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Hepatology:B細(xì)胞介導(dǎo)的分化簇的維持169-陽性細(xì)胞對(duì)于肝再生至關(guān)重要

Hepatology:B細(xì)胞介導(dǎo)的分化簇的維持169-陽性細(xì)胞對(duì)于肝再生至關(guān)重要

肝臟具有通過激活關(guān)鍵分子途徑進(jìn)行再生的非凡能力。然而,控制肝再生的中央調(diào)節(jié)器仍未得到充分研究。

MedSci原創(chuàng) - 2020-03-18

Blood:受體骨髓固有巨噬細(xì)胞可顯著影響造血干細(xì)胞移植預(yù)后!

Blood:受體骨髓固有巨噬細(xì)胞可顯著影響造血干細(xì)胞移植預(yù)后!

中心點(diǎn):受體巨噬細(xì)胞持續(xù)存在于在造血組織,并可在同基因移植后通過原位增殖進(jìn)行自我定植。移植后,靶向耗竭受體CD169+巨噬細(xì)胞可破壞造血干細(xì)胞的長(zhǎng)期骨髓植入。摘要:常駐組織巨噬細(xì)胞的不同亞群在造血干細(xì)胞壁龕穩(wěn)態(tài)和紅細(xì)胞生成過程中具有重要作用。近日,Blood雜志上發(fā)表一篇文章,Simranpreet Kaur等人在小鼠模型中利用髓系報(bào)告基因(Csf1r-eGFP)對(duì)骨髓和脾巨噬細(xì)胞亞集在經(jīng)過致死性

MedSci原創(chuàng) - 巨噬細(xì)胞,骨髓移植,CD169+ - 2018-07-02

Science:成像技術(shù)活體監(jiān)測(cè)HIV的擴(kuò)散過程

Science:成像技術(shù)活體監(jiān)測(cè)HIV的擴(kuò)散過程

逆轉(zhuǎn)錄病毒(比如HIV)如何在宿主中進(jìn)行擴(kuò)散,目前科學(xué)家們并不清楚,近日,來自耶魯大學(xué)的研究人員通過研究設(shè)計(jì)了一種方法,可以在活的有機(jī)體中實(shí)現(xiàn)對(duì)HIV擴(kuò)散過程的觀察,相關(guān)研究刊登在了國(guó)際雜志Science上,文章中研究者成功觀察到了HIV如何到達(dá)并且在小鼠淋巴結(jié)中實(shí)現(xiàn)擴(kuò)散的過程。研究者Walther Mothes教授說道,我們所觀察到的病毒的擴(kuò)散方式和人們想象中并不相同,實(shí)驗(yàn)中我們對(duì)小鼠機(jī)體中熒光

生物谷 - HIV,逆轉(zhuǎn)錄病毒,成像技術(shù) - 2015-10-10

Science Immunology:究竟如何鑒別神經(jīng)相關(guān)的肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞亞群

Science Immunology:究竟如何鑒別神經(jīng)相關(guān)的肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞亞群

組織駐留巨噬細(xì)胞是一種髓樣細(xì)胞,幾乎分布在小鼠和人類的所有器官中。近年來,粘膜組織中的巨噬細(xì)胞備受關(guān)注,新的證據(jù)顯示,這些細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)或炎癥狀態(tài)下維持免疫和組織穩(wěn)態(tài)平衡方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 巨噬細(xì)胞 - 2020-03-29

皮膚常駐記憶T細(xì)胞參與白癜風(fēng)復(fù)發(fā)的研究現(xiàn)狀

皮膚常駐記憶T細(xì)胞參與白癜風(fēng)復(fù)發(fā)的研究現(xiàn)狀

闡明早期干預(yù)對(duì)于免疫記憶的影響、細(xì)胞間接觸及串?dāng)_對(duì)于TRM功能的影響及TRM產(chǎn)生、存活的具體機(jī)制,將有助于進(jìn)一步研究白癜風(fēng)復(fù)發(fā)的具體機(jī)制,開發(fā)更有效的治療方法。

海龍?jiān)捚? - 白癜風(fēng),記憶T細(xì)胞 - 2024-05-25

Blood:紅細(xì)胞島中巨噬細(xì)胞的功能特征

Blood:紅細(xì)胞島中巨噬細(xì)胞的功能特征

紅細(xì)胞島(EBI),由中心的巨噬細(xì)胞和周圍的紅細(xì)胞組成,是發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)造血生態(tài)位。但迄今為止,EBI巨噬細(xì)胞的作用尚不明確。鑒于促紅細(xì)胞生成素(Epo)對(duì)紅細(xì)胞生成至關(guān)重要,而Epor在多種非紅細(xì)胞中均有表達(dá),研究人員推測(cè)EBI巨噬細(xì)胞可表達(dá)Epor,Epo就可以同時(shí)作用于紅細(xì)胞和EBI巨噬細(xì)胞,以確保高效的紅細(xì)胞生成。

MedSci原創(chuàng) - 紅細(xì)胞島,EBI,巨噬細(xì)胞 - 2019-05-18

Blood:巨噬細(xì)胞的Maea調(diào)控骨髓幼紅細(xì)胞島的形成

Blood:巨噬細(xì)胞的Maea調(diào)控骨髓幼紅細(xì)胞島的形成

中心點(diǎn):成鼠骨髓巨噬細(xì)胞的發(fā)育和幼紅細(xì)胞島的功能均需要Maea,而非Vcam1。敲除巨噬細(xì)胞的Maea,可影響骨髓幼紅細(xì)胞島的形成,但敲除有核紅細(xì)胞的Maea則無此效果。摘要:幼紅細(xì)胞島(EI),由中央巨噬細(xì)胞和發(fā)育中的幼紅細(xì)胞組成,十幾年前首次被描述;近期發(fā)現(xiàn)其在造血和病態(tài)紅細(xì)胞生成中發(fā)揮一定作用。但介導(dǎo)巨噬細(xì)胞和幼紅細(xì)胞相互作用的具體分子機(jī)制尚不明確。巨噬細(xì)胞-紅血球受體(Maea)既往被認(rèn)為

MedSci原創(chuàng) - Maea,巨噬細(xì)胞,幼紅細(xì)胞島 - 2019-02-08

Diabetologia:多肽偶聯(lián)的納米顆粒在“人源化”的HLA-轉(zhuǎn)基因小鼠中誘導(dǎo)耐受并抑制1型糖尿病中致糖尿病CD8+T細(xì)胞應(yīng)答

Diabetologia:多肽偶聯(lián)的納米顆粒在“人源化”的HLA-轉(zhuǎn)基因小鼠中誘導(dǎo)耐受并抑制1型糖尿病中致糖尿病CD8+T細(xì)胞應(yīng)答

近日,國(guó)際雜志 《Diabetologia》上在線發(fā)表一項(xiàng)關(guān)于多肽偶聯(lián)的納米顆粒在“人源化”的HLA-轉(zhuǎn)基因小鼠中誘導(dǎo)耐受性并抑制1型糖尿病中致糖尿病CD8+T細(xì)胞應(yīng)答的研究。 誘導(dǎo)抗原特異性免疫耐受性可以在NOD小鼠模型中提供具有前景的免疫療法,但是成功轉(zhuǎn)化為人類1型糖尿病的條件是有限的。在這項(xiàng)研究中,研究人員將500 nm羧化聚苯乙烯珠(PSB)與免疫顯性HLA-A * 02:01限制性

MedSci原創(chuàng) - 糖尿病,小鼠模型 - 2017-12-31

Future Microbiol:急診中感染患者致病原的識(shí)別

在急診科(ED)中,感染對(duì)象的病原學(xué)識(shí)別至關(guān)重要。本研究中,研究人員使用新的流式細(xì)胞儀程序評(píng)估了13種與感染相關(guān)的生物標(biāo)記。如果受試者在ED時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,則對(duì)13種生物標(biāo)志物的水平進(jìn)行了測(cè)試,包括中性粒細(xì)胞上的CD64(nCD64)和單核細(xì)胞上的CD169(mCD169),并將其與臨床記錄進(jìn)行比較。結(jié)果顯示,在50名受試者中,有78%患有細(xì)菌感染,而8%有病毒感染。 nCD64對(duì)鑒定患有細(xì)菌感染

網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-19

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