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【Nat Commun】<font color="red">BCMA</font>和<font color="red">CD19</font>雙特異性CAR-T治療RRMM的中國I/II期研究

【Nat Commun】BCMACD19雙特異性CAR-T治療RRMM的中國I/II期研究

該研究發(fā)現(xiàn)輸注 BC19 雙特異性 CAR-T 細胞是管理 RRMM 患者的一種可行、安全和有效的策略。

聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤,CAR-T,BCMA,RRMM - 2024-04-28

【JAMA Oncol】杜鵑教授牽頭的<font color="red">BCMA</font>/<font color="red">CD19</font>雙靶點CAR-T治療高危NDMM的I期研究結果

【JAMA Oncol】杜鵑教授牽頭的BCMA/CD19雙靶點CAR-T治療高危NDMM的I期研究結果

海軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院(上海長征醫(yī)院)血液病科杜鵑教授團隊開展一項I期研究,評估了GC012F在高危NDMM患者中的安全性、有效性和藥代動力學。

聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤,CAR-T治療,BCMA/CD19 - 2024-07-28

ASCO 2023 <font color="red">BCMA</font>/<font color="red">CD19</font>雙靶點FasT CAR-T 治療RRMM的長期臨床數(shù)據(jù)公布!

ASCO 2023 BCMA/CD19雙靶點FasT CAR-T 治療RRMM的長期臨床數(shù)據(jù)公布!

第59屆美國臨床腫瘤學會(ASCO 2023)已于當時時間6月2日在美國芝加哥重磅舉行。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,ASCO 2023,F(xiàn)asT CAR-T - 2023-06-05

恒潤達生<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>22雙靶點CAR-T療法獲批臨床

恒潤達生CD19/CD22雙靶點CAR-T療法獲批臨床

今日(1月7日),國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,恒潤達生1類生物新藥抗人CD19-CD22 T細胞注射液獲得臨床試驗默示許可,擬開發(fā)用于復發(fā)/難治B細胞急性淋巴細胞白血病。

醫(yī)谷網 - CAR-T,自主知識產權,恒潤達生 - 2021-01-07

NEJM:CAR-NK細胞療法用于<font color="red">CD19</font>陽性淋巴瘤

NEJM:CAR-NK細胞療法用于CD19陽性淋巴瘤

研究發(fā)現(xiàn),CAR-NK細胞治療可改善CD19陽性腫瘤患者癥狀并且無嚴重的毒副作用

MedSci原創(chuàng) - CAR-NK,CD19,淋巴瘤 - 2020-02-06

EMA開始審查MorphoSys的<font color="red">CD19</font>單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

EMA開始審查MorphoSys的CD19單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

如果獲得批準,tafasitamab可能會對諾華和吉利德的CAR-T療法帶來挑戰(zhàn)。

MedSci原創(chuàng) - 淋巴瘤,CD19單抗tafasitamab - 2020-05-22

<font color="red">CD</font>3/<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>20三抗中國臨床試驗獲批

CD3/CD19/CD20三抗中國臨床試驗獲批

12月29日,浙江博銳生物制藥有限公司(簡稱“博銳生物”)三特異抗體BR110(CMG1A46)的臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準,這是全球首個獲批臨床的CD3/CD19/CD20三抗產品。

網絡 - 三特異性抗體 - 2021-12-31

【Br J Haematol】我如何用<font color="red">CD19</font> CAR T治療R/R DLBCL

【Br J Haematol】我如何用CD19 CAR T治療R/R DLBCL

靶向CD19 CAR T細胞療法治療復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL),40%的患者可達到長期緩解,但仍有約60%的 DLBCL 患者對CD19 CAR T 細胞治療無反應或僅有一過

網絡 - 淋巴瘤,B細胞淋巴瘤,CAR T細胞 - 2023-03-16

病例分享 | <font color="red">CD19</font>抗原丟失導致CAR-T治療后快速進展

病例分享 | CD19抗原丟失導致CAR-T治療后快速進展

Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均為CD19 CAR-T,已獲FDA批準治療R/R LBCL,總治療反應率83%,完全緩解率58%,然而CAR-T治療后復發(fā)是面臨的巨大挑戰(zhàn)急性B淋巴細胞白血?。ˋLL)CAR-T治療耐藥,部分源于出現(xiàn)CD19陰性變異

腫瘤資訊 - CD19抗原,CAR-T治療,病例 - 2019-11-07

Blood:<font color="red">CD19</font> CAR-T療法引發(fā)膿毒癥 隨意使用如同與虎謀皮?

Blood:CD19 CAR-T療法引發(fā)膿毒癥 隨意使用如同與虎謀皮?

2017年8月30日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了首個基因療法產品(一種自體CD19 CAR-T產品)開啟了癌癥治療的新篇章。盡管不同CD19 CAR-T產品帶來的緩解效果令人鼓舞,但是諸如細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經毒性之類的并發(fā)癥引起越來越多的關注。

環(huán)球醫(yī)學網 - CD19,CAR-T,療法,膿毒癥 - 2018-03-05

【JCO】<font color="red">CD19</font> CAR-T治療69例Richter轉化患者證實可行

【JCO】CD19 CAR-T治療69例Richter轉化患者證實可行

學者開展一項國際性多中心回顧性研究,以探討CD19 CAR-T治療RT患者的療效和安全性,該研究是目前CD19 CAR-T治療RT患者的最大樣本研究。

聊聊血液 - CAR-T治療,RT - 2024-04-07

ASH 2020:亙喜生物<font color="red">BCMA</font>/<font color="red">CD19</font>雙靶向CAR-T治療復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤首次人體治療數(shù)據(jù)驚艷

ASH 2020:亙喜生物BCMA/CD19雙靶向CAR-T治療復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤首次人體治療數(shù)據(jù)驚艷

12月6日,致力于開發(fā)高效、經濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(Gracell Biotechnologies Inc.,簡稱“亙喜生物”)發(fā)布一

醫(yī)麥客 - CAR-T治療 - 2020-12-07

Blood:SGN-<font color="red">CD</font><font color="red">19</font>B,以PBD為基礎的抗<font color="red">CD19</font>抗體結合物,對惡性B細胞腫瘤的治療潛能。

Blood:SGN-CD19B,以PBD為基礎的抗CD19抗體結合物,對惡性B細胞腫瘤的治療潛能。

復發(fā)性/難治性B細胞惡性腫瘤(如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴細胞白血病 B-ALL)患者預后較差。即使現(xiàn)在臨床已經應用新的靶向治療,但很多患者仍不能獲得完全或持久緩解,提示我們應進一步改善現(xiàn)有的治療方案。

MedSci原創(chuàng) - SGN-CD19B,惡性B細胞腫瘤,抗CD19抗體 - 2017-09-14

NEJM:<font color="red">CD19</font> CAR-T細胞治療自身免疫性疾病療效顯著!

NEJM:CD19 CAR-T細胞治療自身免疫性疾病療效顯著!

來自德國埃爾蘭根大學醫(yī)院研究人員使用 CAR-T細胞療法治療15名患有嚴重自身免疫疾病的患者疾病都得到緩解!

上海細胞治療工程技術研究中心 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡,系統(tǒng)性硬化癥,自身免疫性疾病,CAR-T細胞治療,特發(fā)性炎性肌炎 - 2024-04-06

Blood:采用<font color="red">CD19</font>/22 CAR T細胞治療兒童和年輕成人B-ALL

Blood:采用CD19/22 CAR T細胞治療兒童和年輕成人B-ALL

總隊列的完全緩解(CR)率為60%(12/20),CAR初治患者隊列的CR率為71.4%(10/14)

MedSci原創(chuàng) - B-ALL,CD19/22 CAR T細胞,CD19.22.BBz - 2022-08-11

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