Cell Death Dis：BH3類似物治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的潛能
目前，BCL-2家族蛋白抑制劑（BH3類似物）正在進(jìn)行針對(duì)幾種血液惡性腫瘤的研究或臨床實(shí)驗(yàn)，特別是在實(shí)體瘤實(shí)驗(yàn)中也展現(xiàn)了一定的潛能。為了進(jìn)一步探索BH3模擬物治療SCCH
MedSci原創(chuàng) - BH3類似物，頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，Bcl-xL，Mcl-1 - 2019-12-22
Blood：BH3圖譜分析發(fā)現(xiàn)ruxolitinib可與ventoclax聯(lián)合治療前體T淋巴細(xì)胞白血病
HDAC和JAK/STAT通路抑制劑是ventoclax的有前景的聯(lián)合用藥選擇
MedSci原創(chuàng) - ruxolitinib，前體T淋巴細(xì)胞白血病，ventoclax，BH3圖譜分析 - 2021-02-20
Blood：MCL1抑制為T細(xì)胞淋巴瘤患者帶來新的治療希望！
Raphael Koch等人對(duì)細(xì)胞系和TCL患者來源的移植瘤（PDX）模型的線粒體細(xì)胞凋亡通路進(jìn)行研究，評(píng)估BH3類似物的體外活性，包括BCL2抑制劑venetoclax、BCL2/BCL-xL抑制劑navitoclax
MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞淋巴瘤，BH3，MCL1抑制 - 2018-12-03
Blood：BH3-mimetic工具指導(dǎo)BCL2 BH3-mimetics和MCL1 BH3-mimetics分開用于治療骨髓瘤
中心點(diǎn)：在原發(fā)性骨髓瘤確診和復(fù)發(fā)時(shí)，采用BH3-mimetic工具評(píng)估的對(duì)BCL2、BCLXL和MCL1的依賴性存在差異。BAK/MCL1復(fù)合物破壞對(duì)MCL1 mimetic所誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡至關(guān)重要；BCLXL是骨髓瘤耐藥性的主要因子。摘要：BH3 mimetics是一種很有前途的惡性血液腫瘤藥物，可通過促進(jìn)抗凋亡蛋白釋放促凋亡BCL2家族成員而出發(fā)細(xì)胞死亡。多發(fā)性骨髓瘤被認(rèn)為是一種主要依賴于MC
MedSci原創(chuàng) - 骨髓瘤，BH3-mimetic，MCL1依賴性 - 2018-10-12
JCI：新開發(fā)的復(fù)合物觸發(fā)腫瘤細(xì)胞死亡
BCL-2蛋白家族中在決定癌細(xì)胞接受治療后是否能生存或者腫瘤細(xì)胞的凋亡中起著很大的作用，促凋亡Bcl-2蛋白表達(dá)后會(huì)促使細(xì)胞走向凋亡。然而，癌癥細(xì)胞在接受治療后通過增加抗凋亡蛋白，中和促凋亡蛋白家庭成員，以產(chǎn)生抗藥性。 因此，抑制腫瘤細(xì)胞的抗凋亡策略將對(duì)臨床腫瘤治療帶來至關(guān)重要的改善。 近日，Loren Walensky博士帶領(lǐng)的Dana-Farber癌癥研究所研究小組，從促凋亡蛋白BCL-2
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-05-28
清華施一公院士PNAS發(fā)表乙肝新成果
來自清華大學(xué)的研究人員對(duì)抗凋亡蛋白Bcl-2與乙肝病毒蛋白HBx之間的互作進(jìn)行了結(jié)構(gòu)與生物化學(xué)分析，研究結(jié)果發(fā)布在2月8日的《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。
生物通 - 乙肝，基因 - 2016-02-18
Cancer Res：科學(xué)家開發(fā)新策略摧毀多發(fā)性骨髓瘤
弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心研究人員報(bào)告稱他們?cè)趯?shí)驗(yàn)室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中多發(fā)性骨髓瘤的新的組合療法取得了可喜的突破，多發(fā)性骨髓瘤是血液癌癥的第二個(gè)最常見的形式。 這項(xiàng)研究在線發(fā)表在Cancer Research雜志上，其詳細(xì)介紹了藥物小分子Bcl-2克制劑（Obatoclax）和Flavopiridol（夫拉平度）聯(lián)合使用導(dǎo)致多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞死亡的急劇增加。研究人員指出，發(fā)現(xiàn)這兩種藥物通過不同的機(jī)制一起
生物谷 - 多發(fā)性骨髓瘤，Obatoclax，F(xiàn)lavopiridol - 2012-08-15
確定白血病耐藥性的又一機(jī)制，聯(lián)合使用這種藥物可以克服！
維奈托克是一種選擇性靶向b細(xì)胞淋巴瘤-2的抑制劑，通過抑制BCL-2蛋白的功能來恢復(fù)癌細(xì)胞的凋亡過程。
生物探索 - 急性髓系白血病，維奈托克 - 2023-05-18
Nat Microbiol：澳大利亞科學(xué)家開發(fā)出治療軍團(tuán)菌病新型藥物
（圖片摘自www.eurekalert.org） 科學(xué)家們最近開發(fā)出一類新型藥物可以有效治療軍團(tuán)菌感染引發(fā)的嚴(yán)重肺病。 該藥物不僅能夠有效治療軍團(tuán)菌感染的疾病，還能夠應(yīng)用于其它細(xì)菌感染的疾病，包括那些對(duì)抗生素極度耐受的細(xì)菌。 這一研究的主要作者是來自澳大利亞Walter and Eliza Hall研究所的James Vince博士以及來自Monash大學(xué)的Thomas Naderer博
生物谷 - 軍團(tuán)菌，抗菌藥物 - 2016-03-10
Blood：腫瘤靶向納米顆?？筛纳艬CL2和MCL1雙重抑制的治療效果
雙重抑制MCL1和BCL2蛋白可使DLBCL小鼠模型獲得持久的緩解。包裹在腫瘤靶向納米顆粒中的S63845或維奈托克可改善雙重抑制MCL1和BCL2蛋白的治療指數(shù)。
MedSci原創(chuàng) - MCL1，BCL2，DLBCL，腫瘤靶向納米顆粒 - 2020-10-19
唐氏綜合征兒童復(fù)發(fā)或難治性髓系白血病治療指南
本指南根據(jù)文獻(xiàn)綜述和專家意見提供治療建議，旨在提高患者的總體生存率和無事件生存率。
Pediatr Blood Cancer - 唐氏綜合征 - 2024-07-29
Blood：Bcl-2成員表達(dá)變化揭示了CLL維奈托克耐藥機(jī)制
依魯替尼和維奈托克治療時(shí)，Bcl-2家族成員的表達(dá)會(huì)發(fā)生變化；依魯替尼治療后復(fù)發(fā)時(shí)，Bcl-2家族成員的表達(dá)又會(huì)恢復(fù)。在CLL維奈托克耐藥發(fā)生過程中，相比Mcl-1，Bcl-XL發(fā)揮更重要的作用。
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，依魯替尼，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），維奈托克 - 2020-07-04
Cell綜述：細(xì)胞死亡
細(xì)胞死亡在生物體的發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持中起著關(guān)鍵作用。不同形式的細(xì)胞死亡，包括
生物探索 - 細(xì)胞死亡 - 2024-01-31
Nat Med：BIM基因變異可能是東亞人對(duì)TKI耐受原因
3月18日，國(guó)際著名雜志《自然—醫(yī)學(xué)》Nature Medicine在線刊登了杜克-新加坡大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國(guó)際研究小組的最新研究成果“A common BIM deletion polymorphism
MedSci原創(chuàng) - TKI，白血病 - 2012-03-23
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