抗CD38抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）STI-6129治療淀粉樣變性：FDA已批準IND
Sorrento制藥公司今日宣布，美國FDA已批準STI-6129治療淀粉樣變性的研究性新藥申請（IND）。
MedSci原創(chuàng) - 淀粉樣變性，STI-6129 - 2020-05-27
2019 ASCO：Janssen抗CD38單抗Darzalex治療多發(fā)性骨髓瘤III期數(shù)據(jù)喜人
Janssen Oncology在今年的芝加哥美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了抗CD38單抗Darzalex（daratumumab）治療多發(fā)性骨髓瘤的關鍵數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 2019，ASCO，Janssen，抗CD38單抗，Darzalex，多發(fā)性骨髓瘤，III期 - 2019-06-03
一例CD38單抗對輸血相容性檢測的影響
患者，男性，56歲，確診多發(fā)性骨髓瘤4年余，自體造血干細胞移植后8月余，為進一步治療于2022年2月12日入院，入院血型為“O+”，抗體篩查陰性。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 多發(fā)性骨髓瘤，惡性血液病 - 2022-08-08
Nat Metab ：研究證實，慢性炎癥導致NAD+減少，CD38才是關鍵
衰老相關炎癥誘導巨噬細胞中CD38的表達，是與年齡相關的NAD＋水平下降的原因。
Bio生物世界 - 治療，代謝，慢性炎癥，CD38 - 2020-11-20
CD38單克隆抗體導致交叉配血不合及解決辦法
在交叉配血過程中，如果主側凝集，實驗者未了解患者是否使用CD38單抗，可能首先想到的是患者體內(nèi)存在意外抗體，或被CD38單抗掩蓋的意外抗體，因此需要去除此藥物干擾，正確分析究竟是藥物影響還是存在意外。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - CD38單抗，交叉配血 - 2022-08-17
強生向FDA提交申請尋求批準其抗CD38單抗DARZALEX皮下制劑治療多發(fā)性骨髓瘤
強生制藥公司今天宣布向美國食品和藥物管理局（FDA）提交生物制劑許可證申請（BLA），尋求批準其DARZALEX（daratumumab）皮下制劑，用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。
MedSci原創(chuàng) - CD38單抗，Darzalex，皮下制劑，多發(fā)性骨髓瘤 - 2019-07-14
European Urology：熱門靶點CD38在晚期前列腺癌中的作用
CD38可以協(xié)同和克服現(xiàn)有的腺苷合成經(jīng)典靶向治療的耐藥性，并幫助患者選擇合理的組合治療方案。
MedSci原創(chuàng) - 晚期前列腺癌，CD38單抗 - 2021-06-11
Blood：CD38抗體用于治療多發(fā)性骨髓瘤的前景。
CD38在多發(fā)性骨髓瘤細胞（MM）上均一性地高表達，而在正常淋巴細胞和骨髓細胞以及一些非造血起源的組織上低表達。CD38屬于跨膜糖蛋白，具有體外酶活性，同時還具有受體和粘連分子的作用。因而促進了多種CD38抗體（如Daratumumab、Isatuximab、MOR202）的研發(fā)。
MedSci原創(chuàng) - CD38抗體，多發(fā)性骨髓瘤 - 2017-11-09
J Immunol：CD38單抗Daratumumab能夠引發(fā)FcR介導的細胞程序性死亡
Daratumumab (DARA) 是一類能夠與CD38特異性結合的人源化抗體。CD38主要表達于多發(fā)性骨髓瘤細胞表面，2015年，美國FDA批準DARA用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。
生物谷 - CD38單抗 - 2016-06-22
強生向FDA提交申請，將其抗CD38單抗Darzalex與Kyprolis和地塞米松聯(lián)合治療多發(fā)性骨髓瘤
強生制藥宣布，已為其抗CD38抗體Darzalex（daratumumab）向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了新的申請，將Darzalex與Kyprolis（carfilzomab）和地塞米松（Dkd
MedSci原創(chuàng) - 強生，F(xiàn)DA提交申請，抗CD38單抗，Darzalex，Kyprolis，地塞米松，聯(lián)合治療，多發(fā)性骨髓瘤 - 2020-02-14
EHA 2024 | 最新摘要搶先看：CD38: 揭秘T細胞淋巴瘤治療新靶標
本研究強調(diào)了CD38在維持T-LGLs和T-ALL細胞穩(wěn)態(tài)中的關鍵調(diào)控角色，鞏固了其作為這兩種疾病治療中極具潛力的治療靶點的地位。
MedSci原創(chuàng) - T細胞淋巴瘤，EHA 2024 - 2024-05-20
天境生物半年報：將提交CD38抗體上市申請，啟動“超級抗體”研發(fā)
8月31日，天境生物公布了2021年上半年業(yè)績及公司近況。根據(jù)報告，天境生物上半年核心研發(fā)投入費用為人民幣4.8億元。與此同時，該公司產(chǎn)品管線也取得了13個研發(fā)關鍵里程碑，
天鏡生物 - PD-L1 - 2021-09-02
西安楊森宣布全球首個CD38單克隆抗體靶向藥物兆珂(R)在中國上市
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下全球首個CD38單克隆抗體靶向藥物兆珂?（達雷妥尤單抗注射液）在中國上市，用于單藥治療復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者，患者既往接受過包括蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑的治療且最后一次治療時出現(xiàn)疾病進展
美通社 - 西安楊森，骨髓瘤 - 2019-10-15
CD38單克隆抗體對輸血相容性檢測干擾及其應對方案的專家共識
隨著腫瘤免疫靶點的不斷發(fā)現(xiàn)及抗體研發(fā)技術的持續(xù)變革，抗體藥物在臨床上的應用越來越廣泛。但有些靶點不僅在腫瘤細胞上表達，而且在紅細胞上也有表達，故臨床上針對相應靶點抗體的應用可能會對輸血相容性檢測產(chǎn)生干
中國輸血雜志.2021.34(4):327-334. - CD38單抗，輸血相容性 - 2021-05-22
Blood：JAK-STAT通路調(diào)控骨髓瘤CD38表達，可作治療靶點
骨髓瘤患者的骨髓基質(zhì)細胞通過激活JAK-STAT3途徑下調(diào)骨髓瘤細胞上的CD38表達。JAK抑制劑魯索替尼上調(diào)骨髓瘤細胞上CD38的表達并增強達雷木單抗介導的細胞毒性。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，Jak-Stat3信號，抗CD38單克隆抗體，抗體依賴性細胞毒性 - 2020-07-17
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