Blood：骨髓纖維化移植評分（MTSS）系統(tǒng)！
中心點：骨髓纖維化移植評分系統(tǒng)包括可預測移植預后的臨床分子和移植特異性因子。MTSS適用于原發(fā)性和ET/PV后的骨髓纖維化，比疾病特異性系統(tǒng)更能反映移植預后。摘要：異基因造血干細胞移植是一種可有效治療骨髓纖維化的方法，目前的預后評分系統(tǒng)旨在篩選可進行移植的患者。Nico Gagelmann等人計劃通過361位骨髓纖維化患者的臨床、分子和移植特異性信息來開發(fā)一種預后評分，可確定移植后的預后。其中20
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化，造血干細胞移植，預后評估 - 2019-04-01
【盤點】骨髓纖維化研究進展匯總
近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關專家，從循證醫(yī)學角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改，
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化 - 2016-09-17
Blood：特異性敲除骨髓ABI1可誘導類似人類骨髓纖維化的骨髓增生性腫瘤
中心點：特異性敲除小鼠骨髓Abi1導致MPN樣表型，并與SFKs/STAT3/NF-κB信號過度活躍相關。ABI1在PMF患者來源的造血干/祖細胞和粒細胞中表達水平降低。摘要：雖然原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）和其他骨髓增生性腫瘤（MPNs）的病理機制與JAK-STAT通路的組成性激活相關，但JAK抑制劑既無療效也無MPN干細胞根除潛能，提示存在其他靶向機制促進MPNs的發(fā)生
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化，Abi1，骨髓增生性腫瘤，SRC - 2018-09-16
2023 BSH指南：骨髓纖維化的診斷及預后評估
本文是對英國血液病學會(BSH)關于骨髓纖維化(MF)指南的更新，主要針對原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板血癥后骨髓纖維化的診斷和預后評估提供了的明確指導。
Br J Haematol - 骨髓纖維化 - 2023-11-11
Science子刊：復旦大學王冠琳等繪制了骨髓纖維化骨髓中骨髓細胞類型之間的串擾圖譜！
該研究發(fā)現(xiàn)促炎干細胞龕通過可靶向的半凝集素-1軸驅(qū)動骨髓纖維化。
iNature - 骨髓纖維化，半凝集素-1軸 - 2024-10-13
NEJM：骨髓增生性腫瘤的分類及個體化預后
研究人員通過綜合基因組特征識別了不同的遺傳亞類，并根據(jù)因果生物學機制對骨髓增生性腫瘤進行了分類。將基因組數(shù)據(jù)與臨床變量相結(jié)合，可以對患者的預后進行個性化預測，并可能為治療骨髓增生性腫瘤提供支持
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤，預后，JAK2 - 2018-10-12
NEJM：Imetelstat治療骨髓纖維化，有活性但也有弊端
目前對骨髓增生性腫瘤繼發(fā)性骨髓纖維化的藥物，包括Janus激酶（JAK）抑制劑，不會引起完全或部分緩解。Imetelstat是靶向人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄RNA模板的一個13堿基脂質(zhì)結(jié)合的寡核苷酸。研究人員試圖獲得高風險或中級風險骨髓纖維化患者的的治療活性和imetelstat的安全的初步信息。Imetelstat作為一個每1?3周2小時的靜脈滴注管理措施（起始劑量為每千克體重9.4毫克）。
MedSci原創(chuàng) - Imetelstat，骨髓纖維化 - 2015-09-06
Lancet：Momelotinib可顯著改善骨髓纖維化患者的多種癥狀
與達那唑相比，Momelotinib顯著改善了骨髓纖維化相關癥狀、貧血情況和脾臟反應，且具有良好的安全性
MedSci原創(chuàng) - 貧血，骨髓纖維化，momelotinib - 2023-01-30
FDA批準治療骨髓纖維化藥ruxolitinib上市
11月16日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準Jakafi(ruxolitinib)上市，這是第一個獲準的專門治療骨髓纖維化的藥物。 骨髓纖維化是骨髓被瘢痕組織替換，導致血細胞在肝臟和脾臟生成，該病的特征是脾腫大、貧血、白細胞和血小板減少，以及骨髓纖維化的相關癥狀，包括乏力、腹部不適、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙癢和盜汗。
FDA，骨髓纖維化藥，ruxolitinib - 2011-11-28
FDA批準ruxolitinib用于骨髓纖維化治療面臨質(zhì)疑
剛一進3月，NEJM就發(fā)表了評論文章針對第一個被FDA批準用于骨髓纖維化的藥物ruxolitinib的質(zhì)疑。同期NEJM發(fā)表促成該藥物被批準的兩個非常重要的臨床試驗的研究報告。支持方： Ruxolitinib治療骨髓纖維化的雙盲、安慰劑對照試驗（COMFORT-1研究） 在這項雙盲試驗中，研究人員將中危-2
MedSci原創(chuàng) - FDA，ruxolitinib，骨髓纖維化 - 2012-03-10
Blood：Pacritinib治療骨髓纖維化MF患者是否有效？
在1期研究中，Pacritinib(SB1518)在治療原發(fā)性和繼發(fā)性骨髓纖維化（MF）疾病中表現(xiàn)出良好的安全性。這個多中心2期研究中，進一步證實了pacritinib治療MF患者的安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化 - 2015-04-28
2018 奧地利共識：蘆可替尼治療骨髓纖維化
從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來自奧地利的專家小組針對蘆可替尼的應用提出的專家共識，主要目的是改善骨髓纖維化患有應用蘆可替尼治療的管理。
Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 24. - 蘆可替尼，骨髓纖維化 - 2018-07-29
2015 原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識
近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關專家，從循證醫(yī)學角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改，
中華血液學雜志, 2015,36(09): 721-725. - 原發(fā)性骨髓纖維化 - 2016-09-16
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