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我國科學(xué)家利用<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9技術(shù)在CAR-<font color="red">T</font>細胞中實現(xiàn)多基因編輯

我國科學(xué)家利用CRISPR-Cas9技術(shù)在CAR-T細胞中實現(xiàn)多基因編輯

CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)細胞治療是非常有前景的腫瘤治療方法,中文翻譯為“嵌合抗原受體T細胞”。

中科院動物研究所 - 基因編輯 - 2016-12-10

NAT GENET:<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9發(fā)現(xiàn)治療艾滋病新靶點

NAT GENET:CRISPR/Cas9發(fā)現(xiàn)治療艾滋病新靶點

英國《自然·遺傳學(xué)》19日在線發(fā)表的一項研究顯示,美國科學(xué)家使用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),發(fā)現(xiàn)了對人類免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能預(yù)防HIV感染,但不會影響細胞存活性,這使得它們成為了極具前景的候選藥物或基因療法靶點其通過破壞人體的T淋巴細胞,進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)癱瘓,使各種疾病在患者體內(nèi)“肆虐”,最終

科技日報 張夢然 - CRISPR/Cas9,艾滋病,新靶點 - 2016-12-20

Nat?Genet:利用<font color="red">CRISPR</font>鑒定出潛在的HIV治療靶標

Nat?Genet:利用CRISPR鑒定出潛在的HIV治療靶標

在一項新的研究中,來自美國懷特海德研究所、拉根研究所和布羅德研究所的研究人員利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)鑒定出三個有望用于治療HIV感染的新靶標。他們描述了如何利用CRISPR篩選HIV感染但不是細胞存活所必需的人基因的方法鑒定出5個基因---它們的三個在早前的利用RNA干擾(RNAi)的研究中并未被鑒定出。

生物谷 - CRISPR,Cas9,HIV,CCR5,CD4,TPST2,SLC35B2,ALCAM - 2016-12-21

Cell Res:艱難梭菌感染治療有新靶點

Cell Res:艱難梭菌感染治療有新靶點

今年4月,北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝課題組開發(fā)了一種基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的慢病毒聚焦型人源細胞文庫、功能性基因篩選平臺以及基于高通量深度測序技術(shù)解析數(shù)據(jù)的完整技術(shù)路線,這一重要研究成果發(fā)表在著名學(xué)術(shù)期刊

生物通 - 魏文勝,艱難梭菌,CSPG4 - 2015-01-04

巨型噬菌體中的新<font color="red">CRISPR</font>系統(tǒng),有望帶來基因編輯新革命

巨型噬菌體中的新CRISPR系統(tǒng),有望帶來基因編輯新革命

CRISPR-Cas系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因編輯工具讓相關(guān)研究領(lǐng)域有了革命性的突破。目前而言,DNA靶向的工具中,CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a(Cpf1)應(yīng)用最為廣泛。

BioArt - 基因編輯,CRISPR,巨型噬菌體 - 2020-07-28

Nature:大牛David Liu最新Nature,“升級版”<font color="red">Cas</font>9,讓基因編輯更靈活精確

Nature:大牛David Liu最新Nature,“升級版”Cas9,讓基因編輯更靈活精確

近期,就在張鋒、Jennifer Doudna爭先發(fā)表最新成果的同時,同樣在CRISPR領(lǐng)域有“大神”之稱的David R. Liu教授也在Nature期刊發(fā)表了一項突破性成果。他帶領(lǐng)團隊獲得了一種“升級版”的Cas9酶,并證實可以編輯更多的基因位點。

生物探索 - 基因剪輯 - 2018-03-06

Nat?Biotechnol:我國科學(xué)家開發(fā)出比<font color="red">Cas</font>9/sgRNA更優(yōu)的基因編輯系統(tǒng)

Nat?Biotechnol:我國科學(xué)家開發(fā)出比Cas9/sgRNA更優(yōu)的基因編輯系統(tǒng)

2016年5月10日/生物谷BIOON/--基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡稱,CasCRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御

生物谷 - CRISPR,Cas9,基因編輯,核酸內(nèi)切酶,格氏嗜鹽堿桿菌,Argonaute蛋白 - 2016-05-10

Genome Biol :<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>12a : 為你打開高效的基因編輯大門

Genome Biol :CRISPR-Cas12a : 為你打開高效的基因編輯大門

他目前的研究關(guān)注在CRISPR-Cas系統(tǒng)在疾病建模和新基因組編輯工具的開發(fā)和應(yīng)用上。

Genome Biology - CRISPR-Cas12a,基因,編輯 - 2019-04-18

不容錯過!韓春雨老師Nat Biotechnol論文完整解析

不容錯過!韓春雨老師Nat Biotechnol論文完整解析

基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡稱,CasCRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。 韓春雨(中)及其合作者沈嘯(左)、高峰(右)。本人供圖。在CRISPR/Cas9系統(tǒng)

梅斯醫(yī)學(xué) - NgAgo-gDNA,Cas9,基因編輯 - 2016-05-11

Stem Cell Reports:無需克隆的基因編輯技術(shù),可能會改變醫(yī)學(xué)治療的未來

Stem Cell Reports:無需克隆的基因編輯技術(shù),可能會改變醫(yī)學(xué)治療的未來

MedSci小編注:這是一項很新的基礎(chǔ)研究技術(shù),廣大臨床醫(yī)生如何讀這樣的信息呢?不必看技術(shù)本身,而要看結(jié)果。這項技術(shù)最牛X的地方,不需要克隆,也意味著不需要干細胞介導(dǎo),直接修復(fù)有突變細胞的基因。試想一下,大量遺傳性疾病,在人體的細胞上,就可以直接修復(fù)突變的基因,那么這些疾病不就有救了嗎?!相信接下來這種技術(shù)再與細胞定向(定點基因編輯)結(jié)合起來,那么基因編輯可以定向找到人體內(nèi)特定的細胞,然后修復(fù)基因

MedSci原創(chuàng) - 基因編輯,克隆 - 2015-11-09

基因編輯的未來遭質(zhì)疑,因嚴重安全問題,F(xiàn)DA暫?;诨蚓庉嫷腃AR-<font color="red">T</font>臨床試驗

基因編輯的未來遭質(zhì)疑,因嚴重安全問題,F(xiàn)DA暫停基于基因編輯的CAR-T臨床試驗

自2012年誕生以來,由細菌/古菌的防御系統(tǒng)改造而來的CRISPR基因編輯技術(shù)就吸引了全世界科學(xué)家的目光,在CRISPR技術(shù)的幫助下,人們得以快速精準地操縱基因、改變生命。擺脫遺傳病、攻克癌癥...這

“ 生物世界”公眾號 - 基因編輯,CAR-T療法 - 2021-10-10

最新Nature大子刊:大幅減少基因編輯副作用!

最新Nature大子刊:大幅減少基因編輯副作用!

本研究發(fā)現(xiàn) Cas9 核酸酶易產(chǎn)生大基因組缺失,研究優(yōu)化測序和算法,對比 Cas9、堿基編輯器和素數(shù)編輯器,揭示產(chǎn)生大缺失機制,為避免問題提供見解。

BioMed科技 - 基因組編輯,堿基編輯器 - 2024-11-10

Cell Research:清華大學(xué)劉俊杰團隊開發(fā)新型<font color="red">Cas</font>π基因編輯系統(tǒng),并揭示其DNA識別切割機制

Cell Research:清華大學(xué)劉俊杰團隊開發(fā)新型Casπ基因編輯系統(tǒng),并揭示其DNA識別切割機制

盡管研究者通過理性設(shè)計和定向進化等方法提升了這些系統(tǒng)的基因編輯效率,但是目前已經(jīng)鑒定的Cas12蛋白只能識別富含T的PAM,這嚴重阻礙了Cas12家族的體內(nèi)基因編輯以及體外臨床。

“生物世界”公眾號 - Casπ基因編輯系統(tǒng) - 2023-01-20

Nature:用CRISPR/Cas9技術(shù)將腫瘤抗原受體編輯進T細胞TRAC基因位點,增強殺死癌細胞的能力

運用CRISPR/Cas9編輯的CAR-T細胞對于急性淋巴細胞白血?。ˋcute lymphoblastic leukemia)有更好的療效。

MedSci原創(chuàng) - 腫瘤免疫療法,Car-T細胞療法,CRISPR/Cas9核酸編輯 - 2017-03-09

Nat Biotech:科學(xué)家成功能將CRISPR/Cas9效率提高19倍

  CRISPR/Cas系統(tǒng)可以構(gòu)建出多個基因精確突變的小鼠,但其效率低下阻礙了生成足夠數(shù)量的轉(zhuǎn)基因小鼠來建立人類疾病模型。通過添加一種抗癌藥物Scr7到遺傳編輯的受精卵中,Whitehead研究所的科學(xué)家將CRISPR/Cas的效率顯著提高了19倍。CRISPR- Cas系統(tǒng)是通過在

不詳 - CRISPR,效率 - 2015-03-27

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