Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
一位臺(tái)大醫(yī)師的告白 看了教人心酸不已！
我是一位臺(tái)大醫(yī)學(xué)系畢業(yè)的醫(yī)師。 今年35歲，當(dāng)年因?yàn)樯疃冉暣笏?2歲時(shí)就超過1100度獲判免役 （所以不是大家每天都說(shuō)醫(yī)學(xué)生都是作弊逃兵役）， 今年六月我將工作滿十年。 告訴你，當(dāng)醫(yī)生的 真相... 我從小的成績(jī)就很好 13歲時(shí)，我的理化考98分，班上沒有人比我高分， 但是我被理化老師狠狠的用藤條抽了兩下， 下課後猛塗萬(wàn)金油，因?yàn)橄?/p>
網(wǎng)路文章分享 - 臺(tái)大，醫(yī)生，學(xué)習(xí)，生涯 - 2015-04-20
Blood：FLT3抑制劑Gilteritinib vs 挽救化療對(duì)復(fù)發(fā)/難治性AML患者長(zhǎng)期預(yù)后的影響
Gilteritinib維持治療可保持復(fù)發(fā)性/難治性AML患者獲得持久的緩解
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病，F(xiàn)LT3抑制劑，挽救化療，ADMIRAL試驗(yàn) - 2022-02-27
臺(tái)灣地區(qū)新冠致死率居世界首位突破4%，緣何如此地步？
據(jù)臺(tái)灣媒體報(bào)道，臺(tái)灣省新增確診病例雖然有所下降，但病死率卻一直飆升，短短10天內(nèi)上升近1%，目前已超過4%，居世界第一。最后10天死亡率6月11日為3.08%，6月12日為3.22%，6月20日攀升至
MedSci原創(chuàng) - 臺(tái)灣，新冠疫情，臺(tái)灣疫情 - 2021-06-23
Lancet：10年間的變化-中國(guó)的老年人健康狀況
80歲以上的老年人是全球發(fā)展最快的年齡群體，并且最需要保健和援助。 在此項(xiàng)研究中研究者們的評(píng)估了在1998年至2008年之間死亡率，日常生活活動(dòng)上的障礙，以及老年人之間的身體和認(rèn)知功能的變化。
MedSci原創(chuàng) - 老年人，健康狀況，存活率 - 2017-03-12
靶向治療新時(shí)代！吉瑞替尼成為全國(guó)首款治療FLT3突變型AML靶向藥
急性髓系白血?。ˋML）是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)AML是最常見的白血病類型約占60%，每年有5萬(wàn)-8萬(wàn)AML患者急需治療干預(yù)。
MedSci原創(chuàng) - FLT3突變型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
Exp Biol Med：使用新穎的組織工程法成功移植并修復(fù)受損骨骼
由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展出了由兔子脂肪干細(xì)胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織，并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評(píng)估此技術(shù)的成效。這個(gè)針對(duì)骨缺損修復(fù)極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實(shí)驗(yàn)生物學(xué)暨醫(yī)學(xué)期刊?！驹南螺d】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力，但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十
EurekAlert - 研究，受損骨骼 - 2013-12-05
EMA接受Idefirix治療急性髓性白血病和Xospata用于腎移植的上市授權(quán)申請(qǐng)
歐洲藥品管理局（EMA）已接受Hansa的Idefirix（imlifidase）和Astellas的Xospata（gilteritinib）的上市授權(quán)申請(qǐng)。 Xospata被批準(zhǔn)用于治療患有復(fù)發(fā)或難治性FLT3突變的急性髓性白血?。ˋML）的成人患者，而Idefirix則被批準(zhǔn)用于應(yīng)對(duì)高度敏感的腎移植患者體內(nèi)的免疫反應(yīng)。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓性白血病，腎移植，上市授權(quán)申請(qǐng) - 2019-03-04
Astellas 提供實(shí)驗(yàn)性AML療法
Astellas已經(jīng)向美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了其實(shí)驗(yàn)性的急性髓系白血病(AML)治療藥物gilteritinib，尋求批準(zhǔn)用于治療FLT3突變陽(yáng)性(FLT3mut+)復(fù)發(fā)或難治性的血癌。這種藥物最初是通過與Kotobuki制藥公司的研究合作發(fā)現(xiàn)的，已經(jīng)在美國(guó)和歐盟確立了孤兒地位，這表明監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)為它有可能為罕見病患者帶來(lái)顯著益處。Astellas說(shuō)，Gilteritinib是一種試驗(yàn)性化合物，它對(duì)內(nèi)部雙
MedSci原創(chuàng) - Astellas，AML療法 - 2018-04-26
安斯泰來(lái)的AML藥物獲FDA優(yōu)先審查
Astellas Pharma的gilteritinib在美國(guó)被優(yōu)先審查，為復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（AML）的FLT3突變的成人的治療提供可能。由安斯泰來(lái)發(fā)現(xiàn)并與合作伙伴Kotobuki共同開發(fā)的這種藥物，具有成為一線藥物治療的潛力。因?yàn)槟壳吧袩o(wú)批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性FLT3突變陽(yáng)性（FLT3mut +）AML的FLT3靶向藥物。"FLT3突變影響大約30％的AML患者，并且往往與較差的存活
MedSci原創(chuàng) - 安斯泰來(lái)的AML藥物，Gilteritinib - 2018-05-30
FLT3抑制劑gilteritinib，獲得英國(guó)NICE推薦治療急性髓性白血病
接受gilteritinib治療的患者中位總生存期為9.3個(gè)月，而接受化療的患者為5.6個(gè)月，一年生存率分別為37％和17％。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓性白血病，F(xiàn)LT3抑制劑gilteritinib - 2020-07-18
Circ: Cardiovasc Inte：藥物涂層球囊的治療效果在股腘動(dòng)脈中可持續(xù)3年
3年結(jié)果表明與標(biāo)準(zhǔn)PTA相比，使用DCB患者的治療效果持久且優(yōu)越，初次通暢率較高。
MedSci原創(chuàng) - 經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)，藥物涂層球囊，周圍動(dòng)脈病 - 2018-01-13
AACR19：安斯泰來(lái)的Xospata在急性髓性白血病研究中提高了整體存活率
安斯泰來(lái)近日宣布，在第三階段ADMIRAL研究中，Xospata（gilteritinib）治療FLT3突變的復(fù)發(fā)難治急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）患者的中位總生存期（OS）為9.3個(gè)月，顯著長(zhǎng)于接受挽救性化療的患者的
網(wǎng)絡(luò) - 急性髓性白血病，Xospata，存活率 - 2019-04-02
【Leukemia】吉瑞替尼對(duì)比挽救化療治療亞洲患者為主的R/R FLT3突變AML的3期研究結(jié)果
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（血液學(xué)研究所）王建祥教授牽頭了3期COMMODORE研究，以評(píng)估吉瑞替尼對(duì)比SC在亞洲患者為主的R/R FLT3mut+?AML患者中的療效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，吉瑞替尼 - 2024-09-15
EHA 2024：王建祥教授吉瑞替尼與挽救性化療治療難治/復(fù)發(fā)性FLT3突變的R/R AML亞洲人群的療效和安全性（COMMODORE研究）
在這項(xiàng) COMMODORE 研究亞組分析中，吉瑞替尼在中國(guó)、東南亞和俄羅斯的主要為亞洲的 R/R FLT3mut+AML 患者中改善了 OS、EFS，并且耐受性良好。
網(wǎng)絡(luò) - 急性髓系白血病，吉瑞替尼，EHA 2024 - 2024-06-12
為您找到相關(guān)結(jié)果約21個(gè)
