新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志：納武利尤單抗+AVD對比BV+AVD治療進展期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的3期研究
本研究對比 N+AVD 與 BV+AVD 治療進展期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，N+AVD 顯著提高無進展生存期且副作用更小。
聊聊血液 - AVD，經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，納武利尤單抗 - 2024-10-19
Blood：派姆單抗序貫AVD化療可有效治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤
Pembrolizumab（派姆單抗）是一種針對程序性死亡-1蛋白的人源化IgG4單克隆抗體，已證明對復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)有效。
MedSci原創(chuàng) - 派姆單抗，經(jīng)典霍奇金淋巴瘤，AVD化療 - 2020-10-05
Blood Adv：BV+AVD治療HL的周圍神經(jīng)病變及管理：一項回顧性研究
為了解該人群中PN的真實發(fā)生率，如何修改BV + AVD方案以減輕神經(jīng)病變及這些修改對新診斷 cHL 結(jié)局的影響，美國學(xué)者開展了一項10中心參與的多中心回顧性研究。
聊聊血液 - 霍奇金淋巴瘤，達卡巴嗪，維布妥昔單抗 - 2023-08-28
中心點： 第3年時，A+AVD療法展現(xiàn)出明顯優(yōu)于ABVD療法的效果，且與PET2狀態(tài)無關(guān)。 在預(yù)先指定的亞組中也觀察到了A+AVD療法相對于ABVD療法的收益，
中心點：第3年時，A+AVD療法展現(xiàn)出明顯優(yōu)于ABVD療法的效果，且與PET2狀態(tài)無關(guān)。在預(yù)先指定的亞組中也觀察到了A+AVD療法相對于ABVD療法的收益，且與疾病分期、年齡和預(yù)后風(fēng)險評分無關(guān)。摘要：3期ECHELON-1研究證實與ABVD作為III/IV期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一線治療方法相比，本妥昔單抗(A)聯(lián)合AVD（A+AVD）療法可獲得卓越的校正PFS。
MedSci原創(chuàng) - 本妥昔單抗，AVD，ABVD，cHL - 2020-01-23
J Clin Oncol：Brentuximab Vedotin聯(lián)合AVD一線治療早期不良霍奇金淋巴瘤的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)療法
與標(biāo)準(zhǔn)的ABVD方案相比，BV-AVD方案可顯著改善早期不良霍奇金淋巴瘤患者的PET陰性率
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，多柔比星，長春新堿，brentuximab vedotin（本妥昔單抗） - 2022-08-03
抗體-藥物偶聯(lián)物：加拿大批準(zhǔn)ADCETRIS與AVD聯(lián)合化療用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤
Seattle基因公司近日宣布，加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)其補充新藥申請，允許ADCETRIS（brentuximab vedotin）與AVD（阿霉素、長春堿和達卡巴嗪）聯(lián)合化療用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤（HL
網(wǎng)絡(luò) - AVD，抗體-藥物偶聯(lián)物，Adcetris - 2019-05-05
姜文奇教授：Brentuximab Vedotin聯(lián)合AVD一線治療中晚期霍奇金淋巴瘤可顯著改善無復(fù)發(fā)生存
大約30%的III/IV期霍奇金淋巴瘤（HL）患者一線ABVD方案治療后會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)或耐藥。Brentuximab Vedotin（SGN-35）為抗CD30單克隆抗體偶聯(lián)抗微管蛋白藥物，美國FDA已批準(zhǔn)用于治療ASCT失敗后或不適合行ASCT且至少二次化療失敗后HL患者的治療，是近30年唯一被批準(zhǔn)用于治療HL的新藥。Brentuximab Vedotin作為復(fù)發(fā)難治HL移植后維持治療的III期
ioncology - Brentuximab，vedotin，AVD - 2017-12-14
J Clin Oncol：布倫妥昔單抗聯(lián)合AVD方案治療新確診的有不良預(yù)后風(fēng)險的早期霍奇金淋巴瘤
4個療程的BV和AVD聯(lián)合方案在ES、有不良預(yù)后風(fēng)險的霍奇金淋巴瘤患者中的耐受性良好，而且具有較高的治療活性
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗，布倫妥昔單抗，AVD方案 - 2021-04-29
維布妥昔單抗聯(lián)合 AVD 治療 II-IV 期 HIV 相關(guān)霍奇金淋巴瘤 ：開放標(biāo)簽、單臂、多中心 1/2 期試驗的II期結(jié)果
本研究目的是了解 B-AVD 在診斷為霍奇金淋巴瘤的 HIV 感染者中的活性和安全性。
淋立盡治 - 霍奇金淋巴瘤，達卡巴嗪，維布妥昔單抗 - 2023-08-22
Lancet Haemat：本妥昔單抗聯(lián)合化療治療III/IV期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的長期預(yù)后
與ABVD方案相比，A+AVD方案在III或IV期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的無進展生存率方面表現(xiàn)出了強勁而持久的改善效果
MedSci原創(chuàng) - ABVD方案，經(jīng)典霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗，A+AVD - 2021-09-26
NEJM：免疫治療聯(lián)合化療：晚期霍奇金淋巴瘤生存率99%，安全性更好！
該研究表明，PD-1抑制劑nivolumab（納武單抗）與AVD化療方案聯(lián)用的治療方法可將患者的患者的2年總生存率提高至99%，為晚期霍奇金淋巴瘤患者的治療提供了新思路。
兒童腫瘤前沿 - 霍奇金淋巴瘤，免疫治療 - 2024-10-30
Blood：本妥昔單抗維多汀、阿霉素、長春堿聯(lián)合達卡巴嗪治療非大體積局限性霍奇金淋巴瘤的療效和安全性
中心點：本妥昔單抗維多汀聯(lián)合AVD（無鞏固放療）療法可有效治療非大體積的局限性HL。與標(biāo)準(zhǔn)ABVD的預(yù)期毒性相比，本妥昔單抗-AVD會增加周圍神經(jīng)病變和中性粒細胞減少癥的風(fēng)險。在復(fù)發(fā)性HL中，本妥昔單抗具有很高的活性，近期已獲得批準(zhǔn)與AVD聯(lián)合用于未治療過的III-IV期HL。Jeremy S. Abram
MedSci原創(chuàng) - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔單抗維多汀，阿霉素，長春堿 - 2019-06-22
N Engl J Med：本妥昔單抗聯(lián)合化療晚期霍金淋巴瘤一線治療重大突破
2018開年，《NEJM》正式發(fā)表了晚期霍金淋巴瘤一線治療的一項突破性研究，研究人員報道了Ⅲ期ECHELON-1臨床試驗的數(shù)據(jù)。該項試驗評估了Brentuximab+Vedotin作為一線聯(lián)合化療方案用于未治療的晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者的療效和安全性。
腫瘤資訊 - 霍金淋巴瘤，本妥昔單抗，毒性 - 2018-02-02
納武利尤單抗+AVD治療晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤
本研究對比 N+AVD 和 BV+AVD 治療晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤，N+AVD 無進展生存期更長且副作用少，為患者治療提供新選擇。
淋立盡治 - 霍奇金淋巴瘤，AVD，納武利尤單抗 - 2024-11-03
Lancet：ABVD方案是早期霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)方法
該試驗納入1502名一般情況較好的早期霍奇金淋巴瘤患者，對其進行 2個療程的ABVD或ABV/AV/AVD治療，并分析了其5年治療無失敗生存率(FFTF)。研究者德國霍奇金研究組及
MedSci原創(chuàng) - ABVD，霍奇金淋巴瘤 - 2015-01-13
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