病例分享 | CD19抗原丟失導(dǎo)致CAR-T治療后快速進(jìn)展
嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）對(duì)于復(fù)發(fā)或難治（R/R）大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）是一次治療革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均為CD19 CAR-T，已獲FDA批準(zhǔn)治療R/R LBCL，總治療反應(yīng)率83%，完全緩解率58%，然而CAR-T治療后復(fù)發(fā)是面臨的巨大挑戰(zhàn)急性B淋巴細(xì)胞白血病（ALL）CAR-T治療耐藥，部分源于出現(xiàn)CD19陰性變異
腫瘤資訊 - CD19抗原，CAR-T治療，病例 - 2019-11-07
Blood:CD19 CAR-T療法引發(fā)膿毒癥 隨意使用如同與虎謀皮？
近年來，過繼性CAR-T細(xì)胞免疫療法作為一種針對(duì)多種癌癥的新型療法，其前景似乎不可限量。2017年8月30日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了首個(gè)基因療法產(chǎn)品（一種自體CD19 CAR-T產(chǎn)品）開啟了癌癥治療的新篇章。盡管不同CD19 CAR-T產(chǎn)品帶來的緩解效果令人鼓舞，但是諸如細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和神經(jīng)毒性之類的并發(fā)癥引起越來越多的關(guān)注。
環(huán)球醫(yī)學(xué)網(wǎng) - CD19，CAR-T，療法，膿毒癥 - 2018-03-05
【JCO】CD19 CAR-T治療69例Richter轉(zhuǎn)化患者證實(shí)可行
學(xué)者開展一項(xiàng)國(guó)際性多中心回顧性研究，以探討CD19 CAR-T治療RT患者的療效和安全性，該研究是目前CD19 CAR-T治療RT患者的最大樣本研究。
聊聊血液 - CAR-T治療，RT - 2024-04-07
恒潤(rùn)達(dá)生CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T療法獲批臨床
今日（1月7日），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，恒潤(rùn)達(dá)生1類生物新藥抗人CD19-CD22 T細(xì)胞注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。
醫(yī)谷網(wǎng) - CAR-T，自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，恒潤(rùn)達(dá)生 - 2021-01-07
NEJM：CD19 CAR-T細(xì)胞治療自身免疫性疾病療效顯著！
來自德國(guó)埃爾蘭根大學(xué)醫(yī)院研究人員使用 CAR-T細(xì)胞療法治療15名患有嚴(yán)重自身免疫疾病的患者疾病都得到緩解！
上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性硬化癥，自身免疫性疾病，CAR-T細(xì)胞治療，特發(fā)性炎性肌炎 - 2024-04-06
首款國(guó)產(chǎn)CD19 CAR-T療法申報(bào)上市，回顧CAR-T治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)展歷程
12月13日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，合源生物已在中國(guó)遞交其CAR-T產(chǎn)品赫基侖賽注射液（擬定）的上市申請(qǐng)，并獲得受理，用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞型急性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r
找藥寶典 - CAR-T，CD19 - 2022-12-16
【AJH】CD19 CAR-T治療226例高齡RR LBCL患者安全有效
學(xué)者假設(shè)，CAR-T在高齡患者中是安全有效的，并開展一項(xiàng)多中心真實(shí)世界研究，評(píng)估了CAR-T治療高齡RR LBCL患者的安全性和有效性。
聊聊血液 - 大B細(xì)胞淋巴瘤，CAR-T - 2024-06-15
FasT CAR-T知多少？ASCO 2023 BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasT CAR-T 治療RRMM的長(zhǎng)期臨床數(shù)據(jù)公布！
第59屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2023）已于當(dāng)時(shí)時(shí)間6月2日在美國(guó)芝加哥重磅舉行。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，ASCO 2023，F(xiàn)asT CAR-T - 2023-06-05
Science Advances：?jiǎn)渭?xì)胞分析揭示靶向CD19的CAR-T療法復(fù)發(fā)的機(jī)制
隨著隨訪時(shí)間的增長(zhǎng)，有30-60%的病人在回輸 CAR-T 后一年以內(nèi)復(fù)發(fā)。
“生物世界”公眾號(hào) - CAR-T療法，單細(xì)胞分析 - 2022-06-23
【AJH】鄒德慧/梁愛斌教授牽頭，CD20 CAR-T治療CD19 CAR-T失敗的R/R LBCL的I期研究
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（血液學(xué)研究所）鄒德慧教授和同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院梁愛斌教授牽頭開展一項(xiàng)單臂I期研究，評(píng)估了C-CAR066治療抗CD19 CAR-T治療失敗后R/R LBCL的安全性和有效性。
聊聊血液 - CAR-T，CD20，難治性或復(fù)發(fā)性大B細(xì)胞淋巴瘤 - 2024-10-08
【Blood Adv】有效的橋接治療可改善CD19 CAR-T治療LBCL的療效
橋接治療 (BT) 對(duì)大B細(xì)胞淋巴瘤 (LBCL) 中CD19 CAR-T(CD19 CAR-T) 治療結(jié)局的影響尚不明確，而不同CAR-T產(chǎn)品關(guān)鍵研究對(duì)于橋接治療的要求也不同。
聊聊血液 - 橋接治療 (BT)，大B細(xì)胞淋巴瘤 (LBCL) - 2023-02-07
CD19 CAR-T治療B-NHL毒副作用臨床管理中國(guó)專家共識(shí)（2022）
國(guó)內(nèi)數(shù)十位專家共同參與制定了《CD19 CAR-T治療B-NHL毒副作用臨床管理中國(guó)專家共識(shí)（2022）》。
網(wǎng)絡(luò) - 非霍奇金淋巴瘤，中國(guó)專家共識(shí)，CAR-T療法，毒副作用，CD19 - 2023-03-04
Blood：CD19 CAR-T細(xì)胞療法明顯提高ALL患者的無事件存活期
中心點(diǎn)：基礎(chǔ)血小板計(jì)數(shù)、LDH和淋巴細(xì)胞耗竭方案均會(huì)影響CD19 CAR-T細(xì)胞治療后獲得MRD陰性的完全緩解的患者的無事件存活期。CD19 CAR-T細(xì)胞治療后進(jìn)行同種異體HCT，患者耐受性好，還有望延長(zhǎng)患者的無事件存活期。摘要：特異性表達(dá)CD19嵌合抗原受體(CAR)的自體T細(xì)胞可提高復(fù)發(fā)性/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）患者的微小殘留病陰性的完全緩解(MRD-CR)率。但是，與CA
MedSci原創(chuàng) - CD19，CAR-T細(xì)胞，ALL，淋巴細(xì)胞耗竭，血小板計(jì)數(shù)，HCT - 2019-02-09
科濟(jì)生物再獲CD19靶向的CAR-T細(xì)胞的臨床試驗(yàn)許可
CAR-T細(xì)胞免疫療法研發(fā)企業(yè)科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布：公司在研產(chǎn)品— CT032 人源化CD19自體CAR T細(xì)胞注射液用于治療復(fù)發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已通過了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的默示許可CT032 CAR-CD19 T是由科濟(jì)生物自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物，采用人源化靶向CD19的嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細(xì)胞，主
美通社 - 科濟(jì)生物，CAR-T細(xì)胞 - 2019-03-02
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