Nat Commun： BCL-XL直接調(diào)節(jié)RAS有利于癌細(xì)胞獲得干細(xì)胞屬性
腫瘤組織中，表達(dá)高水平抗凋亡蛋白（例如BCL-XL）的化學(xué)抗性細(xì)胞的積累被認(rèn)為是在進(jìn)展和/或初始治療期間對(duì)敏感的低表達(dá)克隆進(jìn)行反選擇的結(jié)果。本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，即使在沒(méi)有促凋亡壓力的情況下，BCL-XL表達(dá)選擇性地有利于癌細(xì)胞群體。在轉(zhuǎn)化的人乳腺上皮細(xì)胞中，BCL-XL有利于組合型活性RAS的下游信號(hào)的完全激活，以BH4依賴性的方式相互作用。對(duì)比蛋白質(zhì)組學(xué)分析和功能測(cè)定表明，這對(duì)RAS誘導(dǎo)的干
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，ras - 2017-11-02
Cell Death Dis：BCL-XL對(duì)于人紅細(xì)胞生成及造血干細(xì)胞移植的重要作用
在發(fā)育過(guò)程及應(yīng)激條件下，抗凋亡相關(guān)BCL-2蛋白家族（BCL-2、BCL-XL、MCL-1、A1和BCL-W）可抵消凋亡信號(hào)的出現(xiàn)，對(duì)所有細(xì)胞的生存都必不可少。雖然在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)了多種不同細(xì)胞類型均有“ BCL-2依賴性”，但在人源細(xì)胞中，不同的抗凋亡BCL-2家族蛋白的作用的相關(guān)信息卻報(bào)道的很少。本研究概述了BCL-XL對(duì)人造血細(xì)胞的存活及功能的作用，旨在預(yù)測(cè)新型BCL-XL抑制劑BH3類似物
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，紅細(xì)胞生成，造血干細(xì)胞 - 2020-02-10
亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)雙靶點(diǎn)Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252臨床新數(shù)據(jù)亮相2018年亞洲肺癌大會(huì)（ACLC）
原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥在研的抗腫瘤新藥雙靶點(diǎn) Bcl-2/Bcl-xL 抑制劑APG-1252的臨床新數(shù)據(jù)，于9日亮相2018年亞洲肺癌大會(huì)（ACLC），并獲口頭報(bào)告。原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥在研的抗腫瘤新藥雙靶點(diǎn) Bcl-2/Bcl-xL 抑制劑APG-1252的臨床新數(shù)據(jù)，于9日亮相2018年亞洲肺癌大會(huì)（ACLC），并獲口頭報(bào)告。
美通社 - 亞盛醫(yī)藥，2018年亞洲肺癌大會(huì) - 2018-11-12
Blood：IKAROS和CK2調(diào)控高危型B-ALL的BCL-XL表達(dá)和化療敏感性
CK2和IKAROS通過(guò)抑制BCL2L1(BCL-XL)表達(dá)調(diào)節(jié)對(duì)多柔比星的耐藥； CK2抑制劑與多柔比星聯(lián)合治療對(duì)高危型B-ALL有協(xié)同治療作用。
MedSci原創(chuàng) - 多柔比星，Ikaros，高危型B-ALL，BCL2L1 - 2020-06-03
Blood：紅細(xì)胞/巨核細(xì)胞分化使急性髓系白血病細(xì)胞對(duì)BCL-XL依賴和維奈托克耐藥
BCL-XL可作為紅系/巨核母細(xì)胞分化的白血病的潛在治療選擇
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，急性髓系白血?。ˋML），維奈托克 - 2023-01-11
Mol Oncol ：JAK-STAT信號(hào)通過(guò)Bcl-XL塑造CLL中對(duì)維奈托克敏感性或耐藥性的NF-κB響應(yīng)
這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了通過(guò)Bcl-XL塑造CLL對(duì)維奈托克敏感性或耐藥性的NF-κB反應(yīng)的不同串?dāng)_機(jī)制，從而揭示了新的潛在治療靶點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - JAK-STAT信號(hào)通路 - 2022-12-26
【論著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL臨床病理學(xué)特征分析
本研究旨在探討THL的臨床病理學(xué)特征及患者預(yù)后。
中國(guó)癌癥雜志 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，三重打擊淋巴瘤，高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-10-12
Blood：攜帶MYC和BCL2/BCL6重排的高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤
攜帶MYC和BCL2和/或BCL6重排的高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤（HGBL-DH/TH），包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，采用標(biāo)準(zhǔn)化療的預(yù)后較差。近日，研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)基因表達(dá)特征，憑借該特征可鑒別出27%的具有雙重hit樣表達(dá)模式(DHITsig)和預(yù)后較差的GCB-DLBCLs，而這些病例中只有一半同時(shí)攜帶MYC和BCL2易位，可使用標(biāo)準(zhǔn)的分裂熒光原位雜交
MedSci原創(chuàng) - 彌漫性B細(xì)胞淋巴瘤，MYC，BCL2，基因重排 - 2019-09-17
安斯泰來(lái)他克莫司緩釋膠囊（ASTAGRAF XL）獲FDA批準(zhǔn)
安斯泰來(lái)（Astellas）美國(guó)子公司今天宣布，ASTAGRAF XL（他克莫司緩釋膠囊，tacrolimus extended release capsules）獲FDA批準(zhǔn)，與霉酚酸酯（MMF）在美國(guó)，ASTAGRAF XL是首個(gè)
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2013-07-22
Bcl-2抑制劑最新研究進(jìn)展
在今年入選ASCO摘要的品種中，以亞盛醫(yī)藥、百濟(jì)神州為代表的企業(yè)，公布了旗下Bcl-2抑制劑的最新研究數(shù)據(jù)。
精準(zhǔn)藥物 - BCL-2抑制劑 - 2023-06-10
全球首個(gè)上市BCL-2抑制劑維奈克拉在華獲批
1月13日，艾伯維Bcl-2選擇性抑制劑維奈克拉（Venetoclax）國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，維奈克拉是目前全球唯一獲批上市的基于細(xì)胞凋亡機(jī)制開(kāi)發(fā)的細(xì)胞凋亡藥物。維奈克拉是目前全球唯一獲批上市的Bcl-2選擇
網(wǎng)絡(luò) - 維奈克拉 - 2020-12-07
Cell Rep：BCL10是胰島素抵抗的關(guān)鍵蛋白
近日，研究者了解到BCL10是對(duì)游離脂肪酸非常關(guān)鍵的蛋白，游離脂肪酸存在于高脂肪食物中，并儲(chǔ)存在體內(nèi)的脂肪，有損害胰島素的作用，并會(huì)導(dǎo)致異常高血糖。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究中，BCL10缺乏的小鼠在喂食高脂肪的飲食時(shí)不容易發(fā)生的胰島素抵抗。研究結(jié)果將發(fā)表在5
生物谷 - 胰島素 - 2012-05-25
Blood：Bcl-2成員表達(dá)變化揭示了CLL維奈托克耐藥機(jī)制
依魯替尼和維奈托克治療時(shí)，Bcl-2家族成員的表達(dá)會(huì)發(fā)生變化；依魯替尼治療后復(fù)發(fā)時(shí)，Bcl-2家族成員的表達(dá)又會(huì)恢復(fù)。在CLL維奈托克耐藥發(fā)生過(guò)程中，相比Mcl-1，Bcl-XL發(fā)揮更重要的作用。
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，依魯替尼，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），維奈托克 - 2020-07-04
Nature Chem Bio:針對(duì)BCL-XL的高效小分子抑制劑WEHI-539被發(fā)現(xiàn)
日前，澳大利亞和美國(guó)Genentech公司的科學(xué)家合作，成功開(kāi)發(fā)出了一種針對(duì)促存活蛋白BCL-XL的高效選擇性小分子抑制劑。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)使開(kāi)發(fā)針對(duì)BCL-XL的特定抗癌藥物成為可能。BCL- XL屬于一類有利于癌細(xì)胞存活的家族蛋白中的一種，其在腫瘤中通常過(guò)度表達(dá)。因?yàn)樵摰鞍准易搴茈y作為小分子的標(biāo)靶，所以只有一小部分藥物能在臨床發(fā)展應(yīng)用 中有所表現(xiàn)。
MedSci原創(chuàng) - Bcl-xL，抑制劑，WEHI-539 - 2013-05-06
Cell Death Differ：?jiǎn)渭?xì)胞成像研究顯示BCL(X)L和BCL2增加乳腺癌細(xì)胞的代謝適應(yīng)性
既往研究顯示，BCL2家族成員能夠通過(guò)控制線粒體外膜通透性（MOMP）來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)在的凋亡途徑。除此功能外，BCL2蛋白還能調(diào)節(jié)線粒體融合和分裂，影響線粒體的結(jié)構(gòu)和生物能量學(xué)。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，BCL2，代謝適應(yīng)性，單細(xì)胞成像 - 2020-12-28
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