：Guadecitabine用于中高危骨髓增生異常綜合征
在中高危骨髓增生異常綜合征患者中，Guadecitabine可改善先前治療失敗患者的治療應(yīng)答和總生存率
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生異常綜合征，地西他濱，Guadecitabine - 2019-05-06
Lancet Haemat：Guadecitabine用于中高危骨髓增生異常綜合征患者的療效和安全性
治療骨髓增生異常綜合征需要更有效的低甲基化藥物。研究人員開展一2期的隨機(jī)化、開放性研究，招募年滿18歲的各風(fēng)險層次的骨髓增生異常綜合征或慢性粒細(xì)胞白血病患者，要求受試患者既往未采用過低甲基化藥物治療或低甲基化藥物治療后復(fù)發(fā)/難治性。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生異常綜合征，Guadecitabine，低甲基化藥物，地西他濱 - 2019-05-04
中國國家藥品管理局批準(zhǔn)ATG-016（Eltanexor）治療高危骨髓增生異常綜合征的I / II期臨床試驗
骨髓增生異常綜合征（MDS）包括一系列以慢性血細(xì)胞減少（貧血、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少）伴細(xì)胞成熟異常為特征的血液系統(tǒng)疾病。
MedSci原創(chuàng) - 高危骨髓增生異常綜合征，ATG-016（Eltanexor），中國國家藥品管理局 - 2020-11-29
Lancet Oncol：疲勞評估對骨髓增生異常綜合征等患者的總生存期有預(yù)后價值
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)是高度可變的，所以在這些患者中，準(zhǔn)確地預(yù)測是至關(guān)重要的。該研究的目的是評估是否自我報告的疲勞程度預(yù)測超出黃金標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)后指標(biāo)的高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征患者的總體生存率。根據(jù)國際預(yù)后評分系統(tǒng)（IPSS），骨髓增生異常綜合征成人患者（≥18歲），在6個月之內(nèi)診斷為中級-2-風(fēng)險或高風(fēng)險得分即被招募進(jìn)
MedSci原創(chuàng) - 疲勞，骨髓增生異常綜合征 - 2015-09-23
費城染色體陰性急性髓系白血病復(fù)發(fā)后出現(xiàn)費城染色體1例
費城染色體由9號和22號染色體易位形成特 征性Ph染色體和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒細(xì)胞白血病的重要細(xì)胞 遺傳學(xué)標(biāo)志?此外,Ph染色體也常見于高危急性 淋巴細(xì)胞白血病?
臨床血液學(xué)雜志 - 急性髓系白血病，費城染色體 - 2020-06-02
CALR基因突變陽性的紅細(xì)胞增多癥1例
CALR基因突變多見于骨髓增殖性腫瘤(my - eloproliferative neoplasms,MPN)中的原發(fā)性血小 板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)患者, 在真性紅細(xì)胞增多癥(P
臨床血液學(xué)雜志 - 紅細(xì)胞增多癥，CALR基因 - 2020-07-15
2015原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識發(fā)布
近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，一、名詞和術(shù)語?按骨髓纖維化（MF）研究和治療國際工作組（IWG-MRT）達(dá)成的術(shù)語共識，推薦使用PM
中華血液學(xué)雜志, - 原發(fā)性骨髓纖維化 - 2016-09-16
再障的診斷與鑒別診斷，五分鐘帶你輕松掌握！
再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。
公眾號 - 再生障礙性貧血 - 2022-05-12
2021 ECIL建議：血液惡性腫瘤或造血細(xì)胞移植患者COVID-19 的管理
在血液病患者中， COVID-19與急性白血病、高危骨髓增生異常綜合征以及造血細(xì)胞以及和CAR-T治療后的高死亡率相關(guān)。本文主要針對血液惡性腫瘤或造血細(xì)胞移植患者COVID-19的管理提供指導(dǎo)建議。
Leukemia - 造血細(xì)胞移植，血液惡性腫瘤，Covid-19 - 2022-05-06
妊娠期合并噬血細(xì)胞綜合征1例
噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥,又稱噬血細(xì)胞綜合征,是由失控的免疫反應(yīng)過度激活后引起的疾病,病因復(fù)雜多樣,臨床上較為少見,病死率高[1]?其臨床表現(xiàn)和實驗室檢查都有顯著的特點?本次病例報道分析1例由淋巴
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 - 妊娠，噬血細(xì)胞綜合征 - 2020-05-15
Lancet Haematology：Nivolumab聯(lián)合一線化療治療急性髓系白血病
在新診斷為急性髓性白血病或高危骨髓增生異常綜合征的患者中， nivolumab、idarubicin和cytarabine可顯著改善患者預(yù)后
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病，高危骨髓增生異常綜合征，Nivolumab - 2019-08-08
原發(fā)性血小板增多癥診斷與治療中國專家共識(2016年版)
為了進(jìn)一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥（ET）患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識。一、診斷程序1．病史采集：必須仔細(xì)詢問患者年齡，有無血管性頭痛、頭暈、視物模糊、肢端感覺異常和手足發(fā)紺等微循環(huán)障礙癥狀，有無疲勞、腹部不適、皮膚瘙癢、盜汗、骨痛、體重下降等情況，
中華血液學(xué)雜志 - 原發(fā)性血小板增多癥，診斷與治療，中國專家共識 - 2016-11-03
2015 原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識
近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，
中華血液學(xué)雜志, 2015,36(09): 721-725. - 原發(fā)性骨髓纖維化 - 2016-09-16
消化道腫瘤完全植入式給藥裝置臨床應(yīng)用中國專家共識及操作指南（2019版）
為促進(jìn)PORT在消化道腫瘤領(lǐng)域的規(guī)范化應(yīng)用，降低PORT相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率，中國研究型醫(yī)院學(xué)會消化道腫瘤專業(yè)委員會、中國醫(yī)師協(xié)會外科醫(yī)師分會上消化道外科醫(yī)師委員會、中國抗癌協(xié)會胃癌專業(yè)委員會和中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會胃腸外科學(xué)組先后組織了中國人民解放軍總醫(yī)院多學(xué)科專家討論、全國專家函審和現(xiàn)場研討會，最后形成了本專家共識及操作指南。本專家共識部分包括的臨床問題來源于多學(xué)科專家函審爭議點，相應(yīng)建議根據(jù)循證醫(yī)
中國實用外科雜志.2020,40(2):152-156. - 消化道腫瘤，完全植入式給藥裝置，臨床應(yīng)用 - 2020-03-03
Blood：如何診斷骨髓增生異常綜合征及其重疊疾病
骨髓增生異常綜合征（MDS）是克隆性造血性疾病，臨床表型不特異，正確診斷MDS及其重疊疾病對臨床很重要，因遺傳學(xué)和病理生物學(xué)差異，其預(yù)后、治療方案以及分子易感性可能完全不同。美國Tanaka教授在《血液學(xué)》（Blood）雜志發(fā)表綜述，討論了MDS及其重疊疾病的診斷，包括骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN）、再生障礙性貧血、繼發(fā)性急性髓系白血?。╯AML）、意義不明克隆性造血和意義不明
腫瘤資訊 - 骨髓增生異常綜合征，MDS，造血性疾病，診斷 - 2019-03-11
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