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恒潤(rùn)達(dá)生<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD22</font>雙靶點(diǎn)CAR-T療法獲批臨床

恒潤(rùn)達(dá)生CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T療法獲批臨床

今日(1月7日),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,恒潤(rùn)達(dá)生1類(lèi)生物新藥抗人CD19-CD22 T細(xì)胞注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開(kāi)發(fā)用于復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。

醫(yī)谷網(wǎng) - CAR-T,自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),恒潤(rùn)達(dá)生 - 2021-01-07

J Clin Oncol:<font color="red">CD19</font>和<font color="red">CD22</font>靶向嵌合抗原受體T細(xì)胞聯(lián)合治療兒童B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病

J Clin Oncol:CD19CD22靶向嵌合抗原受體T細(xì)胞聯(lián)合治療兒童B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病

CD19-/CD22-CAR-T細(xì)胞治療在復(fù)發(fā)或難治性B急性淋巴細(xì)胞白血病兒童中取得了相對(duì)持久的緩解

MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病,嵌合抗原受體T細(xì)胞療法 - 2022-11-21

曹陽(yáng)/張義成教授牽頭,自體移植序貫<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD22</font> CAR-T治療R/R CNS淋巴瘤療效顯著

曹陽(yáng)/張義成教授牽頭,自體移植序貫CD19/CD22 CAR-T治療R/R CNS淋巴瘤療效顯著

本研究比較不同療法對(duì)復(fù)發(fā) / 難治性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的效果,ASCT 后 CAR-T 治療有更高 PFS 率,更安全有效。

聊聊血液 - CNS淋巴瘤,CD19/CD22 - 2024-10-20

Autolus Therapeutics公布其<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD22</font>雙靶CAR-T細(xì)胞療法在大B細(xì)胞淋巴瘤中的陽(yáng)性臨床數(shù)據(jù)

Autolus Therapeutics公布其CD19/CD22雙靶CAR-T細(xì)胞療法在大B細(xì)胞淋巴瘤中的陽(yáng)性臨床數(shù)據(jù)

在2020年1月30日西班牙巴塞羅那舉辦的EHA-EBMT第二次歐洲CAR T細(xì)胞會(huì)議上,Autolus Therapeutics公司宣布了其正在進(jìn)行的下一代程序化T細(xì)胞療法AUTO3的1/2期臨床試驗(yàn)的其他數(shù)據(jù),該療法用于治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B型細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。

MedSci原創(chuàng) - Autolus,therapeutics,CD19,CD22,雙靶CAR-T細(xì)胞療法,大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2020-02-01

Nat Med:同時(shí)靶向<font color="red">CD19</font>和<font color="red">CD22</font>的CAR T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞惡性腫瘤:I期試驗(yàn)?

Nat Med:同時(shí)靶向CD19CD22的CAR T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞惡性腫瘤:I期試驗(yàn)?

在B-ALL(n = 17)中,100%的患者有反應(yīng),88%的患者最小殘留疾病陰性完全緩解(CR);在LBCL(n = 21)中,62%的患者有反應(yīng),29%的患者表現(xiàn)出CR。

MedSci原創(chuàng) - CART療法,B細(xì)胞惡性腫瘤 - 2021-07-27

Nat Med:靶向<font color="red">CD19</font>和<font color="red">CD22</font>的雙特異性CAR-T療法可治療復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤

Nat Med:靶向CD19CD22的雙特異性CAR-T療法可治療復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤

既往研究顯示,

MedSci原創(chuàng) - CAR-T療法,CD19,復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤,B急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-07-27

Blood:采用<font color="red">CD19</font>/<font color="red">22</font> CAR T細(xì)胞治療兒童和年輕成人B-ALL

Blood:采用CD19/22 CAR T細(xì)胞治療兒童和年輕成人B-ALL

總隊(duì)列的完全緩解(CR)率為60%(12/20),CAR初治患者隊(duì)列的CR率為71.4%(10/14)

MedSci原創(chuàng) - B-ALL,CD19/22 CAR T細(xì)胞,CD19.22.BBz - 2022-08-11

<font color="red">CD</font>3/<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>20三抗中國(guó)臨床試驗(yàn)獲批

CD3/CD19/CD20三抗中國(guó)臨床試驗(yàn)獲批

12月29日,浙江博銳生物制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“博銳生物”)三特異抗體BR110(CMG1A46)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),這是全球首個(gè)獲批臨床的CD3/CD19/CD20三抗產(chǎn)品。

網(wǎng)絡(luò) - 三特異性抗體 - 2021-12-31

Nature Medicine:<font color="red">CD</font><font color="red">19</font>-<font color="red">CD</font><font color="red">22</font>雙靶點(diǎn)CAR-T臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布

Nature Medicine:CD19-CD22雙靶點(diǎn)CAR-T臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布

癌癥細(xì)胞治療,屬于免疫治療,通過(guò)將自體或異體免疫細(xì)胞在體外進(jìn)行改造后回輸?shù)讲∪梭w內(nèi),從而增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的殺傷作用,進(jìn)而治療癌癥。目前癌癥細(xì)胞治療包括 CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、CT

“E藥世界”公眾號(hào) - 癌癥 - 2021-08-01

NEJM:CAR-NK細(xì)胞療法用于<font color="red">CD19</font>陽(yáng)性淋巴瘤

NEJM:CAR-NK細(xì)胞療法用于CD19陽(yáng)性淋巴瘤

研究發(fā)現(xiàn),CAR-NK細(xì)胞治療可改善CD19陽(yáng)性腫瘤患者癥狀并且無(wú)嚴(yán)重的毒副作用

MedSci原創(chuàng) - CAR-NK,CD19,淋巴瘤 - 2020-02-06

EMA開(kāi)始審查MorphoSys的<font color="red">CD19</font>單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

EMA開(kāi)始審查MorphoSys的CD19單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

如果獲得批準(zhǔn),tafasitamab可能會(huì)對(duì)諾華和吉利德的CAR-T療法帶來(lái)挑戰(zhàn)。

MedSci原創(chuàng) - 淋巴瘤,CD19單抗tafasitamab - 2020-05-22

病例分享 | <font color="red">CD19</font>抗原丟失導(dǎo)致CAR-T治療后快速進(jìn)展

病例分享 | CD19抗原丟失導(dǎo)致CAR-T治療后快速進(jìn)展

Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均為CD19 CAR-T,已獲FDA批準(zhǔn)治療R/R LBCL,總治療反應(yīng)率83%,完全緩解率58%,然而CAR-T治療后復(fù)發(fā)是面臨的巨大挑戰(zhàn)急性B淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)CAR-T治療耐藥,部分源于出現(xiàn)CD19陰性變異

腫瘤資訊 - CD19抗原,CAR-T治療,病例 - 2019-11-07

Blood:SGN-<font color="red">CD</font><font color="red">19</font>B,以PBD為基礎(chǔ)的抗<font color="red">CD19</font>抗體結(jié)合物,對(duì)惡性B細(xì)胞腫瘤的治療潛能。

Blood:SGN-CD19B,以PBD為基礎(chǔ)的抗CD19抗體結(jié)合物,對(duì)惡性B細(xì)胞腫瘤的治療潛能。

復(fù)發(fā)性/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤(如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴細(xì)胞白血病 B-ALL)患者預(yù)后較差。即使現(xiàn)在臨床已經(jīng)應(yīng)用新的靶向治療,但很多患者仍不能獲得完全或持久緩解,提示我們應(yīng)進(jìn)一步改善現(xiàn)有的治療方案。

MedSci原創(chuàng) - SGN-CD19B,惡性B細(xì)胞腫瘤,抗CD19抗體 - 2017-09-14

柳葉刀發(fā)表<font color="red">CD22</font> CAR-T治療CAR<font color="red">19</font>失敗的LBCL的I期研究,新的希望即將來(lái)臨?

柳葉刀發(fā)表CD22 CAR-T治療CAR19失敗的LBCL的I期研究,新的希望即將來(lái)臨?

大 B 細(xì)胞淋巴瘤部分患者對(duì) CD19 CAR-T 治療耐藥,新研究探索 CD22 CAR-T 療法,結(jié)果顯示耐受性好、療效佳,但仍需更多驗(yàn)證和研究。

聊聊血液 - 大B細(xì)胞淋巴瘤,CAR-T細(xì)胞治療,CD22 - 2024-07-22

Blood:Moxetumomab pasudotox,抗<font color="red">CD22</font>抗體,可有效根除毛細(xì)胞白血病的微小殘留病灶

Blood:Moxetumomab pasudotox,抗CD22抗體,可有效根除毛細(xì)胞白血病的微小殘留病灶

Moxetumomab pasudotox,是重組抗CD22免疫毒素,在既往探究其對(duì)于復(fù)發(fā)性/難治性毛細(xì)胞白血病(HCL,28位患者)患者的療效的I期試驗(yàn)中,可獲得46%的完全緩解(CRs)。

MedSci原創(chuàng) - 毛細(xì)胞白血病,Moxetumomab,Pasudotox,抗CD22抗體,最小殘留病灶 - 2018-03-03

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