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Circ Res：中山大學(xué)蔡衛(wèi)斌等表明代謝協(xié)調(diào)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致糖尿病心肌功能障礙！
該研究表明ACBP（acyl–coenzyme A–binding protein）介導(dǎo)了心肌細(xì)胞代謝和結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)的雙向調(diào)節(jié)，并為改善T2DM患者的心功能障礙確定了一個(gè)有希望的治療靶點(diǎn)。
iNature - 糖尿病，ACBP - 2025-04-30
Circ Res 中山大學(xué)蔡衛(wèi)斌/陳慧團(tuán)隊(duì)揭示糖尿病心肌病代謝-結(jié)構(gòu)耦合調(diào)控新機(jī)制
該研究從代謝聯(lián)接心肌結(jié)構(gòu)的視角，闡釋了DCM的關(guān)鍵發(fā)病機(jī)制，為DCM的臨床防治提供了新的靶點(diǎn)和思路。
論道心血管 - 糖尿病心肌病，DCM - 2025-04-09
Cell Death Dis：食欲刺激因子——酰基輔酶A結(jié)合蛋白（ACBP）
近期研究發(fā)現(xiàn)，饑餓處理會(huì)使小鼠細(xì)胞釋放被稱為“酰基輔酶A結(jié)合蛋白”或“安定結(jié)合抑制因子”（ACBP / DBI）的一種細(xì)胞自噬依賴性釋放的蛋白質(zhì)，進(jìn)而導(dǎo)致血漿中ACBP的濃度升高。額外的ACBP產(chǎn)生是促進(jìn)食欲及機(jī)體肥胖的一種誘因；中和該蛋白，小鼠就會(huì)表現(xiàn)出厭食反應(yīng)，表明ACBP是食欲和脂代謝的主要刺激因子。因此，肥胖者相比于瘦者具有更高的血ACBP水平，而神經(jīng)性厭食癥也與血漿中ACBP濃度低于正常
MedSci原創(chuàng) - 食欲，?；o酶A結(jié)合蛋白，ACBP - 2020-02-08
CELL METAB：研究人員發(fā)現(xiàn)引發(fā)食物攝入和肥胖的脂肪生成因子
重要的是，ACBP水平在肥胖患者中升高，并且在神經(jīng)性厭食癥中降低。
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，食物攝入 - 2019-08-31
Cell綜述：衰老的標(biāo)志增加到14個(gè)，需要更好的理解和管理衰老
隨著研究的深入，科學(xué)家在闡明衰老的分子、細(xì)胞和超細(xì)胞機(jī)制方面取得了重大進(jìn)展。衰老可以被視為一個(gè)由衰老基因過度激活所促進(jìn)的過程，而衰老抑制基因則可減緩其進(jìn)程。衰老基因和衰老抑制基因與環(huán)境、行為和心理風(fēng)險(xiǎn)
aging - 衰老，細(xì)胞衰老 - 2025-08-03
Translational Psychiatry：多組學(xué)視角揭示精神障礙相關(guān)基因通路在炎癥性腸病發(fā)病機(jī)制中的作用
四個(gè)關(guān)鍵基因及其下游通路中，QDPR和HP與IBD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，而DBI和MAX則對UC具有保護(hù)作用。這些發(fā)現(xiàn)為未來腸-腦軸疾病的干預(yù)和治療提供了潛在的靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸病，精神障礙，孟德爾隨機(jī)，腸-腦軸 - 2025-03-25
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