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Brit J Cancer：雄激素受體剪接變異<font color="red">AR</font>-V3, <font color="red">AR</font>-V7和<font color="red">AR</font>-V9在去勢難治性前列腺癌轉(zhuǎn)移中是持續(xù)共表達(dá)的

Brit J Cancer：雄激素受體剪接變異AR-V3, AR-V7和AR-V9在去勢難治性前列腺癌轉(zhuǎn)移中是持續(xù)共表達(dá)的

前列腺癌（PC）患者中的一部分去勢難治性前列腺（CRPC）患者表現(xiàn)出對雄激素受體（AR）靶向藥物的原發(fā)抗性。其中的一個解釋是持續(xù)的活性性激素受體剪接本變異（AR-Vs）的表達(dá)，最近，有研究人員探究了AR-Vs和其他AR畸變產(chǎn)物，從而更好的理解CRPC的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn)，旨在CRPC樣本中檢測到了AR變異和拷貝數(shù)的變化，且在5/3

MedSci原創(chuàng) - 雄激素受體，前列腺癌，剪接變異 - 2018-07-22

Mol Cancer Ther：AKR1C3能夠促進(jìn)<font color="red">AR</font>-V7蛋白的穩(wěn)定和產(chǎn)生<font color="red">AR</font>靶向治療抗性

Mol Cancer Ther：AKR1C3能夠促進(jìn)AR-V7蛋白的穩(wěn)定和產(chǎn)生AR靶向治療抗性

大量的研究確定了持續(xù)的雄激素受體（AR）信號或者全長AR旁路機(jī)制可能導(dǎo)致了抗性的產(chǎn)生。之前的研究闡釋了AKR1C3和AR-V7在恩雜魯胺和阿比特龍抗性中具有重要的作用。最近，有研究人員發(fā)現(xiàn)AKR1C3能夠增加AR-V7在抗性前列腺癌細(xì)胞中的表達(dá)，具體機(jī)制是通過激活泛素調(diào)控的蛋白酶體途徑來增強(qiáng)蛋白的穩(wěn)定性。在恩雜魯胺抗性前列腺癌細(xì)胞中，

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，蛋白，雄激素受體 - 2019-08-02

Clin Chem：循環(huán)腫瘤細(xì)胞中<font color="red">AR</font>-V7, <font color="red">AR</font>-FL, PSA和KRAS位點(diǎn)點(diǎn)突變的原位檢測和定量

Clin Chem：循環(huán)腫瘤細(xì)胞中AR-V7, AR-FL, PSA和KRAS位點(diǎn)點(diǎn)突變的原位檢測和定量

液體活檢可以在去勢難治性前列腺癌（CRPC）中檢測雄激素受體剪接變異體7（AR-V7），一種雄激素受體的剪接產(chǎn)物?；加?font color="red">AR-V7陽性循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）的病人在紫杉烷化療方面要比新激素治療效果更好，表明了一種治療選擇性生物標(biāo)記。同樣的，在那些患有胰腺癌（PaCa）的病人中，KRAS變異可以作為預(yù)后生物標(biāo)記。最近，有研究人員報(bào)道了將AR-

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，循環(huán)腫瘤細(xì)胞，點(diǎn)突變 - 2018-01-14

我國完成首例“3D打印+<font color="red">AR</font>技術(shù)”骨科手術(shù)

我國完成首例“3D打印+AR技術(shù)”骨科手術(shù)

近日，威海市中心醫(yī)院通過“AR（增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)）技術(shù)”和“3D打印技術(shù)”高科技手段，順利完成了一例骶尾部巨大梭形細(xì)胞瘤切除及椎體置換手術(shù)，這是該院3D打印技術(shù)在骨科手術(shù)上的一次成功嘗試。在此次手術(shù)過程中，把AR技術(shù)與3D打印技術(shù)應(yīng)用到骨科領(lǐng)域，在全國尚屬首例。

中國科學(xué)報(bào) - 骨科手術(shù)，3D打印，AR技術(shù) - 2017-04-06

Circ Res： 微管介導(dǎo)的 β<font color="red">AR</font> 翻譯和心臟功能衰竭的調(diào)節(jié)

Circ Res： 微管介導(dǎo)的 βAR 翻譯和心臟功能衰竭的調(diào)節(jié)

不對稱的微管依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)決定了健康心肌細(xì)胞微管上β1AR和β2AR的不同定位，解釋了這兩種β-AR在細(xì)胞膜上的特殊分區(qū)。

MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭 - 2023-10-26

PNAS：內(nèi)皮他丁——治療前列腺癌的<font color="red">AR</font>抑制劑

PNAS：內(nèi)皮他丁——治療前列腺癌的AR抑制劑

近日，來自美國的科學(xué)家在著名國際期刊PNAS發(fā)表一項(xiàng)最新研究成果，他們發(fā)現(xiàn)血管生成抑制劑內(nèi)皮他?。‥ndostatin）除了對血管生成具有抑制作用，還能夠抑制前列腺癌細(xì)胞中雄激素受體（AR）的轉(zhuǎn)錄活性。  目前，盡管針對AR治療去勢抵抗性前列腺癌的治療方法已經(jīng)得到一定發(fā)展，但治療效果仍不理想，促使研究人員開發(fā)新一代化療藥物，

生物谷 - 前列腺癌，內(nèi)皮他丁 - 2015-02-10

European?Radiology：VR和<font color="red">AR</font>在超聲引導(dǎo)下穿刺活檢中的應(yīng)用

European?Radiology：VR和AR在超聲引導(dǎo)下穿刺活檢中的應(yīng)用

隨著技術(shù)的發(fā)展，虛擬現(xiàn)實(shí)（VR）和增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)（AR）已應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的各個學(xué)科。

MedSci原創(chuàng) - 超聲，AR - 2023-02-26

Oncogene：在CRPC中，KDM8/JMJD5作為<font color="red">AR</font>和PKM2的共激活子參與了<font color="red">AR</font>/EZH2網(wǎng)絡(luò)和腫瘤代謝

Oncogene：在CRPC中，KDM8/JMJD5作為AR和PKM2的共激活子參與了AR/EZH2網(wǎng)絡(luò)和腫瘤代謝

AR（雄性激素受體）和PKM2（丙酮酸激酶M2）在這些過程中具有關(guān)鍵的作用。最近，有研究人員報(bào)道了KDM8/JMJD5，一個組蛋白賴氨酸脫甲基酶/脫氧酶，展現(xiàn)出了作為AR和PKM2的雙激活劑特性，因此它也是去雄抗性和治療抗性的潛在誘導(dǎo)因子。之前，研究人員展現(xiàn)

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，基因，共激活 - 2018-08-12

Eur Urol：mCRPC患者外周全血中的<font color="red">AR</font>-V7預(yù)測治療反應(yīng)。

Eur Urol：mCRPC患者外周全血中的AR-V7預(yù)測治療反應(yīng)。

以往的研究已經(jīng)證明，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）中表達(dá)雄激素受體剪接變異體7（AR-V7）可預(yù)測其對阿比特龍（abiraterone）或恩雜魯胺（enzalutamide

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，循環(huán)腫瘤細(xì)胞，AR-V7，阿比特龍，恩雜魯胺 - 2017-08-24

Oncogene：<font color="red">AR</font>-V7 mRNA合成來抑制前列腺腫瘤細(xì)胞生存研究

Oncogene：AR-V7 mRNA合成來抑制前列腺腫瘤細(xì)胞生存研究

晚期前列腺癌發(fā)展成為雄激素阻斷治療抗性的其中一種機(jī)制是C末端截短雄激素受體（AR）遍體表達(dá)的提高。這些變異體，比如AR-V7，來源于AR前體Mrna的異常剪接和mRNA中包含終止密碼子的外顯子引入。配體結(jié)合區(qū)域的丟失導(dǎo)致AR-V7成為一種持續(xù)性激活的轉(zhuǎn)錄因子。最近，有研究人員設(shè)計(jì)了2個反義寡核苷酸（AONs）直接拮抗AR前體mRNA隱式剪接信號。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，雄激素受體，細(xì)胞生存 - 2019-02-03

統(tǒng)計(jì)學(xué)中RR OR AR HR的區(qū)別

一、相對危險(xiǎn)度（RR）——隊(duì)列研究中分析暴露因素與發(fā)病的關(guān)聯(lián)程度     隊(duì)列研究是選擇暴露及未暴露于某一因素的兩組人群，追蹤其各自的發(fā)病結(jié)局，比較兩組發(fā)病結(jié)局的差異，從而判定暴露因素與疾病有無關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究。通常，暴露可以指危險(xiǎn)因素，比如吸煙、高血壓，也可指服用某種藥物。而事件可以是疾病發(fā)生，比如肺癌、心血管病，也可指服藥后的治療效果。

MedSci原創(chuàng) - RR，HR - 2013-05-24

Ar thritisRheumatol：睡眠質(zhì)量差易導(dǎo)致中老年人關(guān)節(jié)疼痛

據(jù)西班牙《世界報(bào)》網(wǎng)站2月17日報(bào)道，大多數(shù)老年人去就醫(yī)往往都是因?yàn)樯眢w疼痛難忍。超過80 ％的老年人都會出現(xiàn)肌肉、骨骼或神經(jīng)疼痛癥狀，這些癥狀日夜折磨著他們，疼痛部位的功能下降大大影響了他們的生活質(zhì)量。 骨關(guān)節(jié)炎，是關(guān)節(jié)軟骨磨損導(dǎo)致的退化性疾病，通常衰老是其最主要的致病因素。然而，衰老卻不是唯一因素。其他因素例如生理性因素、心理性因素以及某些生活方式也會直接導(dǎo)致中老年人疼痛病發(fā)。但是往

中國網(wǎng) - 睡眠質(zhì)量，疼痛科，關(guān)節(jié)疼痛，中老年人，誘發(fā)因子 - 2014-02-26

AR：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）可使患者發(fā)生左心室重構(gòu)

既往研究發(fā)現(xiàn)，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的心衰風(fēng)險(xiǎn)及相關(guān)的死亡率高于健康人群，而慢性炎癥與升高的風(fēng)險(xiǎn)之間可能存在潛在的相關(guān)性。來自明尼蘇達(dá)州羅徹斯特梅奧診所的Elena Myasoedova博士等人研究了無心衰病史的RA患者的左心室（LV）結(jié)構(gòu)，并將其與無心衰病史的非RA對照組進(jìn)行比較，以明確RA病情對LV重構(gòu)的影響。研究結(jié)果發(fā)表于2013年6月的《關(guān)節(jié)炎與風(fēng)濕病》（ARTHRITIS &

dxy - 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，左心室重構(gòu) - 2013-07-15

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