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NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療老年急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病

NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎苷治療老年急性白血病

維奈妥拉聯(lián)合阿扎苷可有效延長75歲及以上老年急性白血病患者生存期

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,維奈妥拉 - 2020-08-13

NEJM:阿扎<font color="red">胞</font>苷口服劑用于化療緩解后老年急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病患者的維持治療

NEJM:阿扎苷口服劑用于化療緩解后老年急性白血病患者的維持治療

在誘導化療后實現(xiàn)緩解的急性白血病老年患者,接受阿扎苷口服劑 (CC-486)維持治療可延長總體生存期和無復發(fā)生存期

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,CC-486 - 2020-12-26

J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療新確診的急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病

J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎苷治療新確診的急性白血病

Ivosidenib(依維替尼)是突變型異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)的一種口服抑制劑,已獲批用于治療IDH1突變型(mIDH1)急性細胞性白血?。ˋML)。既往研究表明,將阿扎苷加入依維替尼可增強

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血?。ˋML),依維替尼 - 2020-11-02

Blood:雙功能的PD-1<font color="red">x</font>αCD33<font color="red">x</font>αCD33融合蛋白可逆轉急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病的適應性免疫逃逸

Blood:雙功能的PD-1xαCD33xαCD33融合蛋白可逆轉急性白血病的適應性免疫逃逸

靶向CD33的雙特異性T細胞銜接器(BiTER)AMG330,在體外和小鼠模型中均被證明可高效調節(jié)急性白血?。ˋML)細胞的細胞溶解。

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,適應性免疫逃逸,CD33,免疫檢查點封閉,T細胞 - 2018-10-07

Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療初診急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血?。?a 期劑量探索研究結果

Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療初診急性白血?。?a 期劑量探索研究結果

該研究旨在評估Iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療新診斷AML患者的安全性和有效性,Iadademstat聯(lián)合阿扎苷治療新診斷AML患者具有良好的安全性和有效性。

MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,Iadademstat - 2024-07-31

2022 NICE 醫(yī)療技術指南:急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病誘導治療后口服阿扎<font color="red">胞</font>苷維持治療[TA827]

2022 NICE 醫(yī)療技術指南:急性白血病誘導治療后口服阿扎苷維持治療[TA827]

關于阿扎苷(Onureg)在成人誘導治療后維持治療急性細胞白血病的循證建議。

NICE官網(wǎng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病 - 2022-10-12

?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療新診斷急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病不適合強化化療

?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎苷治療新診斷急性白血病不適合強化化療

盡管本研究的第一部分并不是為了正式比較兩種劑量隊列的療效,但迄今為止進行的古妥珠單抗研究的全部臨床數(shù)據(jù)表明,古妥珠單抗20mg/kg加阿扎苷是進一步研究的最佳劑量

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,強化化療,古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷 - 2024-01-02

Lancet Haematol:小劑量阿扎<font color="red">胞</font>苷加venetoclax作為急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病強化或低強度誘導后的維持治療

Lancet Haematol:小劑量阿扎苷加venetoclax作為急性白血病強化或低強度誘導后的維持治療

研究也首次證明了在強化誘導后,低劑量氮雜苷加venetoclax治療急性白血病是一種可行且安全的維持治療策略。

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,venetoclax - 2024-04-21

HAEMATOLOGICA:口服阿扎<font color="red">胞</font>苷為緩解期急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病患者保持良好的疲勞水平和健康相關的生活質量

HAEMATOLOGICA:口服阿扎苷為緩解期急性白血病患者保持良好的疲勞水平和健康相關的生活質量

對于緩解期的 AML 患者,健康相關生活質量 (HRQoL) 和疲勞通常會隨著時間的推移而改善;理想的維持治療應在不影響 HRQoL 的情況下延長生存期。

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷 - 2021-12-21

Lancet Oncol:IDH2抑制劑Enasidenib聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療IDH2突變型急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病的療效和安全性

Lancet Oncol:IDH2抑制劑Enasidenib聯(lián)合阿扎苷治療IDH2突變型急性白血病的療效和安全性

與阿扎苷單藥治療相比,Enasidenib聯(lián)合阿扎苷在新確診的IDH2突變的急性白血病患者中的耐受性良好,而且總體緩解率顯著提高

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,enasidenib,IDH2抑制劑 - 2021-10-19

2024 NICE 技術鑒定指南:伊伏西尼聯(lián)合阿扎<font color="red">胞</font>苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病 [TA979]

2024 NICE 技術鑒定指南:伊伏西尼聯(lián)合阿扎苷治療未經(jīng)治療的 IDH1 R132 突變急性白血病 [TA979]

本文是關于ivosidenib (Tibsovo)聯(lián)合阿扎苷治療IDH1 R132突變的未經(jīng)治療的急性白血病的循證建議。

NICE官網(wǎng) - 急性髓系白血病 - 2024-06-10

論文解讀|Chen Z/ Chen J/ Deng <font color="red">X</font>教授團隊揭示YTHDF2通過促進miR-126成熟加速急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病進展

論文解讀|Chen Z/ Chen J/ Deng X教授團隊揭示YTHDF2通過促進miR-126成熟加速急性白血病進展

該研究深入探討了YTHDF2如何通過調控miR-126的成熟過程,從而促進AML細胞的增殖和AML的發(fā)展,為未來AML的精準醫(yī)療提供了新的分子靶點和治療策略。

Genes and Diseases - 急性髓系白血病,miR-126,YTHDF2 - 2024-07-03

Acta Haematol:阿扎<font color="red">胞</font>苷、維尼托克拉克和曲美替尼在復發(fā)或難治性急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病中攜帶RAS通路激活突變的II期研究

Acta Haematol:阿扎苷、維尼托克拉克和曲美替尼在復發(fā)或難治性急性白血病中攜帶RAS通路激活突變的II期研究

阿扎苷、維尼托克拉和曲美替尼聯(lián)合用藥在復發(fā)/難治性 AML 患者中僅具有適度活性,反應率與之前關于曲美替尼單藥治療的報道相似

MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,曲美替尼,急性髓系白血?。ˋML) - 2022-10-24

CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1軸與與阿扎<font color="red">胞</font>苷抵抗及預測高風險骨髓增生異常綜合征和低原始細胞急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病預后有關

CLIN CANCER RES :miRNA-DNMT1軸與與阿扎苷抵抗及預測高風險骨髓增生異常綜合征和低原始細胞急性白血病預后有關

阿扎苷可以抑制包括DNMT1在內的DNA甲基轉移酶,目前是治療高風險骨髓增生異常綜合征(HRMDS)或低原始細胞急性白血?。ˋML)的標準治療方法。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章,作者比較了阿扎苷抵抗與阿扎苷敏感骨髓增生異常綜合征細胞的miRNA表達。在體外研究不同表達的miRNA對DNMT1表達及阿扎苷耐藥的影響。作者還評估了75例接受阿扎苷治療的HRMDS或AM

MedSci原創(chuàng) - miRNA,DNMT1,阿扎胞苷 - 2017-07-03

STTT:安徽醫(yī)科大學楊明珍/金鳳波/夏雷鳴發(fā)現(xiàn)維奈托克和阿扎<font color="red">胞</font>苷用于不適合強化化療的未經(jīng)治療的急性<font color="red">髓</font><font color="red">系</font>白血病患者

STTT:安徽醫(yī)科大學楊明珍/金鳳波/夏雷鳴發(fā)現(xiàn)維奈托克和阿扎苷用于不適合強化化療的未經(jīng)治療的急性白血病患者

該研究表明維奈托克(Venetoclax)和阿扎苷(Azacitidine)用于不適合強化化療的未經(jīng)治療的急性白血病患者。

iNature - 急性髓系白血病 - 2023-05-08

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