細(xì)胞驅(qū)動(dòng)突變,但以往的工作表明,該病有相當(dāng)大的遺傳成分。MPNs患者的一級(jí)親屬患MPNs的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加5-7倍。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤 - 2020-10-17
嬰兒促纖維增生性星形細(xì)胞瘤1例
患兒,男,7個(gè)月。3個(gè)月前發(fā)現(xiàn)頭圍逐漸增大,不伴嘔吐、抽搐等。入院后體格檢查:生命體征平穩(wěn),頭圍稍大,發(fā)育正常,四肢肌力肌張力正常。頭MRI示左側(cè)額頂部巨大占位(圖1A~D)。
中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志 - 嬰兒,促纖維,增生性,星形細(xì)胞瘤 - 2018-11-14
彌漫增生性腎母細(xì)胞瘤病1例
患兒男,11個(gè)月17天。因發(fā)現(xiàn)腹部無(wú)痛性腫物1周入院,無(wú)發(fā)熱、血尿等不適。體格檢查:一般情況良好,生長(zhǎng)發(fā)育正常,腹部膨隆。無(wú)類似家族遺傳病史。腹部CT示:雙腎體積明顯增大,大小分別約12.6 cm&t
醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 - 彌漫增生性腎母細(xì)胞瘤病 - 2020-06-16
髓系和淋巴系腫瘤國(guó)際共識(shí)分類:骨髓增生性腫瘤
本共識(shí)根據(jù)ICC標(biāo)準(zhǔn)討論了MPN的最新診斷標(biāo)準(zhǔn),特別是通過(guò)強(qiáng)調(diào)新概念及其可以應(yīng)用于臨床環(huán)境以獲得適當(dāng)?shù)念A(yù)后相關(guān)診斷。
Virchows Arch - 骨髓增生性腫瘤 - 2023-01-14
EClinical Medicine:骨髓增生性腫瘤患者炎癥性黃斑變性風(fēng)險(xiǎn)增加
研究發(fā)現(xiàn),骨髓增生性腫瘤視網(wǎng)膜下玻璃膜疣聚集速度加快,導(dǎo)致黃斑變性發(fā)病年齡較早,病變位于神經(jīng)視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜之間,低度慢性炎癥對(duì)玻璃膜疣形成和AMD發(fā)病有重要影響
MedSci原創(chuàng) - 黃斑變性,骨髓增生性腫瘤,玻璃膜疣 - 2020-09-09
Blood:HDAC11抑制劑,骨髓增生性腫瘤的新選擇
中心點(diǎn):HDAC11是唯一的IV類HDAC,是骨髓增生性腫瘤的治療點(diǎn)而非HDAC6。Hdac11在癌基因誘導(dǎo)的造血過(guò)程中起關(guān)鍵作用,但在正常造血過(guò)程中無(wú)相同作用。組蛋白去乙?;? (HDAC6)調(diào)控JAK2的翻譯和蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,并與JAK2驅(qū)動(dòng)的疾病有關(guān),最典型的例子是骨髓增生性腫瘤(MPNs)。通過(guò)新型的高選擇性HDAC抑制劑和基因缺陷小鼠模型,研究人
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤,HDAC11,HDAC6,乙酰化 - 2019-11-23
2022 國(guó)際共識(shí):髓系和淋巴系腫瘤的分類—骨髓增生性腫瘤
在骨髓增生性腫瘤(MPNs)的分類中進(jìn)行了一些重要的修改。本文
Virchows Arch - 骨髓增生性腫瘤 - 2023-01-04
Blood:特異性敲除骨髓ABI1可誘導(dǎo)類似人類骨髓纖維化的骨髓增生性腫瘤
中心點(diǎn):特異性敲除小鼠骨髓Abi1導(dǎo)致MPN樣表型,并與SFKs/STAT3/NF-κB信號(hào)過(guò)度活躍相關(guān)。ABI1在PMF患者來(lái)源的造血干/祖細(xì)胞和粒細(xì)胞中表達(dá)水平降低。摘要:雖然原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)和其他骨髓增生性腫瘤(MPNs)的病理機(jī)制與JAK-STAT通路的組成性激活相關(guān),但JAK抑制劑既無(wú)療效也無(wú)MPN干細(xì)胞根除潛能,提示存在其他靶向機(jī)制促進(jìn)MPNs的發(fā)生
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化,Abi1,骨髓增生性腫瘤,SRC - 2018-09-16
Blood:Sos1缺陷可緩解致瘤性Kras[G12D]所誘導(dǎo)的骨髓增生性腫瘤
中心點(diǎn):Sos1介導(dǎo)致瘤性Kras誘導(dǎo)的野生型Nras和Hras超活化。Sos1-/-可減弱Kras[G12D]誘導(dǎo)型MPN,延長(zhǎng)Kras[G12D]小鼠的存活期。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤,KRAS,Sos1 - 2018-11-02
2023 AMWG共識(shí):亞洲經(jīng)典費(fèi)城染色體陰性骨髓增生性腫瘤的管理
本文主要針對(duì)經(jīng)典費(fèi)城染色體陰性骨髓增生性腫瘤的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
Clin Exp Med - 骨髓增生性腫瘤,經(jīng)典費(fèi)城染色體陰性骨髓增生性腫瘤 - 2023-09-27
肋骨骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤1例
骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤(DFB)也稱為骨韌帶樣纖維瘤或骨成纖維性纖維瘤,因在組織學(xué)和生物學(xué)上與軟組織硬纖維瘤相似,故也稱骨硬纖維瘤。由Jaffe于1958年首次報(bào)道,目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道約280例,DFB的全球年發(fā)病率為2-4/100萬(wàn),現(xiàn)報(bào)道解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四0醫(yī)院2017年12月收治的1例肋骨骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤。
江西醫(yī)藥 - 肋骨,骨促結(jié)締組織,增生性,纖維瘤 - 2019-10-08
再生障礙性貧血與低增生性骨髓增生異常綜合征鑒別診斷思路
臨床上,獲得性骨髓衰竭綜合征最復(fù)雜的病理現(xiàn)象是多種疾病間緊密聯(lián)系而又各具特色:再生障礙性貧血(AA)常伴陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)克隆,經(jīng)典型PNH發(fā)展后期亦可呈現(xiàn)為類AA性骨髓衰竭;AA患者經(jīng)免疫抑制治療(IST)后可進(jìn)展為骨髓增生異常綜合征(MDS);而MDS患者亦可合并PNH克隆并具獨(dú)特的臨床生物學(xué)特征。
中華血液學(xué)雜志 - 再生障礙性貧血,低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
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