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2024 NICE技術(shù)指南:Burosumab 用于治療成人 X 連鎖低磷血癥【TA993】
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于burosumab (Crysvita)治療成人X連鎖低磷血癥的循證推薦。
NICE官網(wǎng) - X連鎖低磷血癥 - 2024-08-12
2024 NICE 高度專業(yè)化技術(shù)指南:布羅索尤單抗用于治療兒童和青少年的X連鎖低磷血癥 [HST8]
關(guān)于布羅索尤單抗(Burosumab,商品名:Crysvita)治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。
NICE官網(wǎng) - 布羅索尤單抗 - 2024-09-22
NMPA批準突破性罕見病藥布羅索尤單抗上市,治療X連鎖低磷血癥(遺傳佝僂?。?/a>
中國國家藥監(jiān)局(NMPA)網(wǎng)站最新公示,已通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準了Kyowa Kirin Inc.公司的布羅索尤單抗注射液上市,用于成人和1歲兒童患者X連鎖低磷血癥(XLH)的治療,這種疾病會
MedSci原創(chuàng) - X連鎖低磷血癥 - 2021-01-16
2025 NICE 高度專業(yè)化技術(shù)指南:布羅索尤單抗用于治療兒童及青少年的 X 連鎖低磷血癥 [HST8]
關(guān)于布羅索尤單抗(商品名:Crysvita)治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。
NICE官網(wǎng) - X連鎖低磷血癥 - 2025-04-09
【盤點】NEJM 5月原始研究第四期匯總
【1】體外膜式氧合治療重度急性呼吸窘迫綜合征 DOI: 10.1056/NEJMoa1800385 靜脈-靜脈體外膜式氧合(ECMO)對重度急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者的療效仍有爭議。一項臨床試驗納入極重度ARDS的患者,隨機分組分別接受靜脈-靜脈ECMO(ECMO組,124例)治療,和繼續(xù)接受常規(guī)治療(對照組,125例)。對于患難治性低氧血癥的對照組患者,可能交叉后接受ECMO
MedSci原創(chuàng) - 2018-05-24
NEJM:Burosumab治療X-連鎖低磷血癥效果顯著
研究發(fā)現(xiàn)Burosumab可改善X-連鎖低磷血癥患兒腎小管磷酸再吸收能力,增加血清磷水平,增加身高,恢復身體機能,減輕疼痛和佝僂程度
MedSci原創(chuàng) - Burosumabc,X-連鎖低磷血癥,佝僂病 - 2018-05-24
WCO會議:Burosumab改善X連鎖低磷血癥患者的僵硬度
近日,世界骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎和肌肉骨骼疾病大會(WCO)上報告的一項III期研究結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Burosumab在治療方面耐受性良好,X連鎖低磷血癥(XLH)患者的血清磷水平、骨骼僵硬度、骨折/假性骨折愈合率顯著改善。
MedSci原創(chuàng) - Burosumab,X連鎖低磷血癥,僵硬度 - 2018-04-25
Lancet:Burosumab可明顯改善X染色體連鎖的低磷血癥患兒的佝僂病表現(xiàn)
兒童X性染色體連鎖的低磷血癥的特點是血清成纖維細胞生長因子23 (FGF23)濃度升高、低磷血癥、佝僂病、下肢彎曲和生長障礙。研究人員對比由口服磷酸鹽和活性VitD組成的常規(guī)持續(xù)療法與改用burosumab(布羅沙單抗,一種抗FGF23的全人單克隆抗體)治療兒童X染色體連鎖的低磷酸鹽血癥的療效和安全性。研究人員在16個醫(yī)療中心開展一隨機的、活性對照的開放性3期臨床試驗,招募1-12歲的X染色體連鎖
MedSci原創(chuàng) - 佝僂病,Burosumab,X染色體連鎖的低磷血癥,磷酸鹽,VitD - 2019-05-20
家長別忽視!孩子腿彎、喊腿疼,竟是低磷性佝僂病在作怪
8 歲女孩因腿痛、骨骼畸形等確診低磷性佝僂病,該病由腎磷重吸收障礙引起,分多種類型,以低血磷、骨骼畸形為特征,治療包括補磷、活性維生素 D 及靶向藥物布羅索尤單抗,需多學科協(xié)作。
MedSci原創(chuàng) - 低磷性佝僂病,骨骼畸形 - 2025-05-18
2020年度藥品審評報告
2020年是極不平凡的一年,面對突如其來的新冠肺炎疫情,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)在中國國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家藥監(jiān)局)的堅強領(lǐng)導下,貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法
CDE - 藥品審評報告 - 2021-06-23
X連鎖低磷血癥(XLH):新數(shù)據(jù)表明Crysvita對XLH患者具有長期益處
Kyowa Kirin的Crysvita(burosumab)的最新長期數(shù)據(jù)顯示,患有罕見遺傳代謝性骨病X連鎖低磷血癥(XLH)的成年人能夠從burosumab的治療中持續(xù)受益。
MedSci原創(chuàng) - Burosumab,XLH - 2021-09-26
J Bone Miner Res:布洛舒單抗可改善X連鎖低磷酸鹽血癥成人的骨軟化情況
在患有X-linked低磷血癥(XLH)的成年人中,過量的FGF23會損害腎臟對磷酸鹽的重吸收,并抑制1,25-二羥基維生素D的產(chǎn)生,導致慢性低磷血癥和持續(xù)性骨質(zhì)疏松癥。骨質(zhì)增生與骨質(zhì)差有關(guān),導致創(chuàng)傷
MedSci原創(chuàng) - 低磷酸鹽血癥,布洛舒單抗 - 2020-10-01
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