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IJLH：隱性<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>(<font color="red">MDS</font>)-用于確定或排除病因不明的貧血患者的<font color="red">MDS</font>

IJLH：隱性骨髓增生異常綜合征(MDS)-用于確定或排除病因不明的貧血患者的MDS

當(dāng)唯一的異常表現(xiàn)為貧血時(shí)，對(duì)于骨髓增生異常綜合征(MDSs)的診斷是復(fù)雜的。我們的研究目的是探討貧血和/或病因不明的大細(xì)胞增多癥的主要原因。

網(wǎng)絡(luò) - 貧血 - 2019-06-02

2018 加拿大<font color="red">MDS</font>聯(lián)盟循證指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>鐵過(guò)載

2018 加拿大MDS聯(lián)盟循證指南：骨髓增生異常綜合征鐵過(guò)載

2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者輸血性鐵過(guò)載的診斷，監(jiān)測(cè)和管理指南發(fā)布。2017年，加拿大MDS聯(lián)盟再次召開(kāi)會(huì)議對(duì)該指南進(jìn)行了更新，新版指南涉針對(duì)臨床實(shí)踐中關(guān)于MDS鐵過(guò)載的診斷，檢查以及管理的常見(jiàn)問(wèn)題提出了指導(dǎo)建議。

Leuk Res. 2018 Sep 1 - 骨髓增生異常綜合征，鐵過(guò)載 - 2018-10-12

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>伴原始細(xì)胞增多（<font color="red">MDS</font>-EB）診療指南（2022年版）

骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多（MDS-EB）診療指南（2022年版）

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓

全科醫(yī)學(xué)臨床與教育 - 骨髓增生異常綜合征，原始細(xì)胞增多 - 2022-07-05

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>伴原始細(xì)胞增多 （<font color="red">MDS</font>-EB）診療指南 （2022年版）

骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多 （MDS-EB）診療指南 （2022年版）

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓

衛(wèi)健委官網(wǎng) - 骨髓增生異常綜合征，髓系疾病，原始細(xì)胞增多 - 2022-04-14

Blood：造血干細(xì)胞Srsf2[P95H]突變啟動(dòng)髓系偏倚和<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常/<font color="red">骨髓</font>及髓外<font color="red">增生</font>異常（<font color="red">MDS</font>/MPN）綜合<font color="red">征</font>

Blood：造血干細(xì)胞Srsf2[P95H]突變啟動(dòng)髓系偏倚和骨髓增生異常/骨髓及髓外增生異常（MDS/MPN）綜合征

SRSF2突變常見(jiàn)于骨髓增生異常綜合征（MDS）和骨髓增生異常/骨髓及髓外增生異常（MDS/MPN）綜合征。SRSF2突變聚集在第95位脯氨酸，最常突變成組氨酸（P95H）。目前尚不明確SRSF2突變?nèi)绾斡绊懺煅?、促進(jìn)骨髓偏倚和MDS/MPN的發(fā)展。先前已報(bào)道了兩種Srsf2[P95H]突變的小鼠模型，但都沒(méi)有再現(xiàn)SRSF2突變疾病的很多

MedSci原創(chuàng) - SRSF2，P95H，骨髓增生異常綜合征，髓系偏倚 - 2018-06-16

治療相關(guān)性<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>（t-<font color="red">MDS</font>）向AML轉(zhuǎn)化的預(yù)后評(píng)估模型（TPSS）

治療相關(guān)性骨髓增生異常綜合征（t-MDS）向AML轉(zhuǎn)化的預(yù)后評(píng)估模型（TPSS）

治療相關(guān)性骨髓增生異常綜合征（t-MDS）向AML轉(zhuǎn)化的預(yù)后評(píng)估模型（TPSS）

網(wǎng)絡(luò) - 骨髓增生異常綜合征 - 2024-05-10

INT J LAB HEMATOL：隱性<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font>異常綜合<font color="red">征</font>(<font color="red">MDS</font>):一項(xiàng)確定或排除病因不明的貧血患者中<font color="red">MDS</font>的前瞻性研究

INT J LAB HEMATOL：隱性骨髓增生異常綜合征(MDS):一項(xiàng)確定或排除病因不明的貧血患者中MDS的前瞻性研究

骨髓增生異常綜合征(MDSs)的診斷可能是復(fù)雜的，特別是當(dāng)僅僅出現(xiàn)貧血時(shí)。本研究目的是探討貧血和/或病因不明的大紅細(xì)胞癥的主要原因。研究人員在3個(gè)血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行為期4個(gè)月的多中心前瞻性研究。

MedSci原創(chuàng) - 貧血，患者 - 2019-01-27

2018 加拿大MDS聯(lián)盟循證指南：骨髓增生異常綜合征鐵過(guò)載

2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者輸血性鐵過(guò)載的診斷，監(jiān)測(cè)和管理指南發(fā)布。2017年，加拿大MDS聯(lián)盟再次召開(kāi)會(huì)議對(duì)該指南進(jìn)行了更新，新版指南涉針對(duì)臨床實(shí)踐中關(guān)于MDS鐵過(guò)載的診斷，檢查以及管理的常見(jiàn)問(wèn)題提出了指導(dǎo)建議。

Leuk Res. 2018 Sep 19;74:21-41. - 骨髓增生異常綜合征，鐵過(guò)載 - 2018-10-11

骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始?細(xì)胞過(guò)多（MDS-RAEB）臨床路徑

一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞過(guò)多（MDS-RAEB）臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程（一）適用對(duì)象。第一診斷為MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）診斷依據(jù)。

臨床路徑，骨髓增生異常綜合征 - 2016-04-21

骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南（2019年）

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病為進(jìn)一步提高和規(guī)范我國(guó)MDS的診治水平，中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)結(jié)合近年來(lái)MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況，制訂了《骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南(2019年版)

中華血液學(xué)雜志.2019,40(2):89-97. - 骨髓增生異常綜合征 - 2019-04-19

再生障礙性貧血與低增生性骨髓增生異常綜合征鑒別診斷思路

臨床上，獲得性骨髓衰竭綜合征最復(fù)雜的病理現(xiàn)象是多種疾病間緊密聯(lián)系而又各具特色：再生障礙性貧血（AA）常伴陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）克隆，經(jīng)典型PNH發(fā)展后期亦可呈現(xiàn)為類(lèi)AA性骨髓衰竭；AA患者經(jīng)免疫抑制治療（IST）后可進(jìn)展為骨髓增生異常綜合征（MDS）；而MDS患者亦可合并PNH克隆并具獨(dú)特的臨床生物學(xué)特征。臨床醫(yī)師實(shí)際工作中常常困惑于AA、MDS 及PNH 的鑒別診斷。GP

中華血液學(xué)雜志 - 再生障礙性貧血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08

MDS患者應(yīng)用鐵螯合劑改善造血及生存

骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組常見(jiàn)的異質(zhì)性髓系克隆性惡性疾病。定期紅細(xì)胞輸注是MDS的主要治療措施，但輸血和MDS本身繼發(fā)的鐵過(guò)載會(huì)影響MDS患者的生存。不斷涌現(xiàn)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)顯示：鐵螯合治療不僅可以安全、高效地清除體內(nèi)蓄積的鐵，還可能改善MDS患者的造血功能，同時(shí)帶來(lái)顯著的生存獲益。 鐵過(guò)載嚴(yán)重危害MDS患者的生存

醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - 鐵螯合劑，MDS - 2013-10-08

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