Adv Sci：中南大學(xué)譚靜團(tuán)隊研究確定CDC7抑制增強(qiáng)PARP抑制劑在晚期卵巢癌中的抗腫瘤療效
這項研究通過結(jié)合CDC7抑制劑(CDC7i)和PARPi為晚期OV患者提供了一種有效的治療策略，為對PARPi反應(yīng)有限的患者提供了一種有希望的治療方法。
iNature - 卵巢癌，PARP抑制劑，CDC7抑制 - 2024-10-20
CDC：7種嚴(yán)重危害健康的疾病的死亡率
CDC發(fā)布7種疾病的死亡率近日，美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的國家衛(wèi)生統(tǒng)計中心（NCHS）發(fā)布了7種疾病的死亡率數(shù)據(jù)。該結(jié)果于7月19日在線公布，研究人員統(tǒng)計了2013年、2014年以及2015年第一季度的人群死亡原因。之所以選
MedSci原創(chuàng) - CDC，死亡率 - 2015-08-25
Blood：CDC42調(diào)控白血病細(xì)胞對稱性分裂、抑制其分化。
作為細(xì)胞極性的中心調(diào)控，CDC42 GTPase的活性在維持正常的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞(HSC / P)功能上受到精密調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，HSC/P轉(zhuǎn)化成急性髓性白血?。ˋML）與CDC42在白血病細(xì)胞中的表達(dá)上調(diào)和活性增強(qiáng)相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - CDC42，急性髓性白血病，細(xì)胞極性，分化，對稱性分裂 - 2017-08-07
JAMA：美國CDC認(rèn)為治療H7N9流感應(yīng)盡早使用抗病毒藥物
H7N9的遺傳進(jìn)化 美國CDC依據(jù)2013年4月發(fā)表的指南(http://tinyurl.com/d4gzab7)，建議臨床醫(yī)生對于疑似或確診為H7N9流感的患者應(yīng)盡早開始抗病毒治療。中國在2013年3月31日首先意識到H7N9流感的爆發(fā)并告知全球公共衛(wèi)生負(fù)責(zé)人。截止到WHO發(fā)稿時(http://tinyurl.com/crybbkd)，共有126名實驗室確診的患者。
dxy - H7N9，流感，抗病毒藥物 - 2013-05-28
Anticancer Res:CDC公布胃癌7年變化趨勢：0～29歲患胃癌，死亡率增22%！
近日，首都醫(yī)科大學(xué)和中國疾病預(yù)防控制中心對2006-2013年間我國胃癌相關(guān)死亡率的流行病學(xué)特征研究顯示，胃癌呈年輕化趨勢明顯，尤其是0~29歲人群在7年間粗死亡率和年齡標(biāo)化死亡率分別增加22.3％和16.2
醫(yī)師報 - 胃癌，7年變化趨勢，死亡率 - 2017-08-20
Scientific Reports：Sirt7抑制凋亡促胃癌發(fā)展
近日，國際學(xué)術(shù)期刊scientific reports在線發(fā)表了中國科學(xué)家關(guān)于組蛋白去乙酰化酶sirt7在胃癌中具體作用的最新科研進(jìn)展，他們發(fā)現(xiàn)sirt7對胃癌發(fā)展具有重要促進(jìn)作用，而這種促癌作用主要是通過sirt7的組蛋白去乙?；腹δ苡绊懢哂锌拱┳饔玫膍icroRNA-34a的表達(dá)實現(xiàn)的。
生物谷 - sirt7，胃癌 - 2015-04-15
選擇性PARP7抑制劑研發(fā)進(jìn)展
近期PARP7被報道為抑制IFN-I信號傳導(dǎo)以響應(yīng)胞質(zhì)NA傳感器配體和幾種類型的RNA病毒的主要AHR調(diào)控基因。
精準(zhǔn)藥物 - 炎癥性疾病，monoPARP蛋白 - 2023-01-16
Cancer Res：阻斷P2X7受體抑制腫瘤生長
P2X7受體是ATP門控的離子通道，其具有細(xì)胞毒活性。然而最近的一項研究表明P2X7受體在腫瘤細(xì)胞增殖中發(fā)揮重要作用。最新刊登在Cancer Research雜志上的一則研究發(fā)現(xiàn)體內(nèi)P2X7受體的存在能顯著促進(jìn)腫瘤的生長。體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)與正常對照細(xì)胞相比，人類胚胎腎細(xì)胞表達(dá)P2X7受體表現(xiàn)出更強(qiáng)大的成瘤性，未分化癌表型也更明顯。瘤內(nèi)注射P2X7受體抑制劑氧化型ATP能顯著減少腫瘤增長率和腫瘤體積
生物谷 - Cancer，Res，P2X7，腫瘤 - 2012-06-27
AGING CELL：只需給藥四天，Cdc42特異性抑制劑可延長壽命
Cdc42是一種小型RhoGTP酶，已有的研究顯示，其在真核細(xì)胞中調(diào)節(jié)多種功能，包括肌動蛋白細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞極性和細(xì)胞生長。
MedSci原創(chuàng) - 衰老，壽命 - 2020-08-06
PLoS ONE：microRNA-7降低FAK表達(dá)抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移
近日PLoS ONE刊出的一項研究發(fā)現(xiàn)miR-7能直接調(diào)節(jié)FAK的表達(dá)。相比于正常乳腺組織，miR-7的表達(dá)在惡性腫瘤組織中是減少的，并且miR-7的表達(dá)與乳腺癌患者轉(zhuǎn)移成反比。miR-7的表達(dá)上調(diào)會增
生物谷 - microRNA-7，F(xiàn)AK，乳腺癌 - 2012-08-14
Hum Mol Genet：原發(fā)性閉角型青光眼（PACG）易感基因PLEKHA7編碼新型的Rac1 / Cdc42 GAP！
新加坡眼科研究所的Lee MC近日在Hum Mol Genet 雜志上發(fā)表了他們近期的一項工作，他們發(fā)現(xiàn)原發(fā)性閉角型青光眼（PACG）易感基因PLEKHA7編碼新型的Rac1 / Cdc42 GAP，并影響血液
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性閉角型青光眼，易感基因PLEKHA7，Rac1，CDC42，血液-房水屏障 - 2017-10-17
J Cell Biol：樊代明院士發(fā)現(xiàn)miR-7可抑制胃癌的發(fā)展
據(jù)發(fā)表于Cell Biology 的一項研究表明，Cell Biology miR-7可通過抑制一個關(guān)鍵的信號通道以抑制胃癌的發(fā)生，而且這種保護(hù)機(jī)制可被致癌細(xì)菌幽門螺桿菌所損害。因此，發(fā)現(xiàn)能夠誘導(dǎo)miR-7的藥物可因此成為抑制胃癌發(fā)展的一項有效的治療手段。據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院稱，胃癌是全球第四大常見的癌癥，且是癌癥相關(guān)死亡的第三大原因。常在胃癌中表達(dá)降低的miR-7可通過抑制特定生長因子受體（IG
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，miR-7，幽門螺桿菌，IGF1R - 2015-08-12
Blood：Erythroferrone（ERFE）可抑制BMP5/6/7誘導(dǎo)的鐵調(diào)素合成
中心點：Erythroferrone（ERFE）在體內(nèi)外均可抑制BMP/SMAD信號。ERFE通過BMP5、BMP6和BMP7抑制鐵調(diào)素誘導(dǎo)。促紅細(xì)胞生成素（EPO）可通過增加有核紅細(xì)胞來增強(qiáng)ERFE合成，而ERFE可抑制肝臟鐵調(diào)素合成，其潛在機(jī)制尚不明確。肝臟的BMP/SMAD信號通路對于鐵調(diào)素的調(diào)控至關(guān)重要，Joao
MedSci原創(chuàng) - 鐵調(diào)素，ERFE，BMP6 - 2018-08-15
Oncogene：AR-V7 mRNA合成來抑制前列腺腫瘤細(xì)胞生存研究
這些變異體，比如AR-V7，來源于AR前體Mrna的異常剪接和mRNA中包含終止密碼子的外顯子引入。配體結(jié)合區(qū)域的丟失導(dǎo)致AR-V7成為一種持續(xù)性激活的轉(zhuǎn)錄因子。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，雄激素受體，細(xì)胞生存 - 2019-02-03
Cell Res：ERK抑制FBW7促進(jìn)胰腺癌發(fā)展
近日，來自復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在國際期刊Cell Research 發(fā)表了他們的最新研究進(jìn)展，他們發(fā)現(xiàn)磷酸激酶ERK能夠?qū)BW7進(jìn)行磷酸化促進(jìn)其降解，這一過程影響了FBW7發(fā)揮其腫瘤抑制因子功能
MedSci原創(chuàng) - 胰腺癌，ERK - 2015-03-16
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