Neurology：克雅氏?。?font color="red">CJD）患者血清 β-突觸核蛋白濃度顯著升高，有望為CJD早期診斷、監(jiān)測突觸完整性血液生物標志物
近日，研究人員發(fā)現(xiàn)CJD患者血中 β 突觸核蛋白明顯升高，反映了持續(xù)的突觸損傷，并表現(xiàn)出良好的鑒別特征。建議將其作為朊病毒病早期診斷和監(jiān)測突觸完整性的候選血液標記物。
MedSci原創(chuàng) - 生物標志物，克雅氏病，朊病毒病，β-突觸核蛋白 - 2022-03-09
JNNP：PRNP多態(tài)性的蛋氨酸純合性與人類朊病毒疾病易感性
包括幾種疾病亞型，如克雅氏?。?font color="red">CJD）、格斯特曼-斯特勞斯勒-申克?。℅SS）和致命的家族性失眠。朊蛋白基因（PR
網(wǎng)絡 - 易感性，蛋氨酸純合性，人類朊病毒疾病 - 2022-04-14
JNNP：克雅病和老年癡呆早期，腦脊液中SNAP-25的水平會增加
SNAP-25作為AD和CJD的早期突觸生物標志物的適用性，對CJD患者可能有預后價值。
MedSci原創(chuàng) - 老年癡呆癥，克雅病 - 2022-09-28
J Ethnopharmacol：復方積雪草片改善慢性腎衰竭內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激及細胞凋亡機制的綜合網(wǎng)絡分析及實驗驗證
通過網(wǎng)絡藥理學、分子對接、分子動力學模擬和體內(nèi)研究，探討復方積雪草湯(CJD)對慢性腎功能衰竭(CRF)治療中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激(ERS)和細胞凋亡的影響機制。
MedSci原創(chuàng) - 慢性腎功能衰竭，網(wǎng)絡藥理學，復方積雪草湯，MFN2，PERK–eIF2α–ATF4–CHOP通路 - 2024-03-03
你知道克雅病嗎？
克雅?。–reutzfeldt‐Jakob disease，CJD）具有特殊條件下的傳染性，極少的有遺傳性，多數(shù)為散發(fā)。目前尚無治療手段，確診依賴病理學檢查。在腦活檢受各種因素影響不能廣泛開展的情況下，掌握CJD臨床及輔助檢查特點，對于減少誤診具重要的意義?，F(xiàn)報道1例符合“全國CJD監(jiān)測方案散發(fā)型CJD臨床診斷標準”的病例。
神經(jīng)科少見病例 - 克雅病 - 2017-10-10
JAMA Neurology：克雅病的鑒別診斷
克羅伊茨費爾特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)為可傳遞性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病中常見類型,是人的海綿狀腦病，而nvCJD可能是人畜共患的新型傳染病，俗稱瘋牛病(
神經(jīng)病學俱樂部 - 克雅病，診斷 - 2015-05-20
FDA 行業(yè)指南：降低通過血液和血液成分傳播克雅氏病和變異克雅氏病的可能風險的建議
提供收集血液和血液成分的血液機構(gòu)，旨在通過以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和變異型克雅氏病 (vCJD) 傳播的可能風險。
FDA官網(wǎng) - 克雅氏病，變異克雅氏病 - 2022-07-09
Alzheimers Dementia:神經(jīng)絲輕鏈又有新發(fā)現(xiàn)：可鑒別精神疾病和癡呆
CSF NfL在區(qū)分ND和精神疾病方面的診斷效用具有很強的普遍性。
MedSci原創(chuàng) - 癡呆 - 2022-02-09
加拿大現(xiàn)認知障礙“神秘疾病” ，已致48人感染6人死亡
近日，據(jù)《紐約時報》、加拿大廣播公司（CBC）、加拿大電視臺（CTV）等報道稱，過去五年間，一種神秘的腦部疾病在位于加拿大大西洋沿岸的新不倫瑞克省的居民中引發(fā)了恐懼和混亂。 雖然這種疾病的下落仍然未知
MedSci原創(chuàng) - 克雅氏病，散發(fā)性克雅氏病，認知障礙癥，神秘疾病 - 2021-06-09
PNAS：克雅二氏癥小鼠模型中的朊病毒的自發(fā)形成
近日，一項刊登自國際雜志PNAS上的研究發(fā)現(xiàn)，通過改變一個氨基酸，科研人員在一個實驗小鼠模型中引發(fā)了一種感染性朊病毒的自發(fā)形成，并且重現(xiàn)了克雅二氏癥（CJD）的特征癥狀。
EurekAlert! - 朊病毒，CJD，F(xiàn)FI - 2013-08-26
STM：新的檢測方法可有效檢測變異型克雅氏病患者血液中的朊病毒
人朊病毒病包括偶發(fā)性和變異型克雅氏病 (CJD and vCJD)具有傳染性并致命性，會引起神經(jīng)細胞或神經(jīng)元進行性退變或死亡。每年全球范圍的CJD發(fā)病率大概是每百萬人口新增病例1例。
MedSci原創(chuàng) - 2016-12-27
Mol Psychiat：輸血或能傳播阿爾茲海默癥
你是否會患上阿爾茨海默氏癥？關于該疾病或許能通過輸血和手術設備擴散的恐懼一直在增長，但很難找到這種情況正在發(fā)生的證據(jù)。如今，一項發(fā)表于《分子精神病學》雜志的研究發(fā)現(xiàn)，一種阿爾茨海默氏癥蛋白能在共享血液供給的小鼠間擴散并且導致大腦退化。
科學網(wǎng) - 輸血，阿爾茲海默癥 - 2017-11-01
2012 AAN 14-3-3蛋白診斷散發(fā)性CJD的準確性
Neurology. 2012 Sep ; 79(12):1499–1506 - AAN - 2012-09-19
Lancet Neurol：多西環(huán)素治療克-雅氏病療效與安慰劑類似
克-雅氏?。–reutzfeldt-Jacob disease, CJD）屬于人類朊蛋白?。≒rion disease）的一種，全世界的年發(fā)病率約為1-2例/100000人。85%的CJD為散發(fā)性，而15%則具有明顯的遺傳背景。CJD的確切病因未明，在CJD患者腦部，某些未知的因素導致朊蛋白由正常時的α螺旋結(jié)構(gòu)（PrPc）轉(zhuǎn)變?yōu)橐驭抡郫B為主的異常結(jié)構(gòu)（PrPsc），
不詳 - 多西環(huán)素，克-雅氏病 - 2014-01-23
AAN指南：14-3-3蛋白能用于診斷克雅氏病（瘋牛?。?/a>
美國神經(jīng)病學學會（AAN）最新發(fā)布的指南中推薦：當懷疑一例進展性癡呆患者有散發(fā)性克雅氏?。–reutzfeldt-Jakob disease，CJD）時，臨床醫(yī)生應當進行腦脊液14-3-3蛋白的檢測。研究者指出散發(fā)性CJD是一種罕見的致命性疾病，全球每年發(fā)病率約為百萬分之一。受累患者典型表現(xiàn)為60-
MedSci原創(chuàng) - 瘋牛病，克雅氏病，14-3-3 - 2012-10-02
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