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徐衛(wèi)教授:詳解2018年新版中國<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>指南

徐衛(wèi)教授:詳解2018年新版中國CLL/SLL指南

慢性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-11-11

李建勇教授:<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>新藥“噴涌”,聯(lián)合方案獲益更多

李建勇教授:CLL/SLL新藥“噴涌”,聯(lián)合方案獲益更多

2020年1月3~4日,由中華醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)分會、中國南方腫瘤臨床研究協(xié)會(CSWOG)和廣東省醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)分會聯(lián)合主辦、中山大學(xué)腫瘤防治中心協(xié)辦的“回顧2019,展望2020,中華淋巴瘤高峰論壇暨POST-ASH會議”在廣州隆重舉行,該會議匯聚了國內(nèi)淋巴瘤領(lǐng)域的著名專家學(xué)者,盤點了2019年度淋巴瘤診療取得的重要進(jìn)展,也指出了2020年亟待研究探索的方向。

ioncology - CLL/SLL,聯(lián)合方案 - 2020-01-13

【Lancet】CAR T治療R/R <font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>的初步探索結(jié)果喜人

【Lancet】CAR T治療R/R CLL/SLL的初步探索結(jié)果喜人

本研究證實,在復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者中,單次輸注 liso-cel 可誘導(dǎo)持久的CR/Cri,且安全性特征可控。

聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-06-24

Blood:BTK抑制劑acalabrutinib治療復(fù)發(fā)性/難治性<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>

Blood:BTK抑制劑acalabrutinib治療復(fù)發(fā)性/難治性CLL/SLL

中心點:既往治療過的CLLSLL患者采用acalabrutinib治療的安全性、反應(yīng)性和反應(yīng)的持續(xù)性均較好。既往治療過的CLL患者采用BTK抑制劑acalabrutinib治療,中位隨訪41個月時,仍未達(dá)到中位PFS。摘要:Bruton酪氨酸激酶 (BTK)靶向治療可顯著提高慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞白血病(CLL/SLL)患者的總體存活期。Acalabrutinib是一種口服的高選擇性BT

MedSci原創(chuàng) - acalabrutinib,BTK抑制劑,CLL,SLL - 2019-12-27

依魯替尼治療<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>長期有效!

依魯替尼治療CLL/SLL長期有效!

一項Ib/II期PCYC-1102研究(NCT01105247) 證明了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑依魯替尼(1/日)在慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)中的安全性和有效

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL),小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 - 2020-08-05

Blood:采用CAR T細(xì)胞療法(liso-cel)治療復(fù)發(fā)性/難治性<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>

Blood:采用CAR T細(xì)胞療法(liso-cel)治療復(fù)發(fā)性/難治性CLL/SLL

總緩解率高達(dá)82%,其中45%的為完全緩解

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL),liso-cel,抗CD19 CAR T細(xì)胞療法 - 2021-11-13

【AJH】澤布替尼單藥治療<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>的中國多中心真實世界研究

【AJH】澤布替尼單藥治療CLL/SLL的中國多中心真實世界研究

國內(nèi)學(xué)者開展了一項多中心真實世界研究,詳細(xì)介紹了澤布替尼單藥治療中國CLL/SLL患者的療效和安全性,近日發(fā)表于《American Journal of Hematology》。

聊聊血液 - 澤布替尼,CLL/SLL - 2024-11-18

Blood:高選擇性BTK抑制劑zanubrutinib用于<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>的活性和安全性

Blood:高選擇性BTK抑制劑zanubrutinib用于CLL/SLL的活性和安全性

Zanubrutinib是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的一種高效、高選擇性抑制劑。本研究是首次在人類中開展的開放性、多中心的I期研究,第1部分(3+3)劑量遞增隊列招募復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者,予以zanubrutinib 40mg、80mg、160mg或320mg,1/日,或160mg 2/日。第2部分(擴(kuò)展)為特定疾病的隊列,包括初治或難治性/復(fù)發(fā)性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴

MedSci原創(chuàng) - BTK抑制劑,zanubrutinib,CLL,SLL - 2019-07-25

ASH 2022:亞盛醫(yī)藥APG-2575與acalabrutinib聯(lián)合治療R/R <font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>,ORR高達(dá)98%

ASH 2022:亞盛醫(yī)藥APG-2575與acalabrutinib聯(lián)合治療R/R CLL/SLL,ORR高達(dá)98%

亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司重要品種Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)單藥或聯(lián)合治療初治、復(fù)發(fā)或難治(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/S

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,acalabrutinib - 2022-12-13

【Am J Hematol】奧布替尼治療中國復(fù)發(fā)/難治<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>的2期研究結(jié)果

【Am J Hematol】奧布替尼治療中國復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL的2期研究結(jié)果

對于慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL),化療是傳統(tǒng)治療方案,近幾十年則出現(xiàn)了新的療法如利妥昔單抗的化學(xué)免疫治療(CIT),并成為標(biāo)準(zhǔn)治療。

聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL),奧布替尼,小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL) - 2023-02-08

ASH 2020:禮來的LOXO-305在復(fù)發(fā)難治<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>中顯示62%的緩解率

ASH 2020:禮來的LOXO-305在復(fù)發(fā)難治CLL/SLL中顯示62%的緩解率

禮來公司近日公布了I / II期臨床試驗(BRUIN研究)的最新結(jié)果,該研究評估了非共價BTK抑制劑LOXO-305在慢性淋巴細(xì)胞性白血?。?font color="red">CLL)和小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。

MedSci原創(chuàng) - ASH,CLL/SLL,LOXO-305 - 2020-12-08

亞盛醫(yī)藥APG-2575臨床優(yōu)勢初顯,國內(nèi)首家Bcl-2抑制劑用于<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>前景無限

亞盛醫(yī)藥APG-2575臨床優(yōu)勢初顯,國內(nèi)首家Bcl-2抑制劑用于CLL/SLL前景無限

2021年6月7日,

網(wǎng)絡(luò) - 亞盛醫(yī)藥 - 2021-06-08

【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R <font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對比分析

【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對比分析

該臨時分析是ALPINE研究的最終對比分析,證實澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。

聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,伊布替尼,澤布替尼 - 2024-10-18

Blood:Duvelisib相比奧法木單抗可顯著提高RR <font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>患者的無進(jìn)展存活期和總體緩解率

Blood:Duvelisib相比奧法木單抗可顯著提高RR CLL/SLL患者的無進(jìn)展存活期和總體緩解率

中心點:與奧法木單抗相比,Duvelisib可顯著提高RR CLL/SLL患者的無進(jìn)展存活期和總體緩解率。在克隆性B細(xì)胞惡性腫瘤中,如慢性淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">CLL)/小淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">SLL),PI3K-δ/γ信號可促進(jìn)B細(xì)胞增殖和存活。在I期試驗中,duvelisib在CLL

MedSci原創(chuàng) - Duvelisib,奧法木單抗,慢性淋巴細(xì)胞白血病,小淋巴細(xì)胞白血病,PI3K-δ/γ - 2018-10-07

復(fù)發(fā)/難治<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>患者中比較伊布替尼和利妥昔單抗:一項隨機(jī)開放性Ⅲ期研究

復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL患者中比較伊布替尼和利妥昔單抗:一項隨機(jī)開放性Ⅲ期研究

研究背景?CLL(慢性淋巴細(xì)胞白血病)在西方國家平均每年每10萬人中有4.2例患者患病,在中國平均每年每10萬人中有1例患者患病?CLL是一種無法治愈的疾病,患者最終會出現(xiàn)復(fù)發(fā),或進(jìn)展為難治性患者?利妥昔單抗,抗CD20 單克隆抗體,單藥治療復(fù)發(fā)性CLL時總緩解率僅為6%-35%?伊布替尼,高效BTK抑制劑,已在美國和歐洲批準(zhǔn)用于治療套細(xì)胞淋巴瘤(患者接受至少1個治療周期),CLL/ 小淋巴細(xì)胞性

北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍教授等多位中國專家 - 億珂,臨床研究 - 2017-10-17

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