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刨根問底，濾泡性淋巴瘤指南推薦的這些基因檢測有何意義？
隨著二代測序（NGS）等生物技術(shù)的不斷發(fā)展，人們對FL的發(fā)病機(jī)制逐漸加深認(rèn)識，并確定了該腫瘤中反復(fù)發(fā)生的基因變異，其中一些基因變異可以用于輔助診斷、評估預(yù)后及指導(dǎo)用藥。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 基因檢測，B細(xì)胞淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤，二代測序 - 2023-11-23
雙打擊淋巴瘤：診斷標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)后因素和治療策略
這篇綜述綜合了近期文獻(xiàn)中的數(shù)據(jù)，旨在對DHL的分子基礎(chǔ)、診斷標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)后因素和治療策略進(jìn)行全面分析。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 雙打擊淋巴瘤，基因重排 - 2025-03-30
綜述：侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤的分類
《Advances in Anatomic Pathology》綜述侵襲性 B 細(xì)胞淋巴瘤，介紹其診斷實用方法，分析各亞型特征，強(qiáng)調(diào)整合多方面數(shù)據(jù)提升診斷準(zhǔn)確性和預(yù)后分層，以及臨床標(biāo)準(zhǔn)化的必要。
聊聊血液 - 侵襲性 B 細(xì)胞淋巴瘤，亞型特征 - 2025-02-25
【Am J Hematol】2024更新：大B細(xì)胞淋巴瘤的風(fēng)險分層和治療進(jìn)展
《American Journal of Hematology》近日發(fā)表一篇綜述，描述了DLBCL的分類、風(fēng)險分層和治療，重點介紹了該領(lǐng)域的最新進(jìn)展?，F(xiàn)翻譯全文供參考。
聊聊血液 - 大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-09-06
2023年度巨獻(xiàn)：中國罕見病領(lǐng)域十大醫(yī)學(xué)研究出爐
2023年梅斯年終巨獻(xiàn)：中國重磅級醫(yī)學(xué)研究成果解讀！
MedSci原創(chuàng) - 罕見病，Car-T細(xì)胞療法，視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙，獲得性血友病A - 2023-12-28
Blood：BCL6維持AML原始細(xì)胞的存活和自我更新，或可成為新的治療靶點
BCL6在AML細(xì)胞系和原代AML樣本中的表達(dá)水平多變，且通常水平較高。除了單核細(xì)胞分化的AML之外，BCL6表達(dá)水平較高的AML通常對BCL6抑制劑治療敏感。
MedSci原創(chuàng) - 阿糖胞苷，AML，BCL6，BCL6抑制劑 - 2020-09-24
【論著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL臨床病理學(xué)特征分析
本研究旨在探討THL的臨床病理學(xué)特征及患者預(yù)后。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，三重打擊淋巴瘤，高級別B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-12
Immunity：南方醫(yī)科大學(xué)李鑫/廉哲雄等發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的潛在治療新靶點
該研究表明CBL和CBLB泛素連接酶缺乏通過減少BCL6降解導(dǎo)致超T濾泡輔助細(xì)胞反應(yīng)和狼瘡。
iNature - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，超T濾泡輔助 - 2024-05-20
【佳作分享】斯坦福大學(xué)Sai G.等人Nature論文：重啟癌細(xì)胞凋亡新技術(shù)，開啟治療癌癥新思路
斯坦福大學(xué)Sai Gourisankar等人針對這一問題，發(fā)現(xiàn)了一種癌癥化療的新方法，即通過利用癌細(xì)胞的內(nèi)在驅(qū)動途徑并重新連接它們來激活細(xì)胞死亡途徑，這種方法類似于遺傳學(xué)上的顯性功能獲得突變。
ComputArt計算有樂趣 - 癌癥，癌細(xì)胞凋亡 - 2023-09-27
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——淋巴瘤
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——淋巴瘤》詳細(xì)介紹了淋巴瘤的診療總則、病理分類、活檢與制片、組織病理學(xué)檢查、流式細(xì)胞術(shù)分析、遺傳學(xué)與分子病理檢測等內(nèi)容。
衡道病理 - 淋巴瘤，CACA - 2025-03-26
【論著】｜彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關(guān)系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學(xué)特征與治療前經(jīng)18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關(guān)性，及其與臨床病理學(xué)特征、R-CHOP治療反應(yīng)的相關(guān)性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Cancer Res：華中科技大學(xué)張鵬等團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)依馬替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤耐藥的潛在機(jī)理
該研究報告稱在IM治療后，已知的致癌驅(qū)動基因和轉(zhuǎn)錄抑制因子BCL6在GIST細(xì)胞中顯著上調(diào)。提高的BCL6水平抑制了細(xì)胞凋亡，促使了對IM的耐藥性。
iNature - 胃腸道間質(zhì)瘤，依馬替尼 - 2023-11-11
STTT：北京大學(xué)沈濤/黎健/湯富酬發(fā)現(xiàn)DDX17通過促進(jìn)心力衰竭的線粒體穩(wěn)態(tài)來保護(hù)心臟功能
DDX17在心力衰竭和心肌細(xì)胞損傷小鼠模型的心肌中下調(diào)。心肌細(xì)胞特異性敲除Ddx17促進(jìn)自噬通量阻斷和心肌細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致進(jìn)行性心功能障礙、適應(yīng)不良重塑和進(jìn)展為心力衰竭。
iNature - 心力衰竭，線粒體穩(wěn)態(tài)，DDX17 - 2024-05-27
Blood：PRMT5與BCL6協(xié)同發(fā)揮致癌作用，對生發(fā)中心形成和淋巴瘤細(xì)胞存活至關(guān)重要
中心點：PRMT5甲基化對BCL6的全轉(zhuǎn)錄后的抑制活性以及生發(fā)中心形成均至關(guān)重要。同時抑制BCL6和PRMT5可協(xié)同殺傷表達(dá)BCL6的淋巴瘤細(xì)胞。摘要：生發(fā)中心（GC）反應(yīng)在產(chǎn)生體液免疫中發(fā)揮重要作用，被認(rèn)為是大多數(shù)B細(xì)胞淋巴瘤的起源。GC的進(jìn)出嚴(yán)格受轉(zhuǎn)錄因子（如BCL6）的調(diào)控。近期，Lu Xiaoqing等人發(fā)現(xiàn)PRMT5，對稱的二甲基精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶，也在GC形成和親和力成熟過程中發(fā)揮重要作
MedSci原創(chuàng) - PRMT5，BCL6，淋巴瘤，生發(fā)中心 - 2018-08-07
【論著】| 腎上腺血管內(nèi)大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理學(xué)特征分析
原發(fā)性腎上腺IVLBCL極為罕見，目前對于其臨床病理學(xué)特征、治療及預(yù)后等罕見報道。深入了解其臨床病理學(xué)特征及分子遺傳學(xué)特征，對于早期準(zhǔn)確診斷、及時合理治療、探索治療靶點及改善患者預(yù)后等均具有重要意義。
中國癌癥雜志 - 腎上腺，血管內(nèi)大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2024-12-26
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