2022 EHA/ISA指南：全身性AL淀粉樣變性的非移植化療
2022年7月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)聯(lián)合國(guó)際淀粉樣變學(xué)會(huì)(ISA)共同發(fā)布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對(duì)全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導(dǎo)建議。
Amyloid - 全身性AL淀粉樣變性，非移植化療 - 2022-07-25
AL型淀粉樣變性的診斷和治療：新加坡骨髓瘤工作組專家共識(shí)
近日《Annals Academy of Medicine Singapore》發(fā)表了新加坡骨髓瘤工作組起草的AL型淀粉樣變性共識(shí)指南，現(xiàn)整理主要內(nèi)容供參考。該共識(shí)與中國(guó)指南和美國(guó)發(fā)表的綜述有所差異，
聊聊血液 - 藥物毒性，血液學(xué)緩解，AL型淀粉樣變性 - 2024-06-30
Blood：達(dá)雷木單抗治療AL淀粉樣變的療效和安全性
中心點(diǎn)：達(dá)雷木單抗（Daratumumab）用于AL淀粉樣變性患者的耐受性良好。達(dá)雷木單抗用于既往治療過(guò)的AL淀粉樣變患者，可促進(jìn)獲得快速深層次的血液學(xué)緩解。摘要：達(dá)雷木單抗，是一種單克隆CD38單抗，已獲得批準(zhǔn)用于治療骨髓瘤，但其用于AL淀粉樣變的療效和安全性尚未完全明確。研究人員開(kāi)展一項(xiàng)前瞻性的II期試驗(yàn)，研究達(dá)雷木單抗單藥療法用于治療輕鏈淀粉樣變（AL）的安全性、耐受性和血液學(xué)及臨床反應(yīng)。共
MedSci原創(chuàng) - AL淀粉樣變，達(dá)雷木單抗，CD38 - 2020-02-01
【Blood Cancer J】歐洲AL型淀粉樣變性的臨床特征、治療模式和療效結(jié)局（2004-2018）
系統(tǒng)性輕鏈(AL) 型淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)疾病，由漿細(xì)胞或較少見(jiàn)的 B 細(xì)胞克隆產(chǎn)生的錯(cuò)誤折疊克隆性免疫球蛋白引起。AL型淀粉樣變性具有非特異性癥狀且臨床表現(xiàn)異質(zhì)性較強(qiáng)，導(dǎo)致正確診斷需要專門的技術(shù)。
聊聊血液 - 系統(tǒng)性輕鏈(AL) 型淀粉樣變性 - 2023-02-07
劉澎教授團(tuán)隊(duì)證實(shí)AL型淀粉樣變性早期清除MRD預(yù)示較深和較快心臟反應(yīng)
本研究評(píng)估心臟 AL 型淀粉樣變性患者 MRD 狀態(tài)與心臟反應(yīng)關(guān)系，證實(shí)早期清除 MRD 預(yù)示較深和較快心臟反應(yīng)，為治療優(yōu)化及改善預(yù)后提供依據(jù)。
聊聊血液 - MRD，心臟淀粉樣變性 - 2024-11-03
【JAMA Oncol】腎臟AL型淀粉樣變性治療后的24小時(shí)尿蛋白可預(yù)測(cè)生存期和進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)
為了驗(yàn)證分級(jí)腎臟反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)與KRT和總生存期 (OS) 的相關(guān)性，學(xué)者開(kāi)展了一項(xiàng)回顧性、多中心隊(duì)列研究，近日發(fā)表于《JAMA Oncology》。
聊聊血液 - 尿蛋白，AL型淀粉樣變性 - 2024-09-18
EHA-ISA 指南：系統(tǒng)性 AL 淀粉樣變性的高劑量化療和干細(xì)胞移植指南
本指南對(duì)資格標(biāo)準(zhǔn)、干細(xì)胞收集和動(dòng)員策略和方案、風(fēng)險(xiǎn)適應(yīng)的美法侖劑量、誘導(dǎo)和鞏固治療的作用、特定的支持性護(hù)理管理、關(guān)于生存、血液學(xué)反應(yīng)和復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期結(jié)果進(jìn)行了全面評(píng)估和干細(xì)胞移植后的器官反應(yīng)。
2022-08-03
EHA-ISA 針對(duì)全身性 AL 淀粉樣變性的大劑量化療和干細(xì)胞移植指南總結(jié)
該指南由 EHA 指南委員會(huì)成員制定和批準(zhǔn)，為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供關(guān)于選擇和管理接受大劑量化療和 SCT 的 AL 淀粉樣變性患者的明確指導(dǎo)。
2022-08-03
【新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志】綜述：系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性
新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志近日發(fā)表綜述，描述了AL型淀粉樣變性的發(fā)病機(jī)制、臨床特征、危險(xiǎn)分層和治療。作者為波士頓醫(yī)科大學(xué)Vaishali Sanchorawala教授。
聊聊血液 - 發(fā)病機(jī)制，自體造血干細(xì)胞移植，AL型淀粉樣變性 - 2024-07-11
Leukemia：漿細(xì)胞疾病家族史與 MGUS、多發(fā)性骨髓瘤和系統(tǒng)性 AL 淀粉樣變性的生存率提高有關(guān)
這是第一項(xiàng)證明在 MGUS、MM 和系統(tǒng)性 AL 淀粉樣變性隊(duì)列中，有 PCD 家族史的患者總生存期提高的研究。需要進(jìn)一步的研究來(lái)闡明家族史和生存之間關(guān)聯(lián)的潛在遺傳、臨床和環(huán)境機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，漿細(xì)胞疾病 - 2021-11-22
Blood：CD38單克隆抗體——Daratumumab治療免疫球蛋白輕鏈型淀粉樣變耐受性和安全性良好
免疫球蛋白輕鏈型(AL)淀粉樣變是一種克隆性、非增殖性漿細(xì)胞疾病，其免疫球蛋白可沉積于不同的組織部位或器官中，并導(dǎo)致一系列癥狀，如限制性心肌病、腎病綜合征、肝衰竭、周圍/自主神經(jīng)病及無(wú)癥狀性多發(fā)性骨髓瘤等當(dāng)任何患者出現(xiàn)非糖尿病性腎病綜合征、非缺血性心肌病伴心肌肥大、堿性磷酸酶升高的肝腫大、慢性炎癥脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病并伴有單克隆免疫球蛋白等改變時(shí)，免疫球蛋白輕鏈型淀粉樣變的診斷就應(yīng)納入考慮范圍之中
MedSci原創(chuàng) - 骨髓瘤，單抗，Daratumumab - 2017-06-20
一位臺(tái)大醫(yī)師的告白 看了教人心酸不已！
我是一位臺(tái)大醫(yī)學(xué)系畢業(yè)的醫(yī)師。 今年35歲，當(dāng)年因?yàn)樯疃冉暣笏?2歲時(shí)就超過(guò)1100度獲判免役 （所以不是大家每天都說(shuō)醫(yī)學(xué)生都是作弊逃兵役）， 今年六月我將工作滿十年。 告訴你，當(dāng)醫(yī)生的 真相... 我從小的成績(jī)就很好 13歲時(shí)，我的理化考98分，班上沒(méi)有人比我高分， 但是我被理化老師狠狠的用藤條抽了兩下， 下課後猛塗萬(wàn)金油，因?yàn)橄?/p>
網(wǎng)路文章分享 - 臺(tái)大，醫(yī)生，學(xué)習(xí)，生涯 - 2015-04-20
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
2015 BCSH指南：AL型淀粉樣變性的管理
2015年1月，英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)發(fā)布了AL型淀粉樣變性的管理指南。
Br J Haematol. 2015 Jan;168(2):186-206. - AL型淀粉樣變性 - 2015-01-01
Prothena治療罕見(jiàn)病AL型淀粉樣變性藥物NEOD001臨床前期研究取得進(jìn)展
Prothena公司最近宣布，公司正在開(kāi)發(fā)的一種用于治療名為AL型淀粉樣變性的罕見(jiàn)病藥物NEOD001最近在一項(xiàng)臨床I/II期研究中表現(xiàn)出良好的效果。在此次有14名患者參加的早期臨床研究中，超過(guò)半數(shù)的患者在NT-proBNP的指標(biāo)上有顯著下降，這一指標(biāo)也是衡量AL型淀粉樣變性患者死亡的重要參數(shù)。此外，有6名患者的蛋白尿程度下降了4
生物谷 - 藥物，Prothena - 2014-12-05
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