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NATURE:阿爾茲海默癥中tau蛋白主要通過<font color="red">LRP1</font>傳播

NATURE:阿爾茲海默癥中tau蛋白主要通過LRP1傳播

最近,研究人員的實驗結(jié)果表明,低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1LRP1)控制了tau的內(nèi)吞作用及其隨后的傳播。

MedSci原創(chuàng) - 阿爾茲海默氏癥 - 2020-04-03

Circ Res:SNAIL 對 <font color="red">LRP1</font> 的抑制導致血管疾病遺傳風險中的 ECM 重塑

Circ Res:SNAIL 對 LRP1 的抑制導致血管疾病遺傳風險中的 ECM 重塑

研究背景:全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)表明,LRP1(低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1)基因位點中的常見遺傳變異與多種血管疾病和相關(guān)特征的風險有關(guān)。然而,潛在的生物學機制仍不清楚。

MedSci原創(chuàng) - 血管疾病, LRP1 - 2024-10-13

Cell Metab 四川大學華西醫(yī)院李濤教授團隊揭示<font color="red">LRP1</font>介導ARF<font color="red">1</font> K73乳酸化修飾調(diào)控細胞間線粒體轉(zhuǎn)移和缺血性腦損傷

Cell Metab 四川大學華西醫(yī)院李濤教授團隊揭示LRP1介導ARF1 K73乳酸化修飾調(diào)控細胞間線粒體轉(zhuǎn)移和缺血性腦損傷

該研究揭示LRP1通過調(diào)節(jié)細胞葡萄糖代謝影響ARF1乳酸化修飾,進而調(diào)控星形膠質(zhì)細胞-神經(jīng)元細胞間線粒體轉(zhuǎn)移、影響缺血性腦卒中的作用機制。

論道心血管 - 缺血性腦卒中,ARF1 - 2024-09-19

SCI REP:伴COPD的肺腺癌患者<font color="red">LRP</font><font color="red">1</font>B突變率更高

SCI REP:伴COPD的肺腺癌患者LRP1B突變率更高

慢性阻塞性肺病(COPD)以及肺癌是常見的肺部疾病,常共同發(fā)生。有研究表明COPD會增加肺癌發(fā)生的風險,這一現(xiàn)象表明COPD與肺癌發(fā)生之間存在著某種聯(lián)系。人們提出了多種理論如氧化應激、遺傳易感性、表觀遺傳學改變、炎性環(huán)境改變等來聯(lián)系COPD與肺癌,但是COPD與肺癌發(fā)生之間聯(lián)系的分子機制尚不明確。

MedSci原創(chuàng) - 肺腺癌,COPD,LRP1B - 2017-05-19

J Cell Biochem:TIEG<font color="red">1</font>在<font color="red">Lrp</font>5/6介導的瓣膜成骨中上調(diào)

J Cell Biochem:TIEG1Lrp5/6介導的瓣膜成骨中上調(diào)

我們之前已經(jīng)證明Lrp5/6/β-連環(huán)蛋白在瓣膜鈣化中起重要作用,通過增加骨礦物質(zhì)含量和增厚瓣膜來定義特定成骨表型。最近的研究表明,TIEG1可能參與調(diào)節(jié)骨中的Wnt信號通路,已知其在成骨細胞分化和骨礦化中起關(guān)鍵作用。因此,我們試圖在已建立的高膽固醇血癥性瓣膜病模型中測試TIEG1在介導Wnt信號傳導中的作用。 我們以前的模型用膽固醇飲食治療敲基因小鼠Lrp5-/-/ApoE -/ -小鼠與

MedSci原創(chuàng) - 2018-10-13

TCT 2018丨<font color="red">LRP</font>研究:NIRS成像對冠脈易損斑塊的檢測效果較

TCT 2018丨LRP研究:NIRS成像對冠脈易損斑塊的檢測效果較

2018年9月24日,TCT 2018大會公布了LRP研究結(jié)果,證明NIRS-IVUS成像檢測到的非限流,非干預性,富含脂質(zhì)斑塊的存在與主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生的相關(guān)性來自血管內(nèi)成像后24個月內(nèi)易感患者和易損斑塊的罪犯病變

國際循環(huán) - NIRS-IVUS成像,脂質(zhì)斑塊,主要不良心血管事件 - 2018-09-27

Eur Heart J:朱偉東/任丹妮/彭軍/陳立典教授團隊發(fā)現(xiàn)抑制DKK<font color="red">1</font>-<font color="red">LRP</font>5/6軸可以預防糖尿病心肌病

Eur Heart J:朱偉東/任丹妮/彭軍/陳立典教授團隊發(fā)現(xiàn)抑制DKK1-LRP5/6軸可以預防糖尿病心肌病

闡明了DKK1-LRP5/6-GPCR信號通路誘導糖尿病心臟損傷的作用,證實了應用抗DKK1中和抗體或MDC阻止DKK1誘導的LRP5/6內(nèi)吞是預防糖尿病心臟損傷的新策略。

論道心血管 - 糖尿病心肌病,代謝綜合征,DKK1,GPCR - 2024-01-01

Hum Mutat:<font color="red">LRP</font>5與非綜合征常染色體隱性遺傳聽力損失有關(guān)

Hum Mutat:LRP5與非綜合征常染色體隱性遺傳聽力損失有關(guān)

全基因組測序鑒定出了脂蛋白相關(guān)受體蛋白5(LRP5),一個低密度脂蛋白受體家族成員

MedSci原創(chuàng) - 聽力損失,染色體遺傳,LRP5 - 2017-07-10

EMBO Mol Med:靶向<font color="red">LRP</font>8誘導腫瘤細胞鐵死亡提供神經(jīng)母細胞瘤新思路

EMBO Mol Med:靶向LRP8誘導腫瘤細胞鐵死亡提供神經(jīng)母細胞瘤新思路

研究發(fā)現(xiàn)高危MYCN擴增的神經(jīng)母細胞瘤對低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8(LRP8)高度依賴,確定LRP8是硒/硒半胱氨酸代謝的關(guān)鍵因子。

兒童腫瘤前沿 - 神經(jīng)母細胞瘤,腫瘤細胞鐵死亡,LRP8 - 2023-08-08

SNX17能增加<font color="red">LRP</font>4膜表達、促進乙酰膽堿受體聚集,可改善 EAMG

SNX17能增加LRP4膜表達、促進乙酰膽堿受體聚集,可改善 EAMG

重癥肌無力(MG)最顯著的病理特征是自身免疫損傷所致的神經(jīng)肌肉接頭(NMJ)突觸后膜(終板膜)乙酰膽堿受體(AChR)聚集障礙。

Hanson臨床科研 - 選用C2C12肌管細胞,建立EAMG小鼠模型 - 2022-11-27

JAMA Neurol:日本<font color="red">LRP</font>12-CGG重復擴增眼咽遠端型肌病患者的臨床特征研究

JAMA Neurol:日本LRP12-CGG重復擴增眼咽遠端型肌病患者的臨床特征研究

OPDM-LRP12亞型是日本最常見的眼咽遠端型肌病亞型,其特征為眼咽無力和遠端肌病

MedSci原創(chuàng) - 眼咽遠端型肌病,OPDM,LRP12-CGG - 2021-06-01

Eur Heart J:福建中醫(yī)藥大學朱偉東/任丹妮/彭軍/陳立典教授團隊發(fā)現(xiàn)抑制DKK<font color="red">1</font>-<font color="red">LRP</font>5/6軸可以預防糖尿病心肌病

Eur Heart J:福建中醫(yī)藥大學朱偉東/任丹妮/彭軍/陳立典教授團隊發(fā)現(xiàn)抑制DKK1-LRP5/6軸可以預防糖尿病心肌病

該研究證實了應用抗DKK1中和抗體或MDC阻止DKK1誘導的LRP5/6內(nèi)吞是預防糖尿病心臟損傷的新策略。

論道心血管 - 糖尿病心肌病,DKK1 - 2024-01-10

Lancet Neurol:<font color="red">LRP</font> 10基因突變在家族性類帕金森病病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用

Lancet Neurol:LRP 10基因突變在家族性類帕金森病病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用

研究發(fā)現(xiàn), LRP 10基因缺陷在遺傳性α突觸核病的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用

MedSci原創(chuàng) - LRP,10基因,家族性帕金森病,α突觸核病 - 2018-06-08

LRP16基因?qū)σ葝u素分泌和胰島素抵抗的影響

  本課題通過研究LRP16基因在MIN6(小鼠胰島素瘤細胞)中的功能以及在3T3-L1(脂肪細胞)、C2-C12(肌肉細胞)、HepG2(肝細胞)中對胰島素抵抗的影響發(fā)現(xiàn),LRP16在MIN6中具有多種作用同時,LRP16在脂肪細胞、肌肉細胞和肝細胞中也發(fā)揮著重要作用,LRP16過表達可上調(diào)多種炎性因子(T

中國醫(yī)學論壇報 - 胰島素抵抗,糖尿病 - 2012-11-21

J Cell Physiol:miR-409-5p通過靶向Lrp-8負調(diào)節(jié)Wnt /β連環(huán)蛋白信號傳導通路

在本研究中,我們報道了通過靶向Lrp-8鑒定miR-409-5p作為成骨抑制因子,Lrp-8是Wnt信號傳導的正效應物。研究表明,過表達miR-409-5p抑制

網(wǎng)絡 - 2019-06-13

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