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Front Med (Lausanne):基于<font color="red">GC</font>-<font color="red">MS</font>和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討沉香艾煙治療睡眠障礙的作用機(jī)制

Front Med (Lausanne):基于GC-MS和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討沉香艾煙治療睡眠障礙的作用機(jī)制

用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討沉香艾煙(AMS)采S治療睡眠剝奪的分子基礎(chǔ)和作用機(jī)制。

MedSci原創(chuàng) - 睡眠障礙,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué),分子對(duì)接, GC–MS,沉香艾煙,沉香灸 - 2024-05-27

Biomolecules:LC-HRMS和<font color="red">GC</font>-<font color="red">MS</font>分析尿中游離皮質(zhì)醇、可的松、6β-和18-羥基皮質(zhì)醇對(duì)糖皮質(zhì)激素疾病的評(píng)估

Biomolecules:LC-HRMS和GC-MS分析尿中游離皮質(zhì)醇、可的松、6β-和18-羥基皮質(zhì)醇對(duì)糖皮質(zhì)激素疾病的評(píng)估

尿游離皮質(zhì)醇測(cè)量是評(píng)估高皮質(zhì)醇癥的常規(guī)方法。液相色譜-高分辨率質(zhì)譜法(LC-HRMS)的進(jìn)步促進(jìn)了強(qiáng)大的診斷工具納入臨床實(shí)驗(yàn)室。

MedSci原創(chuàng) - 糖皮質(zhì)激素,可的松,GC-MS,LC-HRMS,游離皮質(zhì)醇,羥基皮質(zhì)醇 - 2024-07-06

Clin  Chem:利用LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>定量評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)率的代謝產(chǎn)物

Clin Chem:利用LC-MS/MS定量評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)率的代謝產(chǎn)物

臨床實(shí)踐指南推薦使用基于血清肌酐(eGFRcr)、胱抑素C (eGFRcys)或兩者(eGFRcr-cys)的驗(yàn)證方程對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)進(jìn)行評(píng)估。然而,與測(cè)量的GFR (mGFR)相比,目前只有egfr -cys符合推薦的性能標(biāo)準(zhǔn)。本研究的目標(biāo)是基于一組代謝物開(kāi)發(fā)一種更精確的eGFR方法,但測(cè)量指標(biāo)不含肌酐、半胱氨酸抑制素C或人口統(tǒng)計(jì)學(xué)變量。

MedSci原創(chuàng) - 腎小球?yàn)V過(guò)率 - 2019-07-20

Clinica Chimica Acta:尿液中胍乙酸和肌酸的LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font> 檢測(cè)如何?

Clinica Chimica Acta:尿液中胍乙酸和肌酸的LC-MS/MS 檢測(cè)如何?

精氨酸甘氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、胍乙酸甲酯轉(zhuǎn)移酶缺乏癥和肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)體功能障礙這 MedSci原創(chuàng) - 胍乙酸,肌酸 - 2019-08-08

Clinica Chimica Acta:采用新型LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>法測(cè)定膿毒癥休克時(shí)血漿緩激肽濃度

Clinica Chimica Acta:采用新型LC-MS/MS法測(cè)定膿毒癥休克時(shí)血漿緩激肽濃度

緩激肽是炎癥和血管通透性的重要介質(zhì),在感染性休克的發(fā)生過(guò)程中可能發(fā)揮重要作用。然而,采用免疫學(xué)方法測(cè)定緩激肽可能受到干擾,且缺乏特異性。因此本研究建立了血漿緩激肽的液相色譜 MedSci原創(chuàng) - 膿毒癥,休克 - 2019-08-06

JCLA:96‐固載液體萃取法和UHPLC‐<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>法檢測(cè)全血中磷脂酰乙醇

JCLA:96‐固載液體萃取法和UHPLC‐MS/MS法檢測(cè)全血中磷脂酰乙醇

網(wǎng)絡(luò) - 檢測(cè),血液 - 2019-05-16

<font color="red">GC</font> & GPC:胃腸道菌群與中醫(yī)藥干預(yù)

GC & GPC:胃腸道菌群與中醫(yī)藥干預(yù)

近年來(lái)的研究表明,胃腸道菌群失衡與胃癌(GC)和癌前病變之間存在潛在關(guān)系。因此,恢復(fù)胃腸道菌群平衡具有重要意義。

MedSci原創(chuàng) - 胃癌,胃癌前病變,胃腸道菌群,中醫(yī)藥干預(yù) - 2022-06-23

JAMA子刊:急性疾病期間的<font color="red">GC</font>水平是否為“<font color="red">GC</font>缺乏癥”的兒童和青少年提供了一定劑量補(bǔ)充參考?

JAMA子刊:急性疾病期間的GC水平是否為“GC缺乏癥”的兒童和青少年提供了一定劑量補(bǔ)充參考?

是否需要根據(jù)GC缺乏癥兒童和青少年疾病的性質(zhì)和嚴(yán)重程度,使用外源性GC應(yīng)激劑量來(lái)達(dá)到這些水平值得研究。

MedSci原創(chuàng) - 糖皮質(zhì)激素(GC),GC缺乏癥 - 2022-06-26

JAMA Surg:循環(huán)外體lncRNA-<font color="red">GC</font>1用于早期胃癌診斷

JAMA Surg:循環(huán)外體lncRNA-GC1用于早期胃癌診斷

研究認(rèn)為循環(huán)外體lncRNA-GC1可作為檢測(cè)早期胃癌和監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展的無(wú)創(chuàng)生物標(biāo)記物,將循環(huán)外體lncRNA-GC1檢測(cè)與內(nèi)鏡檢查相結(jié)合,可提高胃癌的早期診斷率

MedSci原創(chuàng) - 胃癌,gc,lncRNA-GC1 - 2020-06-15

CLIN CHEM:通過(guò)LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>解決假免疫力濁度IgG亞類的測(cè)量差異

CLIN CHEM:通過(guò)LC-MS/MS解決假免疫力濁度IgG亞類的測(cè)量差異

因此我們開(kāi)發(fā)了胰蛋白酶消化LC-MS / MS方法來(lái)定量血清中的Ig

MedSci原創(chuàng) - IgG亞類,測(cè)量差異 - 2018-04-04

Clinica Chimica Acta:開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>新方法對(duì)血清雌二醇進(jìn)行定量

Clinica Chimica Acta:開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證LC-MS/MS新方法對(duì)血清雌二醇進(jìn)行定量

在開(kāi)發(fā)免疫分析方法之前,對(duì)于雌二醇的測(cè)定方法一直采用氣相色譜 MedSci原創(chuàng) - 血清雌二醇 - 2019-08-08

Santhera的Raxone在<font color="red">MS</font>試驗(yàn)中失敗。

Santhera的Raxone在MS試驗(yàn)中失敗。

Santhera公司在其主要的線粒體疾病治療idebenone上遭受了更多的壞消息,因?yàn)樗茨茉谝粋€(gè)評(píng)估其多發(fā)性硬化癥潛在能力的試驗(yàn)中擊中目標(biāo)。這種藥物以商標(biāo)名Raxone出售,用于治療罕見(jiàn)病Leber氏遺傳性視神經(jīng)病變(LHON)患者,在原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化患者的疾病進(jìn)展中未顯示與安慰劑有任何區(qū)別。I / II期臨床試驗(yàn)部分由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院NIH國(guó)家神經(jīng)疾病和卒中研究所贊助,共有77名患者

MedSci原創(chuàng) - Santhera,Raxone,MS試驗(yàn)失敗 - 2018-03-06

FDA批準(zhǔn)Vumerity治療復(fù)發(fā)性<font color="red">MS</font>

FDA批準(zhǔn)Vumerity治療復(fù)發(fā)性MS

Biogen和Alkermes公司近日?qǐng)?bào)道稱,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了Vumerity(富馬酸地洛西美酯)用于治療復(fù)發(fā)形式的多發(fā)性硬化癥(MS),包括活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)行性疾病的患者。

MedSci原創(chuàng) - FDA,Vumerity,復(fù)發(fā)性MS - 2019-10-31

ASCO 2014:Necitumumab聯(lián)合GC較單純GC化療顯著改善Ⅳ期肺鱗癌的OS

吉西他濱/順鉑聯(lián)合necitumumab (IMC-11F8/LY3012211)對(duì)比單純GC化療用于Ⅳ期肺鱗癌一線治療的隨機(jī)多中心開(kāi)放的Ⅲ期臨床研究 摘要號(hào):# 8008 報(bào)告時(shí)間:2014

醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - ASCO,肺癌,Necitumumab,肺鱗癌 - 2014-05-31

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