Int J Mol Sci：三氧化二砷在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的應(yīng)用
ATO通過調(diào)節(jié)多種免疫細(xì)胞的活性，抑制炎癥因子的產(chǎn)生，展現(xiàn)出治療SLE的良好前景。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，三氧化二砷（ATO） - 2024-09-17
解讀：亞砷酸聯(lián)合甘露醇對急性早幼粒細(xì)胞白血病中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)浸潤的治療
急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的復(fù)發(fā)浸潤可以是獨立發(fā)生，也可合并骨髓復(fù)發(fā)，其臨床治療困難極高。經(jīng)我科多年臨床治療研究發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合靜脈滴注亞砷酸和甘露醇能有效提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤的治愈率。具體治療方案是：①緩解誘導(dǎo)期：每日靜脈滴注亞砷酸和甘露醇，甘露醇用量為成人每日50g，15歲以下兒童每日25g；亞砷酸用量為成人每日7 mg/m2，15歲以下兒童每日0.16 mg/kg。血漿和
臨床血液學(xué)雜志 - 急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL），砷中毒 - 2015-04-09
J Clin Oncol：砒霜可為良藥——聯(lián)合維甲酸治療非高危急性早幼粒白血病優(yōu)勢明顯
自上世紀(jì)90年代以來，砒霜（ATO）在急性早幼粒白血?。ˋPL）中的治療價值逐漸為人所知，并得到廣泛認(rèn)可。ATO的引入提高了APL的緩解率和生存率，同時降低了骨髓抑制。已有隨機(jī)對照試驗表明， ATO聯(lián)合維甲酸（ATRA）治療在非高危APL方面優(yōu)于ATRA聯(lián)合化療（CHT），并已成為北美的一線推薦方案。APL0406試驗是代表歐洲進(jìn)行的一項ATO-ATRA對比ATRA-CHT的治療非高危APL的II
腫瘤資訊 - ATRA聯(lián)合CHT，APL - 2017-07-07
Tumour Bio：三氧化二砷誘導(dǎo)急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞miRNA變化
近日，雜志Tumour Biol上一則研究著重探究了在三氧化二砷（ATO）誘導(dǎo)急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）細(xì)胞NB4細(xì)胞凋亡過程中miRNA的潛在作用。研究人員用MTT法、尿嘧啶細(xì)胞增殖實驗、流式細(xì)胞儀分析技術(shù)以及caspase-3活性測定實驗確定ATO對
生物谷 - 三氧化二砷，白血病，miRNA - 2012-07-11
Int J Antimicrob Ag：他汀或是對抗隱球菌感染的新武器
2017年6月，發(fā)表在《Int J Antimicrob Agents》的一項研究顯示，阿托伐他汀（ATO）+FLC治療的感染小鼠存活率增加。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 他汀，隱球菌感染 - 2017-07-21
Int J Antimicrob Agents：多學(xué)科討論：他汀或是對抗隱球菌感染的新武器
2017年6月，發(fā)表在《Int J Antimicrob Agents》的一項研究顯示，阿托伐他汀（ATO）+FLC治療的感染小鼠存活率增加。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 肺炎，腦膜炎，他汀 - 2017-07-21
Nature專訪馬軍教授：加快發(fā)展白血病治療的效果與資源
哈爾濱血液病腫瘤研究所（HIHO）所長、中國臨床腫瘤學(xué)學(xué)會前會長馬軍教授于Nature旗下平臺Nature research custom media概述了他為APL提供新型平價治療。
良醫(yī)匯-腫瘤醫(yī)生APP - 腫瘤，血液病 - 2022-08-19
癌癥靶向治療的圣杯：盧敏團(tuán)隊首次在人體內(nèi)實現(xiàn)p53靶向
p53恢復(fù)劑被至少14篇不同的文獻(xiàn)稱為是癌癥靶向治療領(lǐng)域的圣杯。如能獲得該圣杯，將在科學(xué)將上開啟抑癌蛋白這一最廣泛發(fā)生突變卻迄今不可成藥的靶點，在臨床上大幅增加靶向治療的受益人群。
“生物世界”公眾號 - 癌癥，p53 - 2023-04-11
JCO：“砒霜”可減少急性早幼粒細(xì)胞白血病中蒽環(huán)類藥物劑量
眾所周知三氧化二砷（ATO）已成為白血病治療的有效成分。近日在JCO上發(fā)表的一篇文章則通過新診斷的兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）兒童腫瘤學(xué)組AAML0631試驗的一項III期歷史對照試驗，來確定接受ATO鞏固和減少劑量蒽環(huán)類藥物治療的患者的生存率。
MedSci原創(chuàng) - 三氧化二砷，急性早幼粒細(xì)胞白血病，蒽環(huán)類 - 2017-08-03
三氧化二砷對比復(fù)方黃黛片治療初診非高危APL的隨機(jī)研究
國內(nèi)學(xué)者開展了一項多中心、隨機(jī)、對照APL16研究，比較了全反式維甲酸（ATRA）聯(lián)合RIF與ATRA聯(lián)合三氧化二砷（ATO）簡化鞏固方案治療非高危APL的療效。
聊聊血液 - 急性早幼粒細(xì)胞白血病，三氧化二砷，復(fù)方黃黛片 - 2024-11-24
Nat Nanotech：我國學(xué)者開發(fā)出高效裝載砒霜的仿生遞送載體，顯著抑制多種白血病
目前，化療仍然為白血病治療的重要手段，主要臨床用藥包括烷化劑、抗代謝類藥物、生物堿類藥物以及由中國學(xué)者提出的砒霜治癌（三氧化二砷，ATO）。
“生物世界”公眾號 - 白血病，仿生遞送載體 - 2021-10-27
ASH 2012：急性早幼粒細(xì)胞白血病可用ATRA和ATO聯(lián)合治療代替化療（APL0406研究）
第54屆美國血液學(xué)年會（ASH）全體會議上展示了一個創(chuàng)新性的研究：急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)可以不用化療，而用全反式維甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)聯(lián)合治療。
愛愛醫(yī) - 急性早幼粒細(xì)胞白血病，全反式維甲酸，化療 - 2012-12-19
Blood：砷劑聯(lián)合甘露醇治療急性早幼粒細(xì)胞白血病CNS復(fù)發(fā)
盡管ATO聯(lián)合全反式維甲酸（ATRA）已被列為APL一線化療方案，但它們均為水溶性分子，較難通過血腦屏障，在CSF中難以達(dá)到治療濃度。正常口服給藥情況下，CSF中ATO濃度僅為血漿中的17.7%。作者前期在兔模型中的研究顯示ATO聯(lián)合甘露醇靜脈輸注可使血腦屏
腫瘤新青年論壇 - 砷劑，甘露醇，白血病 - 2014-07-08
ACS Appl Mater Interfaces：多功能納米顆粒遞送三氧化二砷可改善肝細(xì)胞癌的治療
三氧化二砷（ATO）可有效治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤。然而，其毒性和副作用是嚴(yán)重的，在其臨床應(yīng)用中構(gòu)成障礙。本研究中，研究人員構(gòu)建了具有線粒體靶向的控釋ATO載體。
網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-15
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