BMC Med：腎髓質(zhì)腎素受體降低AngⅡ介導(dǎo)的高血壓
中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院高血壓研究所Fei Wang和同事研究發(fā)現(xiàn)腎髓質(zhì)腎素受體通過(guò)激活局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)降低大鼠血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的高血壓。研究結(jié)果2015年11月10日于BMC Medicine在線發(fā)表。
MedSci原創(chuàng) - 腎素受體，AngⅡ，高血壓 - 2015-11-20
ESMO 2016：ANG1005可通過(guò)血腦屏障，治療腦轉(zhuǎn)移瘤
歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)大會(huì)上一項(xiàng)2期研究結(jié)果表明：一種新的肽-紫杉醇共軛物——ANG1005，可以通過(guò)乳腺癌復(fù)發(fā)性腦轉(zhuǎn)移瘤女性患者的血腦屏障，并具有活性。ANG1005 (Angiochem)是一種新的紫杉烷衍生物，由三個(gè)紫杉醇分子共價(jià)連接到肽Angiopep-2，旨在利用LRP-1運(yùn)輸系統(tǒng)，通過(guò)血腦屏障，攻擊腫瘤細(xì)胞。
MedSci原創(chuàng) - ANG1005，血腦屏障，腦轉(zhuǎn)移瘤，乳腺癌 - 2016-10-09
Allergy Asthma Clin Immunol：Ang-2或是哮喘嚴(yán)重度的血清標(biāo)志物
近期發(fā)表在Allergy Asthma Clin Immunol的研究稱(chēng)，血管生成素-2（Ang-2）水平增加，有可能預(yù)示著嚴(yán)重或頑固性哮喘，以及病情反復(fù)發(fā)作嚴(yán)重惡化。
MedSci原創(chuàng) - Ang-2，哮喘，惡化，標(biāo)志物 - 2016-04-08
JACC：ACEI類(lèi)藥物對(duì)終末期心力衰竭的心肌Ang代謝的影響
晚期心力衰竭(HF)是指HF患者即使接受了最大程度的循證治療，仍持續(xù)出現(xiàn)影響日常生活的嚴(yán)重癥狀。
MedSci原創(chuàng) - 2021-04-07
首次揭示蛋白ANG雙管齊下促進(jìn)造血系統(tǒng)重建
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)塔夫茨大學(xué)和塔夫茨醫(yī)學(xué)中心等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)蛋白血管生長(zhǎng)素（angiogenin, ANG）激動(dòng)人心的新功能：它在調(diào)節(jié)血細(xì)胞形成中發(fā)揮著舉足輕重的作用，在骨髓移植和促進(jìn)輻射誘導(dǎo)的骨髓衰竭病人康復(fù)中發(fā)揮著重要作用
生物谷 - 蛋白ANG - 2016-08-14
ANG-3777治療COVID-19急性肺損傷：已啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)
生物制藥公司Angion宣布，已在巴西啟動(dòng)了一項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對(duì)照的II期臨床試驗(yàn)，以研究ANG-3777聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法治療COVID-19肺炎相關(guān)急性肺損傷的有效性。
MedSci原創(chuàng) - 急性肺損傷，Covid-19，ANG-3777 - 2020-07-08
Hypertension：腎病綜合征患者的足細(xì)胞損傷促進(jìn)Ang II的合成和鈉水潴留
Masahiro Koizumi等人既往發(fā)現(xiàn)足細(xì)胞損傷科增加肝源性Agt(血管緊張素原)的腎小球?yàn)V過(guò)率和腎內(nèi)Ang II(血管緊張素II)的生成，濾過(guò)的Agt被近端小管以megalin依賴(lài)性方式重吸收。本研究對(duì)megalin在腎病綜合征過(guò)程中腎Ang II的產(chǎn)生和鈉處理中的作用進(jìn)行研究。研究人員建立一個(gè)近端小管megalin特異性敲除的小鼠，并將這些KO小鼠與NEP25小鼠進(jìn)行雜交；NEP25小鼠
MedSci原創(chuàng) - 腎病綜合征，足細(xì)胞，Ang，II，megalin - 2019-08-20
Stem Cells：干細(xì)胞微泡中Ang-1 mRNA發(fā)揮減弱小鼠急性肺損傷的作用
由于MSC MVs還含有大量的血管生成素-1 mRNA（Ang-1 mRNA），其在血管穩(wěn)定性和緩解炎癥中發(fā)揮重要作用，因此，近期一項(xiàng)發(fā)表在雜志Stem Cells上的研究假設(shè)血管生成素-1 mRNA可能同樣也在其中發(fā)揮部分治療效果
MedSci原創(chuàng) - 干細(xì)胞，血管生成素－1 - 2017-04-06
Hypertension：IL-1受體拮抗劑可增加肥胖個(gè)體Ang（1-7)水平并降低血壓
肥胖患者IL-1拮抗劑治療4周后，Ang（1-7）水平升高，同時(shí)外周血管阻力降低。這些結(jié)果表明IL-1拮抗劑的降血壓效應(yīng)是通過(guò)調(diào)節(jié)Ang（1-7）來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
MedSci原創(chuàng) - 肥胖，血壓，IL-1受體拮抗劑，Ang（1-7) - 2020-04-12
Travel Medicine and Infectious Disease：用于早期識(shí)別惡性瘧原蟲(chóng)的宿主生物標(biāo)志物——Ang-2和CRP
Ang-2和CRP的結(jié)合可能是早期識(shí)別嚴(yán)重輸入性瘧疾的可靠工具。使用包括上述生物標(biāo)志物在內(nèi)的快速預(yù)后測(cè)試可以?xún)?yōu)化進(jìn)口瘧疾管理，并有可能降低進(jìn)口瘧疾患者的并發(fā)癥和住院率。
MedSci原創(chuàng) - 惡性瘧原蟲(chóng)瘧疾 - 2023-08-24
Hypertension：近端小管的NHE3有望成為Ang II誘導(dǎo)型高血壓的治療靶點(diǎn)
腎近端小管上的Na+-H+交換體3（NHE3）是否參與Ang II（血管緊張素II）誘導(dǎo)的高血壓的發(fā)生發(fā)展？研究人員采用近端小管特異性敲除NHE3（PT-Nhe3-/-）的小鼠對(duì)此進(jìn)行研究。
MedSci原創(chuàng) - 近端小管，NHE3，Ang，II，高血壓 - 2019-08-20
Hypertension：內(nèi)源性胸腺素β4（Tβ4）可抵抗Ang-II誘導(dǎo)的高血壓引發(fā)的終末器官組織損傷
胸腺素β4（Tβ4），一種普遍存在的多肽，可調(diào)控細(xì)胞形態(tài)、傷口愈合以及炎癥反應(yīng)等多種細(xì)胞生理過(guò)程。外源性Tβ4在糖尿病腎病和單側(cè)輸尿管梗阻模型中具有保護(hù)作用。但是，內(nèi)源性Tβ4在健康和疾病狀態(tài)下的作用仍不清楚。近期，Nitin Kumar等人在Hypertension雜志上發(fā)表一篇相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)內(nèi)源性Tβ4在高血壓中的病理生理作用進(jìn)行闡述。研究人員建立Tβ4敲除（Tβ4 KO）小鼠，并對(duì)其血管緊張素
MedSci原創(chuàng) - 胸腺素β4，血管緊張素II，高血壓，腎損傷 - 2018-04-10
Ang Chem Int Ed：癌癥相關(guān)酶類(lèi)抑制劑首次發(fā)現(xiàn)
近日有研究揭示，酸性酰胺酶（AC）在黑素瘤、肺癌及前列腺癌細(xì)胞中可以被正向調(diào)節(jié)，因此酸性酰胺酶或許就可以成為一種新型靶點(diǎn)來(lái)幫助開(kāi)發(fā)新型合成型的抑制劑化合物來(lái)治療上述癌癥?？窃诒局艿膰?guó)際雜志Angewandte Chemie International Edition上的一篇研究論文中，來(lái)自加州大學(xué)歐文分校等處的研究人員就首次描述了一類(lèi)酸性酰胺酶的抑制劑，其或許可以幫助提高臨床化療的效率。
生物谷 - 癌癥，酶類(lèi)抑制劑 - 2014-11-25
Ang Chem Int Ed：新型非金屬反應(yīng)系統(tǒng)或可幫助科學(xué)家開(kāi)發(fā)出靶向抗癌新藥
近日，刊登在國(guó)際雜志Angewandte Chemie International Edition上的一篇研究論文中，來(lái)自魯汶大學(xué)的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種可以產(chǎn)生完全功能的1，2，3-三唑類(lèi)的經(jīng)濟(jì)可靠的非重金屬參與的化學(xué)反應(yīng)，三唑類(lèi)是一種常見(jiàn)的化合物，其可以作為基本構(gòu)建來(lái)構(gòu)成更為復(fù)雜的化合物，包括醫(yī)療用藥等。 利用某些化合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，藥物開(kāi)發(fā)者們就可以成功用1，2，3-三唑類(lèi)化合物來(lái)開(kāi)發(fā)治
生物谷 - 抗癌，新藥，非金屬反應(yīng)系統(tǒng) - 2014-07-09
Ang Chem Int Ed：科學(xué)家基于霍亂毒素開(kāi)發(fā)出新型有效的霍亂弧菌抑制劑
近日，刊登在國(guó)際雜志Angewandte Chemie International Edition上的一篇研究論文中，來(lái)自英國(guó)利茲大學(xué)等處的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，一種新型的抑制劑可以阻斷霍亂弧菌產(chǎn)生的霍亂毒素同腸道細(xì)胞表面的碳水化合物進(jìn)行結(jié)合，這種新型抑制劑蛋白支架是基于失活的霍亂毒素而開(kāi)發(fā)的，其攜帶有五種短糖鏈可以用作配體。 霍亂弧菌是一種感染性的致病菌，其主要通過(guò)食用污染過(guò)的水和食物來(lái)進(jìn)
生物谷 - 霍亂毒素，抑制劑 - 2014-07-07
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