2024年GOLD中慢阻肺的ABE分級

今日分享：2024年GOLD中慢阻肺的ABE分級

網(wǎng)絡(luò) - 慢阻肺 - 2024-02-08

【第七期】“名醫(yī)在線-優(yōu)思樂道2020”線上講壇—《前列腺炎的藥物治療策略》—祖雄兵教授

2021-11-09

Science：奠基人Doudna揭示了堿基編輯器的分子作用機(jī)制

研究確定了ABE8e的3.2埃分辨率冷凍電子顯微鏡結(jié)構(gòu)，其底物結(jié)合狀態(tài)下脫氨酶結(jié)構(gòu)域與CRISPR-Cas9中暴露的DNA結(jié)合 R環(huán)復(fù)合體。

iNature - CRISPR-Cas，堿基編輯器，分子作用機(jī)制 - 2020-07-31

JCMM 北京大學(xué)郭宇軒課題組發(fā)表心臟單堿基編輯載體的設(shè)計(jì)流程和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)

研究證實(shí)了DeepABE對體內(nèi)基因編輯效率的預(yù)測作用，但是這種作用可能僅適用于SpCas9來源的ABE。

論道心血管 - 心肌病，單堿基編輯，ABE - 2024-05-30

Science：CRISPR領(lǐng)域兩大“宗師”合作，深度解析單堿基編輯器脫靶機(jī)制

首次揭開了一種“最有前途”的堿基編輯器的3D結(jié)構(gòu)

生物探索 - 腫瘤 - 2020-08-04

Nat Chem Biol ：李大力/宋高潔/趙永祥合作開發(fā)高精準(zhǔn)、低脫靶的堿基編輯器

該研究證實(shí)ABE9在非常狹窄的編輯窗口下是準(zhǔn)確的。更重要的是，通過一個包含超過9000個靶標(biāo)的gRNA -靶對庫，數(shù)據(jù)表明，ABE9可以被認(rèn)為是一個聚焦于1 – 2nt核苷酸編輯窗口的ABE的效率最高

iNature - 堿基編輯器 - 2022-10-22

復(fù)旦大學(xué)舒易來團(tuán)隊(duì)，最新Nature NBE：破解遺傳耳聾密碼，恢復(fù)聽力！

復(fù)旦大學(xué)團(tuán)隊(duì)用堿基編輯技術(shù)糾正小鼠致病突變，使聽力長期穩(wěn)定恢復(fù)，還在人源化小鼠中驗(yàn)證，為遺傳性耳聾治療提供新策略。

BioMed科技 - 基因編輯，遺傳性耳聾 - 2024-08-16

Nat Biotechnol：單堿基編輯器助力肝病治療

肝病治療

生物探索 - 肝病，基因編輯 - 2021-06-06

Protein & Cell：中國團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)基因治療新武器：腺嘌呤堿基編輯系統(tǒng)

近日，華東師范大學(xué)和中山大學(xué)的科學(xué)家們通力合作，成功改進(jìn)了ABE基因編輯系統(tǒng)，相關(guān)成果于2018年7月31日發(fā)表在《protein&cell》雜志上。

生物探索 - 基因治療，腺嘌呤，中國 - 2018-08-03

Nature ：劉如謙團(tuán)隊(duì)在單堿基編輯技術(shù)治療早衰癥中取得新突破

目前早衰癥依然缺乏有效的治療手段，而要直接修復(fù)致病點(diǎn)突變實(shí)現(xiàn)早衰癥的根治更是難上加難。研究者曾嘗試采用CRSIPR-Cas9技術(shù)敲除LMNA基因的致病拷貝，但這有破壞LMNA基因野生型拷貝的風(fēng)險。

生物探索 - 治療，早衰癥，單堿基編輯技術(shù) - 2021-01-08

國際期刊《自然》發(fā)表我國科學(xué)家研發(fā)更高精度的基因編輯工具，給罕見病治療帶來希望

90%的罕見病無藥可治，而單堿基編輯技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)非常高精度的目標(biāo)打靶，因此成為脊髓性肌營養(yǎng)不良、地中海貧血、血友病、視網(wǎng)膜黃斑變性、遺傳性耳聾等罕見病基因治療的熱門工具之一。

健康報醫(yī)生頻道 - 國際期刊《自然》發(fā)表我國科學(xué)家研發(fā)更高精度的基因編輯，罕見病，中國學(xué)者 - 2019-06-11