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論文解讀|Di Chen教授團隊揭示CRISPR/CasRx介導的RNA編輯在骨關節(jié)炎治療中的潛力
該研究利用CRISPR/CasRx介導的RNA編輯技術,靶向敲低由Ctnnb1基因編碼的β-catenin以及Ihh信號通路關鍵組分Smo,進而在骨關節(jié)炎小鼠模型中評估療效。。
Genes and Diseases - 骨關節(jié)炎,CRISPR/CasRx - 2025-08-06
Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx篩選平臺:開啟癌癥基因組新篇章
開發(fā)高效、系統(tǒng)的技術平臺,對lncRNA進行全基因組規(guī)模的功能篩選,對于揭示其在生理和病理過程中的作用至關重要。
生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01
Cell:張鋒學生帶來CRISPR新工具,可靶向RNA進行編輯
說到CRISPR技術,許多人都會想到CRISPR-Cas9基因編輯工具。誠然,這款能對DNA進行編輯的工具有著巨大的應用潛力,但不少科學家指出,倘若想用CRISPR技術來治療人類的疾病,光靠DNA編輯是不夠的。要知道,不少疾病的根源在于RNA,這是遺傳信息轉為蛋白質的關鍵,也是不少基因調控的核心。
學術經(jīng)緯 - CRISPR,RNA,阿茲海默病 - 2018-03-18
加州大學付向東教授實名舉報上海神經(jīng)所楊輝教授學術抄襲、造假;附楊輝教授回應!
美國加州大學圣地亞哥分校細胞與分子醫(yī)學系付向東教授實名舉報中科院上海神經(jīng)所80后明星教授楊輝學術抄襲、造假。你怎么看?
網(wǎng)絡 - 學術抄襲 - 2020-07-03
CELL:中科院楊輝團隊利用CRISPR系統(tǒng),實現(xiàn)膠質細胞向神經(jīng)元轉化
神經(jīng)膠質細胞轉化為功能性神經(jīng)元代表了一種潛在的治療方法,用于補充與神經(jīng)退行性疾病和腦損傷相關的神經(jīng)元損失。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)退行性疾病,CRISPR/Cas系統(tǒng),重編程 - 2020-04-09
Nature:王者換代?AI設計的OpenCRISPR-1正式挑戰(zhàn)Cas9霸主地位,開啟基因編輯新范式
該研究不僅宣告了一個名為?OpenCRISPR-1?的AI設計基因編輯器的誕生,更標志著一個由數(shù)據(jù)驅動、AI賦能的蛋白質設計新范式的開啟。
生物探索 - CRISPR-Cas,基因編輯 - 2025-08-05
Nature:活細胞“RNA快遞”新紀元:CRISPR-TO實現(xiàn)時空精準調控
研究開發(fā)CRISPR-TO技術,利用dCas13與gRNA結合,通過化學誘導系統(tǒng)精準可逆控制內源性RNA定位至亞細胞區(qū)室或沿微管運輸,在原代神經(jīng)元中影響軸突再生,還可高通量篩選關鍵RNA分子。
生物探索 - CRISPR-TO,原代神經(jīng)元 - 2025-05-28
諾獎加持、基金新寵、轉化熱點,大數(shù)據(jù)分析找到“CRISPR基因編輯”切入點和研究策略(2024)
CRISPR/Cas9 研究大數(shù)據(jù)分析顯示,中美研究領先,多醫(yī)院活躍,有熱點基因疾病,論文增長且質量高,在多領域有潛力,未來有望更多突破。
Hanson臨床科研 - 基因編輯,CRISPR/Cas9 - 2024-12-08
【論腫道麻】CRISPR:基本原理及其對麻醉學的影響
本文系統(tǒng)闡述了該技術的基本原理,以及CRISPR在麻醉學領域中的應用前景。
古麻今醉網(wǎng) - CRISPR,麻醉學 - 2025-03-20
Nat Biotech:青出于藍,張鋒的學生Patrick Hsu發(fā)現(xiàn)新型重組酶,將大段DNA高效整合到人類基因組
該研究開發(fā)了一種算法來識別數(shù)千種全新的大絲氨酸重組酶(LSR)及其DNA附著位點,將已知LSR的多樣性擴大了100倍。
“生物世界”公眾號 - 基因編輯,基因編輯系統(tǒng) - 2022-10-17
RNA療法的研究和臨床進展
RNA 療法成為多種疾病潛在干預策略,包括 siRNA、ASO、適配體、核酶、mRNA 和 CRISPR/Cas9 等,在許多疾病中取得有希望結果,尤其 mRNA 疫苗火熱,但仍存在障礙需進一步研究。
小藥說藥 - RNA療法,mRNA疫苗,疾病干預 - 2024-10-11
Nature Biotechnology:CRISPR-StAR:破解體內基因篩選瓶頸的全新利器
介紹因傳統(tǒng)CRISPR篩選在體內模型面臨瓶頸與數(shù)據(jù)噪聲問題,研究開發(fā)的CRISPR-StAR新方法,闡述其原理、在黑色素瘤研究中的應用、提高數(shù)據(jù)可靠性的方式、揭示的治療靶點及對精準醫(yī)學發(fā)展的推動作用。
生物探索 - 黑色素瘤,基因篩選,CRISPR-StAR - 2024-12-18
【Leukemia】綜述:利用CRISPR基因編輯技術優(yōu)化CAR-T細胞治療的有效性、安全性和可及性
本文綜述 CRISPR 系統(tǒng)在 CAR-T 療法中的應用,包括優(yōu)化療效、規(guī)避不良事件、用于通用型 CAR-T 等,討論挑戰(zhàn)及解決方案,為 CAR-T 免疫療法提供有力基礎。
聊聊血液 - 基因編輯,CRISPR,CAR-T細胞 - 2024-10-31
?武漢輕工喬潔/湖北大學劉奕課題組《自然·通訊》:Cas12a聯(lián)合分裂crRNA體系實現(xiàn)RNA無擴增快速檢測
本研究提出了一種創(chuàng)新的 “分裂-重組” Cas12a系統(tǒng),并利用該系統(tǒng)開發(fā)了無需逆轉錄和核酸擴增的RNA即時檢測技術SCas12a assay。
BioMed科技 - 核酸檢測,Cas12a - 2024-10-04
Nature:MEGA-CRISPR:刷新CAR T細胞治療極限
MEGA-CRISPR工具的出現(xiàn),開啟了基因編輯技術的新篇章,特別是在精確調控基因表達方面展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。
生物探索 - CAR T,MEGA-CRISPR - 2024-03-01
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