blinatumomab試驗效果樂觀
Blinatumomab是一種雙特異性單鏈抗體，能夠靶向CD19和CD3分子。通過引導(dǎo)人體自身的殺傷性T細(xì)胞攻擊腫瘤細(xì)胞，并能夠在低濃度下起作用。
MedSci原創(chuàng) - 雙特異性抗體，白血病 - 2015-01-08
NEJM | 探索新療法：Blinatumomab聯(lián)合化療改善MRD陰性BCP-ALL患者總生存期
在MRD陰性緩解的BCP-ALL成人患者中，Blinatumomab與鞏固化療聯(lián)用顯著改善了總生存期。
MedSci原創(chuàng) - ALL，Blinatumomab，MRD - 2024-08-06
JAMA：Blinatumomab可提高首次復(fù)發(fā)的B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病高危患兒無事件生存率
對于首次復(fù)發(fā)的B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病高?；純?，在異基因造血干細(xì)胞移植前，以Blinatumomab代替鞏固化療可顯著提高患兒的無事件生存率。
MedSci原創(chuàng) - Blinatumomab，B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-03-03
JAMA：Blinatumomab vs 化療用于首次復(fù)發(fā)的B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病兒童、青少年和年輕患者
對于B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）首次復(fù)發(fā)的兒童、青少年和年輕患者，blinatumomab提高患者無病生存率和2年生存率的效果并不顯著
MedSci原創(chuàng) - Blinatumomab，B-ALL，B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-03-03
ASH 2014：安進(jìn)BiTE免疫療法Blincyto有效治療急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）
2014年第56屆美國血液學(xué)會年會（ASH）于12月6日-9日在美國舊金山舉行。近日，安進(jìn)在會上公布了BiTE免疫療法Blincyto一項II期BLAST研究的數(shù)據(jù)，該研究在微小殘留?。∕RD）陽性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者中開展。數(shù)據(jù)表明，經(jīng)過一個周期Blincyto治療后，有78%的患者經(jīng)歷了完全MRD緩解（95% CI:69-85%），幾乎所有的完全緩解（98%）發(fā)生在首個治
生物谷 - 白血病，免疫療法 - 2014-12-09
BiTE免疫療法Blincyto治療費城染色體陰性白血病III期臨床成功
美國生物技術(shù)巨頭安進(jìn)（Amgen）近日公布了BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）一項III期TOWER研究的數(shù)據(jù)。
生物谷 - BiTE，雙特異性抗體，白血病 - 2016-02-19
雙特異性抗體：腫瘤領(lǐng)域治療性抗體領(lǐng)域高速發(fā)展方向
雙特異性抗體（BsAb）是含有兩種特異性抗原結(jié)合位點的人工抗體，能在靶細(xì)胞和功能分子（細(xì)胞）之間架起橋梁，激發(fā)具有導(dǎo)向性的免疫反應(yīng)，現(xiàn)已成為抗體工程領(lǐng)域的熱點。隨著雙特異性抗體技術(shù)越來越成熟，它的潛能吸引了很多生物公司加入到相關(guān)的開發(fā)研究中。國際上在雙抗領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位的巨頭主要有安進(jìn)、羅氏（基因泰克）、強(qiáng)生、賽諾菲和葛蘭素史克等。其中，2014年12月3日，安進(jìn)靶向CD19和CD3的雙特
MedSci原創(chuàng) - 抗體，治療 - 2015-11-09
![2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Brexucabtagene autoleucel 用于治療 26 歲及以上人群的復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Brexucabtagene autoleucel 用于治療 26 歲及以上人群的復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病[TA893]")
2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：Brexucabtagene autoleucel 用于治療 26 歲及以上人群的復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病[TA893]
關(guān)于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治療 26 歲及以上人群復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的循證建議。
NICE官網(wǎng) - B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2023-06-09
喜訊！FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)BiTE免疫療法Blincyto治療兒科Ph-急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）
美國生物技術(shù)巨頭安進(jìn)（Amgen）BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崳現(xiàn)DA加速批準(zhǔn)Blincyto用于費城染色體陰性（Ph-）復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
生物谷 - 安進(jìn)，雙特異性抗體，BiTE免疫療法，Blincyto，急性淋巴細(xì)胞白血病，ALL - 2016-09-02
寫意人物丨劉躍：雙特性抗體開發(fā)的關(guān)鍵和難點
和單抗相比，雙抗的應(yīng)用具有單抗不具備的優(yōu)點，但雙抗研發(fā)也有比單抗研發(fā)更高的技術(shù)要求。如何拓寬雙抗的應(yīng)用并克服研發(fā)中遇到的技術(shù)瓶頸，是大家都關(guān)心的問題。
生物探索 - 劉躍，雙抗開發(fā) - 2019-10-12
Blood：博納吐單抗用于最小殘留病灶陽性的B前體急性淋巴細(xì)胞白血病患者的效果和安全性
中心點：化療后獲得血液學(xué)緩解的MRD陽性的ALL患者，接受博納吐單抗治療，高達(dá)78%的患者可獲得完全性MRD反應(yīng)。接受博納吐單抗治療獲得完全性MRD緩解的患者亞群，總體存活期顯著延長。摘要：大約30-50%的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）在多重治療獲得血液學(xué)完全緩解后可通過逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)或流式細(xì)胞術(shù)來檢測最小殘留病(MRD)。MRD是ALL復(fù)發(fā)最強(qiáng)的預(yù)示指標(biāo)?，F(xiàn)研究人員進(jìn)行一開放性、單臂研究，
MedSci原創(chuàng) - 博納吐單抗，最小殘留病灶，ALL - 2018-01-27
安進(jìn)BiTE免疫療法收獲在望——提交全球首個BiTE療法blinatumomab上市申請
導(dǎo)讀：癌癥免疫療法是當(dāng)前癌癥治療的熱門領(lǐng)域，是癌癥治療的最后希望，已吸引各大制藥巨頭紛紛投入巨資，該類療法利用人體自身免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞，達(dá)到抑制甚至殺滅癌細(xì)胞的目的。在《科學(xué)》雜志評選的2013年年度10大科學(xué)突破排行榜中，癌癥免疫療法位列榜單。 安進(jìn)于2012年耗資12億美元收購Micromet公司，獲得了一種創(chuàng)新的癌癥免疫療法——BiTE抗體技術(shù)，近日，這筆投資終于迎來了豐收前的喜
生物谷 - 免疫療法，BiTE療法 - 2014-09-26
2014 年血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究進(jìn)展大盤點
2014 年即將結(jié)束，在過去的一年血液系統(tǒng)惡性腫瘤有哪些研究進(jìn)展呢?MEDSCAPE 邀請重量級專家對此進(jìn)行了盤點，包括疾病診療及新藥進(jìn)展等方面。 多發(fā)性骨髓瘤（MM） 最近，國際多發(fā)性骨髓瘤工作組更新了 MM 的最新定義， 這將對臨床產(chǎn)生重大影響。診斷 MM 除了必須要有 CRAB 癥狀(高鈣血癥、腎衰竭、貧血和骨質(zhì)破壞)，該定義還包括了可以預(yù)測早期 CRAB 癥狀的標(biāo)記物。 過去我們
丁香園 - 多發(fā)性骨髓瘤，白血病，淋巴瘤 - 2014-12-24
FDA授予安進(jìn)BiTE免疫療法Blincyto治療兒科急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的優(yōu)先審查資格
美國生物技術(shù)巨頭安進(jìn)（Amgen）BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿?，F(xiàn)DA已受理Blincyto的補(bǔ)充生物制品許可（sBLA），同時授予優(yōu)先審查資格
MedSci原創(chuàng) - BiTE，免疫，Blincyto - 2016-05-04
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