INT J LAB HEMATOL：qPCR定量p210 BCR ABL1轉(zhuǎn)錄本的外部質(zhì)量評價如何？

外部質(zhì)量評價(EQA)是通過RT qPCR檢測p210 BCR ABL1轉(zhuǎn)錄本分析檢測過程中的重要工具。作為EQA提供商，國家臨床實驗室中心首次在國內(nèi)組織了p210 BCR ABL1檢測EQA方案，以識別存在的問題，確保p210 BCR ABL1檢測的可靠性。

MedSci原創(chuàng) - 外部質(zhì)量評價 - 2019-01-26

第二代基因測序技術(shù)用于成年費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域突變檢測

在費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL）患者中，BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域（KD）點突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥機制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)（NGS）在一線TKI

Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴細胞白血病 - 2021-05-05

IJLH：通過RT- qPCR對p210 BCR‐ABL1轉(zhuǎn)錄本進行定量的外部質(zhì)量評估的結(jié)果和建議

在臨床檢測中，外部質(zhì)量評估(EQA)是通過RT‐qPCR對p210 BCR‐ABL1轉(zhuǎn)錄本的分析檢測過程進行質(zhì)量保證的必要工具。作為EQA提供商，國家臨床實驗室中心首次在中國組織開展了p210 BCR‐ABL1檢測EQA方案，以發(fā)現(xiàn)存在的問題，確保p210 BCR‐ABL1檢測的可靠性。

網(wǎng)絡(luò) - 外部質(zhì)量評估 - 2019-06-02

IJLH：使用定制的靶向富集系統(tǒng)組同時檢測費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病中ABL1突變和IKZF1缺失

MedSci原創(chuàng) - 急性淋巴細胞白血病，費城染色體陽性 - 2018-07-31

BCR-ABL1陽性變異型毛細胞白血病1例

變異型毛細胞白血病(HCL-V)是一類罕見的成熟B細胞淋巴瘤,僅占慢性淋巴細胞惡性腫瘤的0.4%,占毛細胞白血病(HCL)的10%[1]?HCL與其他腫瘤存在密切關(guān)系,其作為第2腫瘤合并其他腫瘤特別是

國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 - 白血病 - 2020-05-21

病例分享 | 慢性髓系白血病雙費城染色體陽性同時表達P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1

費城染色體[Ph；t（9；22）（q34；q11）]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病（CML）的標志，大部分CML表達P210BCR-ABL1蛋白，由e14a2或e13a2融合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，5％CML表達少見異構(gòu)體，包括P190（e1a2）、P195（e6a2）、P200（e8a2）、P225（e18a2）和P230（e19a2），所有異構(gòu)體均有致病作用，同時也是CML的治療靶點。

腫瘤資訊 - 慢性，髓系，白血病 - 2019-02-16

Haematologica：病例分享 | 慢性髓系白血病雙費城染色體陽性同時表達P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1

費城染色體[Ph；t（9；22）（q34；q11）]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血?。–ML）的標志，大部分CML表達P210BCR-ABL1蛋白，由e14a2或e13a2融合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，5％CML表達少見異構(gòu)體，包括P190（e1a2）、P195（e6a2）、P200（e8a2）、P225（e18a2）和P230（e19a2），所有異構(gòu)體均有致病作用，同時也是CML的治療靶點。

腫瘤資訊 - 慢性髓系白血病，費城染色體，病例 - 2019-02-15

CLIN CHEM LAB MED：比較外周血和骨髓中BCR-ABL1？

使用定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)監(jiān)測BCR-ABL1的分子反應(yīng)(MR)是指導(dǎo)酪氨酸激酶抑制劑治療和慢性髓系白血病(CML)患者長期隨訪的關(guān)鍵工具。

MedSci原創(chuàng) - 外周血；骨髓；BCR-ABL1 - 2020-08-05

CLIN CHEM LAB MED：拉丁美洲CML患者BCR-ABL1量化方案？

慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者必須對BCR-ABL1 mRNA進行定量，RT-qPCR是世界范圍內(nèi)檢測實驗室最廣泛使用的方法。

MedSci原創(chuàng) - CML 患者 BCR-ABL1 - 2020-11-30

一例急性B淋巴細胞白血病伴BCR-ABL1

對于我們基層醫(yī)院來講，在血液學(xué)疾病MICM的診斷中，我們需要學(xué)習(xí)的東西還有很多，近期遇到的一個病例與大家一起學(xué)習(xí)和分享。

“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 白血病，B淋巴細胞 - 2022-10-30

Blood：血栓性微血管病變是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑帕納替尼引發(fā)心血管毒性的原因之一

摘要：第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）帕納替尼可有效治療耐藥性慢性粒細胞白血病，但急性缺血事件發(fā)生率高，限制了其臨床應(yīng)用。而且，造成這些事件的病理生理機制尚不明確。

MedSci原創(chuàng) - 酪氨酸激酶抑制劑，帕納替尼，血小板黏連，vWF - 2019-02-07

Blood：BCR-ABL1早期動力學(xué)可預(yù)測CML無治療緩解的長期預(yù)后

隨著無治療緩解(TFR)迅速成為慢性髓系白血病(CML)治療的最終目標，當下有必要制定新的策略，通過提高我們對其關(guān)鍵決定因素的理解來使TFR持續(xù)時間最長化。

MedSci原創(chuàng) - 慢性期CML，BCR-ABL1，無治療緩解 - 2020-09-13

Blood：分子分類可改善BCR-ABL1陰性B-ALL成人患者的風(fēng)險評估

分子分類可改善BCR-ABL1陰性B-ALL成人患者的風(fēng)險評估

MedSci原創(chuàng) - Bcr-Abl，B-ALL，分子分類 - 2021-09-24

Blood：用二代測序篩查慢性髓系白血病BCR-ABL1突變

對于慢性髓系白血病(CML)患者，酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)或可選擇耐藥性BCR-ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)突變體。雖然Sanger測序(SS)被認為是BCR-ABL1 KD突變篩查的金標準， 但近年來二代測序(NGS)也被用于回顧性研究。 研究人員開展一前瞻性多中心研究評估低水平突變的頻率和臨床相關(guān)性，以及在常規(guī)情況下基于NGS的BCR-ABL1突變篩查的可行性、成本和周轉(zhuǎn)時間。 招

MedSci原創(chuàng) - NGS，CML，BCR-ABL1 - 2019-12-27

JCLA：BCR ABL1p210/p190融合基因轉(zhuǎn)錄本定量的方法的制定和評價

在BCR ABL1融合基因(FG)轉(zhuǎn)錄本檢測中，標準發(fā)揮著重要作用。然而，實驗室廣泛使用的標準主要是基于質(zhì)?；騝DNA，不能準確反映RNA提取和cDNA合成的過程。因此，本研究的目標是開發(fā)基于組裝RNA的p210和p190 BCR ABL1FG轉(zhuǎn)錄本定量標準。研究人員采用重疊聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)，首先將p210或p190 BCR ABL1FG轉(zhuǎn)錄本片段與4個對照基因(CGs;ABL1

MedSci原創(chuàng) - 檢測 - 2019-01-18