Gastroenterology：外周血ATP7B肽檢測(cè)在肝豆?fàn)詈俗冃栽\斷中的價(jià)值
在92.1%的病例中，ATP7B肽的定量測(cè)定有效地鑒定了WD患者，并減少了由于銅藍(lán)蛋白和遺傳分析引起的歧義。對(duì)遺傳結(jié)果不明確的患者進(jìn)行明確診斷，對(duì)無(wú)創(chuàng)性診斷有很大幫助。
MedSci原創(chuàng) - 肝豆?fàn)詈俗冃?，ATP7B肽 - 2021-06-13
Hepatology：年齡、性別，而非ATP7B 基因型影響Wilson疾病的臨床表型
這些發(fā)現(xiàn)改進(jìn)并擴(kuò)展了對(duì)WD自然歷史和WD臨床表現(xiàn)的理解。一開(kāi)始，無(wú)臨床癥狀表現(xiàn)的患者可能會(huì)發(fā)展為有臨床癥狀的患者。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)多年以后。
MedSci原創(chuàng) - 年齡，性別，ATP7B，基因型 - 2018-09-25
JCLA：開(kāi)發(fā)和評(píng)估用于檢測(cè)威爾遜氏病中ATP7B突變的非標(biāo)記高分辨率探針
近日，國(guó)際雜志 《Journal of Clinical Laboratory Analysis》上在線(xiàn)發(fā)表一項(xiàng)關(guān)于開(kāi)發(fā)和評(píng)估用于檢測(cè)威爾遜氏病中ATP7B突變的非標(biāo)記高分辨率探針的研究。
MedSci原創(chuàng) - 威爾遜氏病 - 2017-07-24
Gastric Cancer: 腫瘤抑制因子ATP4B可作為胃萎縮惡化和分化不良的預(yù)測(cè)指標(biāo)
胃癌（GC）是全世界發(fā)病率和死亡率都比較高的惡性腫瘤，是全世界與癌癥相關(guān)的死亡的第二大常見(jiàn)原因。與其他癌癥一樣，GC的臨床癥狀在早期通常沒(méi)有特異性。
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，ATP4 - 2021-03-06
Immunity：B7H3/B7H4有望成為結(jié)直腸癌免疫治療新靶點(diǎn)
結(jié)直腸癌（colorectal cancer，CRC）是最常見(jiàn)的癌癥之一。在疾病晚期，治療仍然主要依靠傳統(tǒng)的化療。新一代癌癥治療方法——免疫療法使用檢查點(diǎn)抑制劑藥物來(lái)靶向一小部
網(wǎng)絡(luò) - 結(jié)直腸癌 - 2022-04-05
Gastric Cancer: 腫瘤抑制因子ATP4B可作為胃萎縮惡化和分化不良的預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物
胃癌（GC）是高發(fā)病率和高死亡率的惡性腫瘤，并且是全世界與癌癥相關(guān)的死亡的第二大最常見(jiàn)原因。與其他癌癥一樣，GC的臨床癥狀通常在早期就沒(méi)有特異性。
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，預(yù)后 - 2020-11-21
Nat Genet—ATP8B4 和ABCA1的罕見(jiàn)破壞性變異與阿爾茨海默病相關(guān)
阿爾茨海默?。ˋD）是癡呆癥的主要原因，其遺傳度估計(jì)約為70%。AD的遺傳因子主要通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究進(jìn)行評(píng)估，這些研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)變異帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
神經(jīng)科學(xué)臨床和基礎(chǔ) - 阿爾茨海默病，ATP8B4 和ABCA1的罕見(jiàn)破壞性變異 - 2022-12-08
CLIN CANCER RES：B7-H3負(fù)向調(diào)節(jié)CTL介導(dǎo)的腫瘤免疫
B7-H3在多種惡性腫瘤中均有表達(dá)。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究接受抗PD-1治療的非小細(xì)胞肺癌患者B7-H3表達(dá)以及抗PD-1聯(lián)合B7-H3靶向治療的潛力。
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤免疫，CTL，B7-H3 - 2018-06-13
Eur Urol：B7-H3可作為晚期前列腺癌的治療靶標(biāo)
調(diào)查了B7-H3在同一病人的激素敏感型和去勢(shì)抵抗型PC活檢組織中的表達(dá)， 評(píng)估了一種抗B7-H3抗體-藥物結(jié)合物在人類(lèi)CRPC體外和體內(nèi)的抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - 治療，前列腺癌，靶標(biāo) - 2022-09-25
CDD：ZBTB7B可能是肝細(xì)胞癌發(fā)生機(jī)制中關(guān)鍵環(huán)節(jié)
肝細(xì)胞癌（HCC）是原發(fā)性肝癌的主要類(lèi)型，不幸的是，這種疾病通常在已經(jīng)進(jìn)展到晚期時(shí)才被診斷出來(lái)。因此，充分了解惡性轉(zhuǎn)化在早期癌前病變中如何發(fā)生非常重要。
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，轉(zhuǎn)錄組學(xué)，ZBTB7B - 2024-01-20
Science Translational Medicine：趙地團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)B7-H3是前列腺癌的免疫治療新靶點(diǎn)
以免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的癌癥免疫療法改變癌癥治療格局，其中阻斷PD-1或PD-L1的抗體已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療超過(guò)25種不同的癌癥。然而，免疫檢查點(diǎn)療法只對(duì)約5%前列腺癌患者的有反應(yīng)。
“生物世界”公眾號(hào) - 前列腺癌，B7-H3 - 2023-05-15
Nat Commun：GD2-B7H3 SynNotch CAR-T在轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的臨床前評(píng)估
GD2-B7H3 CAR-T細(xì)胞在體外和轉(zhuǎn)移性異種移植小鼠模型中控制神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生長(zhǎng)，具有很高的特異性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，CART療法 - 2021-01-26
Gastroenterology：Let-7b和miR-495有助于腺泡細(xì)胞的穩(wěn)定分化
近日，來(lái)自比利時(shí)魯汶大學(xué)的Pierre-Paul Prevot等研究了miRNAs在促進(jìn)和控制腺泡細(xì)胞穩(wěn)定分化方面的作用；研究顯示Let-7b、miR-495和它們的靶基因構(gòu)成了一個(gè)建立和維持胰腺腺泡細(xì)胞分化的基因網(wǎng)
醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) - Let-7b，miR-495，HNF9，腺泡細(xì)胞分化 - 2013-09-10
Toxicol Sci：通過(guò)下調(diào)IL-7受體/ Pax5信號(hào)，鎢阻斷小鼠B淋巴細(xì)胞分化和增殖
我們之前的研究表明，鎢暴露導(dǎo)致骨髓中前B細(xì)胞的積累，這種細(xì)胞類(lèi)型在小兒急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）中累積。為了更好地理解相關(guān)的分子機(jī)制，我們對(duì)來(lái)自對(duì)照和暴露于鎢的小鼠的流式分選的前B細(xì)胞進(jìn)行了RNA測(cè)序。結(jié)果顯示，鎢降低了對(duì)B細(xì)胞發(fā)育至關(guān)重要的多個(gè)基因的表達(dá)，包括IL-7R和前BCR信號(hào)傳導(dǎo)途徑的成員，例如Jak1，Stat5a
網(wǎng)絡(luò) - 2019-03-27
J Am Soc Nephrol：足細(xì)胞B7-1是糖尿病腎病和蛋白尿治療新靶點(diǎn)
B7-1/CD80可能在糖尿病腎病的腎足細(xì)胞損傷中起關(guān)鍵性作用，文章發(fā)表在J Am Soc Nephrol上。 另外，2013年11月8日，《新英格醫(yī)學(xué)雜志》在線(xiàn)發(fā)表的研究證實(shí)：在正常人腎臟足細(xì)胞中無(wú)表達(dá)的B7-1，可在蛋白尿動(dòng)物模型的足細(xì)胞中被誘導(dǎo)表達(dá)；在21例有蛋白尿的腎病患者（包括FSGS）中，13例的腎活檢標(biāo)本足細(xì)胞有B7-1表達(dá)；采用阿巴西普治療
MedSci原創(chuàng) - 糖尿病腎病，蛋白尿，靶點(diǎn) - 2014-04-12
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