為什么膠質(zhì)瘤患者需要檢測CDKN2A/B缺失變異？
膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)顱內(nèi)惡性腫瘤，有較高的死亡率和致殘率。然而，不同膠質(zhì)瘤患者的總生存期差異顯著。臨床上，根據(jù)患者的免疫表型、血管增生、核分裂象、基因變異等因素，對患者進行預后分層。
蘇州繪真醫(yī)學 - 膠質(zhì)瘤，CDKN2A/B - 2024-03-14
Acta Neuropathologica：CDKN2A / B純合子缺失與腦膜瘤的早期復發(fā)有關(guān)
另外，在間變性腦膜瘤中觀察到位于9p21的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2A（CDKN2A）基因的純合子灶性缺失。作者本文調(diào)研52
MedSci原創(chuàng) - 復發(fā)，腦膜瘤，純合子 - 2020-07-20
SCI REP：啟動子高甲基化使散發(fā)性甲狀旁腺腺瘤中的CDKN2A，CDKN2B和RASSF1A基因失活
由于細胞周期蛋白依賴激酶（CDK）抑制劑CDKN2A和CDKN2B以及RASSF1A（Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域家族1，同工型A）參與G1期S期停滯，并作為潛在的腫瘤抑制基因，因此，我們旨在研究潛在的甲基化 -
MedSci原創(chuàng) - 甲狀旁腺腺瘤，甲基化，基因失活 - 2017-06-10
Blood：基因組CDKN2A/2B缺失，使費城染色體陽性的ALL患者預后更差，即使采用aSCT治療。
中心點：基因組CDKN2A/2B缺失，是費城染色體陽性的ALL成年患者是一個新的獨立的預后風險因子。
MedSci原創(chuàng) - 費城染色體，CDKN2A/2B，ALL，同種異體干細胞移植 - 2018-01-22
The Oncologist：Palbociclib治療CDKN2A突變難治性子宮平滑肌肉瘤的療效良好
Foundation Medicine公司對279例子宮平滑肌肉瘤（uLMS）病例進行全基因組測序分析（CGP），第一次報道了CDk4/6抑制劑palbociclib對CDK通路調(diào)節(jié)基因——CDKN2A
腫瘤資訊 - palbociclib，子宮平滑肌肉瘤 - 2017-03-20
Cancer Cell：CDKN2A基因缺失重塑脂質(zhì)代謝，誘發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤鐵死亡
該研究顯示，一種存在于大約60%的膠質(zhì)母細胞瘤患者中的基因突變——CDKN2A基因缺失，會導致癌細胞中脂質(zhì)代謝和分布方式的改變從而引發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤細胞的鐵死亡。
生物世界 - 膠質(zhì)母細胞瘤，CDKN2A基因 - 2023-05-29
ACTA NEUROPATHOLOGICA：CDKN2A的mRNA表達增加是臨床侵襲性腦膜瘤的轉(zhuǎn)錄組標志物
盡管研究人員調(diào)查了可能導致CDKN2A異常表達的可能因素，但腦膜瘤中可能存在額外的、不太常見的改變，這些變化會影響共享途徑。
MedSci原創(chuàng) - mRNA，侵襲性腦膜瘤，轉(zhuǎn)錄組標志物 - 2023-04-29
Sci Rep：CDKN2A可以作為肌肉侵入性膀胱癌風險分層和治療決定的轉(zhuǎn)錄組標記
細胞周期控制基因CDKN2A的缺失被描述為侵入性膀胱癌的惡化標記，并且與成纖維細胞生長因子（FGFR3 ）的變異有關(guān)。CDKN2A RNA表達在肌肉侵入性膀胱癌（MIBC ）中的預后作用仍舊需要研究。最近，有研究人員在80名MIBC且經(jīng)歷根治性前列腺切除的患者中對CDKN2A和FGFR3的表達進行了qRT-PCR分析（測試組）。MDA組（n=8）和TCGA組（n=365）用于進行驗證。研究發(fā)現(xiàn)，藥
MedSci原創(chuàng) - 膀胱癌，標記，轉(zhuǎn)錄組，風險分層 - 2018-10-12
Prostate Cancer P D：通過CRISPR失活CDKN2A位點和端粒酶的表達實現(xiàn)人原代前列腺上皮細胞永生化
在沒有DNA腫瘤病毒蛋白或p16INK4A敲除的情況下，僅用hTERT表達的原代前列腺上皮細胞(PrEC)永生化效率非常低。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺，細胞，永生化 - 2020-09-16
Acta Neuropathologica：伴有RELA改變的幕上膜室間隔瘤中CDKN2A缺失是提后不良的標志物：HIT室間隔瘤試驗的回顧性分析
C11orf95和RELA之間的融合在病理上激活了由p65-RelA的累積指示的NFκB信號通路。作者評
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤，預后，標志物 - 2020-08-22
ARCH PATHOL LAB MED：甲基硫腺苷磷酸化酶與BAP1免疫組化，CDKN2A和NF2熒光原位雜交技術(shù)在區(qū)分上皮樣惡性間皮瘤和上皮細胞增殖中的應(yīng)用
從惡性間皮細胞增殖區(qū)分反應(yīng)通常是一個極為困難的形態(tài)學問題。關(guān)于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫組織化學是否可用于此在目前的文獻報道中存在矛盾的信息。本研究旨在確定MTAP免疫組化在區(qū)分反應(yīng)性和惡性間皮細胞增殖中的效用。 本研究染色包括20個上皮樣惡性間皮瘤和17個反應(yīng)性間皮細胞增殖的組織微陣列。對于間皮瘤，比較MTAP染色和BRCA相關(guān)核蛋白1（BAP1）免疫組化，細胞周期蛋白依賴性激酶抑制
MedSci原創(chuàng) - 上皮細胞增殖，腫瘤 - 2018-12-29
Cell Death & Disease：新研究揭示LncRNA CDKN2B-AS1/miR-141/cyclin D網(wǎng)絡(luò)能調(diào)控腎細胞癌的腫瘤進展和轉(zhuǎn)移
腎細胞癌(RCC)的分子異質(zhì)性使晚期轉(zhuǎn)移性疾病的治療干預變得復雜，因此其管理仍是一個重大挑戰(zhàn)。在近期發(fā)表在Cell Death & Disease 期刊傷的一項研究中，來自美國加州大學舊金山分
MedSci原創(chuàng) - 腎癌，轉(zhuǎn)移，調(diào)控網(wǎng)絡(luò) - 2020-09-09
BMT：異基因造血干細胞移植可克服CDKN2缺失T-ALL的不良預后
近日發(fā)表南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院一項納入241例患者的回顧性研究，評估了CDKN2缺失的比例及對T-ALL患者的影響，并確定了潛在的干預措施，以改善其治療策略。
聊聊血液 - 異基因造血干細胞移植，CDKN2缺失，T系急性淋巴細胞白血病 - 2024-06-06
JAMA Neurol：2HELPS2B用于癲癇風險評估
研究發(fā)現(xiàn)，2HELPS2B是臨床中癲癇風險預測的有效工具
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，2HELPS2B，腦電圖 - 2020-01-19
心力衰竭預后評分（A2B評分）
心力衰竭 - 2024-02-17
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