BRAF抑制劑Braftovi獲歐洲藥品管理局批準(zhǔn)，與EGFR抗體Erbitux聯(lián)合治療結(jié)直腸癌
Braftovi/Erbitux將總生存期提高了40％，至9.3個(gè)月
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib），EGFR靶向抗體Erbitux（cetuximab） - 2020-06-05
輝瑞114億美元收購的BRAF抑制劑Braftovi，獲FDA批準(zhǔn)與西妥昔單抗聯(lián)合治療結(jié)直腸癌
FDA批準(zhǔn)將輝瑞（Ffizer）的BRAF抑制劑Braftovi與禮來（Eli Lilly）的EGFR單抗Erbitux聯(lián)合，用于二線治療結(jié)直腸癌（CRC）。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，BRAF抑制劑Braftovi，EGFR單抗西妥昔單抗 - 2020-04-09
Clinical Colorectal Cancer:BRAF抑制劑encorafenib(康奈非尼)聯(lián)合西妥昔單抗治療經(jīng)治的BRAFV600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效
研究表明，encorafenib(康奈非尼)聯(lián)合西妥昔單抗經(jīng)治的BRAFV600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌有效且安全性可控。
網(wǎng)絡(luò) - 西妥昔單抗，BRAFV600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，BRAF抑制劑encorafenib(康奈非尼) - 2022-05-28
NICE支持Braftovi治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
英國國家健康與護(hù)理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）聯(lián)合cetuximab治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
MedSci原創(chuàng) - NICE，NICE指南，Braftovi，BRAF抑制劑Braftovi，BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib），BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 - 2020-11-29
JCO：康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔單抗和化療對(duì)BRAF V600E突變型 mCRC安全和有效（BREAKWATER試驗(yàn)）
康奈非尼(Encorafenib)是一種激酶抑制劑,用于治療具有特定突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。康奈非尼抑制編碼B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一種參與各種基因突變的原癌基因。
MedSci原創(chuàng) - mCRC，Encorafenib，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC) - 2023-01-23
NICE推薦BRAF激酶抑制劑與MEK抑制劑聯(lián)合治療BRAF V600突變的黑素瘤患者
英國NICE推薦Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）聯(lián)合用藥用于治療BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制劑，已經(jīng)獲得了FDA突破治療的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制劑，靶向MAPK信號(hào)通路中的關(guān)鍵酶。
MedSci原創(chuàng) - BRAF激酶抑制劑，MEK抑制劑，黑色素瘤，BRAF，V600突變 - 2019-01-25
Braftovi/Mektovi聯(lián)合歐洲獲批用于治療BRAFV600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤
歐洲委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)Pierre Fabre公司的Braftovi/Mektovi聯(lián)合療法上市，用于治療BRAFV600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者。
MedSci原創(chuàng) - Braftovi/Mektovi聯(lián)合，BRAFV600突變，黑色素瘤 - 2018-09-25
皮爾法伯針對(duì)治療BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI（恩考芬尼）聯(lián)合MEKTOVI（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見
目前BRAFV600E突變的晚期NSCLC患者可選擇的治療方法有限，而CHMP的正面意見標(biāo)志著在為這些患者提供其他有效的靶向治療選擇方面邁出了關(guān)鍵一步。
網(wǎng)絡(luò) - NSCLC，比美替尼，恩考芬尼 - 2024-08-30
Braftovi、Mektovi與Erbitux的聯(lián)合使用可提高轉(zhuǎn)移性??結(jié)直腸癌患者的生存率
Array BioPharma近日宣布，在一項(xiàng)III期研究中，BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib）、MEK抑制劑Mektovi（binimetinib）與Erbitux（西妥昔單抗）
網(wǎng)絡(luò) - 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，Braftovi，Mektovi，Erbitux - 2019-05-22
基于陽性III期結(jié)果，EMA已接受將Bratovi和Mektovi聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療的申請(qǐng)
歐洲藥品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）聯(lián)合治療BRAFV600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的申請(qǐng)
MedSci原創(chuàng) - 陽性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 - 2019-11-07
【盤點(diǎn)】黑色素瘤近期重要原始研究匯總
【1】染色體3是近距離放射治療葡萄膜黑色素瘤的有效預(yù)后標(biāo)志物 德國埃森大學(xué)醫(yī)院眼科的Le Guin CHD等人發(fā)現(xiàn)，在眼球摘除后出現(xiàn)的葡萄膜黑色素瘤（UM）3號(hào)染色體（M3）與轉(zhuǎn)移性死亡具有顯著的相關(guān)性。通過改進(jìn)活組織篩查技術(shù)，對(duì)從想保留眼睛治療的患者樣品可以進(jìn)行鑒定。由于治療的方案取決于腫瘤大小，因此選擇用保留眼睛的近距離放射治療方法往往是腫瘤較小的患者。同時(shí)，必須確定M3是否是這些患者預(yù)
MedSci原創(chuàng) - 2018-10-21
Lancet Oncol：新的BRAF/MEK聯(lián)合抑制方案用于BRAF突變型黑色素瘤
BRAF V600突變是黑色素瘤最常見的驅(qū)動(dòng)基因，目前對(duì)于BRAF突變型晚期黑色素瘤，BRAF+MEK抑制劑是重要的聯(lián)合治療方案，既往有3個(gè)臨床試驗(yàn)證實(shí)，聯(lián)合使用BRAF+MEK抑制劑優(yōu)于BRAF抑制劑單藥
腫瘤資訊 - BRAF/MEK，聯(lián)合抑制劑，黑色素瘤 - 2018-04-08
Braftovi/Mektovi聯(lián)合在美國獲批用于BRAF突變轉(zhuǎn)移性黑素瘤
Array制藥公司于本周三宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）聯(lián)合用于治療BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者Array公司首席執(zhí)行官Ron Squarer說：“Braftovi/Mektovi是第一個(gè)有針對(duì)性的治療方法，可以在第三階段試驗(yàn)中賦予患者30個(gè)月以上的中位總生存期”。
MedSci原創(chuàng) - Braftovi，Mektovi，BRAF突變 - 2018-06-28
CLIN CANCER RES：Encorafenib治療BRAF突變轉(zhuǎn)移性黑色素瘤
Encorafenib是選擇性BRAF抑制劑，與其他有臨床活性的BRAF抑制劑藥理特征不同。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章， 報(bào)道了Encorafenib治療黑色素瘤的臨床試驗(yàn)結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，BRAF突變，Encorafenib - 2017-09-19
BRAF、EGFR、MEK，三靶向無化療方案或成為BRAF V600E突變型mCRC新標(biāo)準(zhǔn)治療
BRAF V600E突變見于高達(dá)15％的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者，該突變提示預(yù)后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入階段入組了30例BRAF V600E突變且先前接受過1或2個(gè)方案治療失敗的mCRC患者，評(píng)估了encorafe
腫瘤資訊 - 靶向無化療方案，突變型，新標(biāo)準(zhǔn)治療 - 2019-07-11
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