Alagille 綜合征出血的性別差異和危險因素
ALGS 血管疾病存在臨床上重要的性別差異，允許視網(wǎng)膜造影術(shù)對患者進行非侵入性血管分析。
EMBO Molecular Medicine - Alagille 綜合征 - 2022-12-07
“下垂百合征”
由于下輸尿管膀胱粘膜下走行的長度較正常的短，容易出現(xiàn)返流，而上輸尿管的開口異位，使得這部分輸尿管更有可能出現(xiàn)梗阻，漏斗狀擴張的上輸尿管為花萼部。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)影像 - 下垂百合征，凋謝百合花征，輸尿管重復(fù)畸形的對應(yīng)征象，先天畸形病 - 2023-01-09
《國際兒科學(xué)雜志》：Alagille綜合征多學(xué)科管理及隨訪研究
探討以消化科為中心的多學(xué)科管理模式，針對ALGS患者疾病不同階段的需求制定個體化管理方案，改善其預(yù)后，提高生活質(zhì)量。
MedSci原創(chuàng) - Alagille綜合征 - 2023-08-23
美國FDA批準Livmarli治療Alagille綜合征(ALGS)相關(guān)膽汁淤積性瘙癢的藥物!
Mirum Pharma是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新療法治療罕見肝臟疾病的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Livmarli（maralixibat）口服液，該藥每日口服一次
生物谷 - FDA，Alagille綜合征，Livmarli - 2023-07-09
體外膜肺氧合（ECMO）治療嚴重急性呼吸窘迫綜合征
病例描述 一名患有嚴重急性呼吸窘迫綜合征的男子 Jackson先生是一位正在加強治療單元（ICU）接受治療的36歲患者。在住院前，他很健康，沒有服用任何藥物。他從不抽煙，每周喝三、四瓶啤酒。
重癥醫(yī)學(xué) - 體外膜肺氧合，急性呼吸窘迫綜合征，醫(yī)學(xué)知識 - 2018-12-12
通氣后氧合改善可能是急性呼吸窘迫綜合征患者生存的預(yù)測指標(biāo)
天津市第三中心醫(yī)院 尹承芬/徐磊 譯
網(wǎng)絡(luò) - 急性呼吸窘迫綜合征 - 2023-02-08
接受靜脈體外膜肺氧合的急性呼吸窘迫綜合征患者的右心室功能障礙
需要進一步的研究來闡明可能加劇 RV 功能障礙的情況，并評估可以優(yōu)化需要 ECMO 支持的患者的 RV 功能的療法。
MedSci原創(chuàng) - 急性呼吸窘迫綜合征，右心室功能，靜脈體外膜肺氧合 - 2023-06-07
俯臥位通氣后氧合改善可能是急性呼吸窘迫綜合征患者生存的預(yù)測指標(biāo)
俯臥位通氣能夠改善氧合并降低嚴重急性呼吸窘迫綜合征患者的病死率。然而，哪些患者能從俯臥位通氣中實現(xiàn)最大生存獲益的證據(jù)有限。因此，我們研究俯臥位通氣后的氧合改善是否與生存相關(guān)，旨在識別那些能夠從俯臥位通
MedSci原創(chuàng) - 急性呼吸窘迫綜合征，危險因素，機械通氣，生存率，俯臥位，氧合 - 2023-02-09
Critical Care Medicine：俯臥位通氣用于需要體外膜肺氧合支持的嚴重急性呼吸窘迫綜合征
俯臥位通氣是治療中重度ARDS的重要手段，長時間的俯臥位通氣能夠改善中重度ARDS的臨床預(yù)后
網(wǎng)絡(luò) - 2023-11-05
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：PJVK和MYO15A基因中的純合突變與非綜合征聽力損失相關(guān)
常染色體隱性遺傳非綜合征聽力損失是一種異質(zhì)性疾病并且是最為流行的人類遺傳感官缺陷疾病。
MedSci原創(chuàng) - 聽力損失，基因變異，致病基因，測序 - 2017-10-09
Am J Resp Crit Care：體外膜氧合對COVID-19相關(guān)嚴重急性呼吸窘迫綜合征的療效
在這項基于全國COVID-19隊列的模擬試驗中，研究人員發(fā)現(xiàn)體外膜氧合與無體外膜氧合策略在時間上存在差異。
MedSci原創(chuàng) - 體外膜氧合，Covid-19，嚴重急性呼吸窘迫綜合征 - 2022-05-13
Crit Care：體外膜肺氧合治療COVID-19和H1N1流感相關(guān)急性呼吸窘迫綜合征效果比較
在接受體外膜肺氧合的ARDS患者中，研究人員觀察到未經(jīng)調(diào)整的60天死亡率在COVID-19患者中高于H1N1肺炎患者。多變量調(diào)整后，死亡率的差異不顯著。
MedSci原創(chuàng) - H1N1流感，急性呼吸窘迫綜合征，體外膜肺氧合，Covid-19 - 2022-02-07
Mol Genet Genomic Med：TMC1和CDH23基因的新型純合變異引起常染色體隱性非綜合征性聽力損失
目前至少有76個基因已被報道與常染色體隱性非綜合征HL（ARNSHL）有關(guān)。最近，有研究人員對兩個不同血緣關(guān)系的伊朗家庭中的兩名雙側(cè)感覺神經(jīng)
MedSci原創(chuàng) - 遺傳，基因變異，聽力損失 - 2020-12-16
體外膜氧合(ECMO)治療急性呼吸窘迫綜合征死亡率預(yù)測模型 (PRESET 評分)
體外膜氧合，體外膜氧合治療，急性呼吸窘迫綜合征 - 2024-11-11
體外膜氧合(ECMO)治療急性呼吸窘迫綜合征死亡率預(yù)測模型 (PRESERVE評分)
ECMO，急性呼吸窘迫綜合征 - 2024-11-11
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