為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)

你是不是要搜索 期刊CRISPR - Cas9 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)

【盤(pán)點(diǎn)】<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>應(yīng)用近期重大進(jìn)展

【盤(pán)點(diǎn)】CRISPR/Cas9應(yīng)用近期重大進(jìn)展

基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱,CasCRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細(xì)菌用來(lái)識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。在CRISPR/Cas9系統(tǒng)中,酶Cas9在DNA靶位點(diǎn)上進(jìn)行切割,其中這種靶位點(diǎn)是這樣確定的

生物谷 - 基因治療,CRISPR/Cas9,進(jìn)展 - 2016-05-24

<font color="red">CRISPR</font>/ <font color="red">Cas9</font>基因編輯療法最新臨床進(jìn)展

CRISPR/ Cas9基因編輯療法最新臨床進(jìn)展

12月5日, CRISPR 和 Vertex在ASH會(huì)議上聯(lián)合宣布了CRISPR/Cas9基因編輯療法(CTX001)最新數(shù)據(jù),接受CTX001治療的10例患者對(duì)該療法表現(xiàn)出持續(xù)一致反應(yīng)。

醫(yī)藥魔方 - 基因編輯療法 - 2020-12-07

Nat Biotechnol:光控基因編輯<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系統(tǒng)問(wèn)世

Nat Biotechnol:光控基因編輯CRISPR/Cas9系統(tǒng)問(wèn)世

日本的科學(xué)家們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種光活化的Cas9核酸酶來(lái)控制CRISPR誘導(dǎo)的基因編輯,一個(gè)“開(kāi)關(guān)”即可激活。這個(gè)光激活的Cas9核酸酶可以為研究者在RNA誘導(dǎo)的核酸酶研究上提供更大的空間和時(shí)間的控制。這篇研究在線發(fā)表在最新的Nature Biotechnology中。

不詳 - CRISPR - 2015-06-18

Elife:操縱<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>“馴化”寄生蟲(chóng)病

Elife:操縱CRISPR/Cas9“馴化”寄生蟲(chóng)病

喬治華盛頓大學(xué)的研究人員首次與泰國(guó)、澳大利亞、英國(guó)和荷蘭等地的研究機(jī)構(gòu)的同事一起通過(guò)CRISPR/Cas9技術(shù)遏制了血吸蟲(chóng)病和肝吸蟲(chóng)感染,成果發(fā)表在eLife雜志。

生物通 - 血吸蟲(chóng),肝吸蟲(chóng),CRISPR/Cas9 - 2019-01-17

Genetics:電穿孔技術(shù)或提高<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>系統(tǒng)效率

Genetics:電穿孔技術(shù)或提高CRISPR/Cas9系統(tǒng)效率

發(fā)表于國(guó)際雜志Genetics上的一篇研究論文中,來(lái)自美國(guó)杰克遜實(shí)驗(yàn)室(Jackson Laboratory)的研究人員通過(guò)研究表明,利用一種電流來(lái)運(yùn)輸CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室小鼠進(jìn)行工程化的遺傳改造,或許可以明顯而且有效地改善CRISPR/Cas9系統(tǒng)的作用效率。CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以精確高效地對(duì)實(shí)驗(yàn)性材料進(jìn)行遺傳修飾來(lái)制造用于研究人類疾病的模型,而通過(guò)將該系統(tǒng)注射入受

生物谷 - CRISPR/Cas9,電穿孔 - 2015-06-12

<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>給你點(diǎn)顏色看看

CRISPR/Cas9給你點(diǎn)顏色看看

CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統(tǒng)

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 艾滋病,CRISPR,Cas9 - 2016-12-21

Nature Biotechnol:基因治療應(yīng)用<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>治療肝臟疾病

Nature Biotechnol:基因治療應(yīng)用CRISPR/Cas9治療肝臟疾病

在過(guò)去35年基因治療發(fā)展進(jìn)程中,James Wilson是其中一位開(kāi)拓者,近期他把病毒載體和最新CRISPR/ Cas9技術(shù)結(jié)合,來(lái)應(yīng)對(duì)罕見(jiàn)的遺傳性肝病。

生物谷 - 基因治療 - 2016-03-02

Methods Mol Biol:利用<font color="red">CRISPR</font> / <font color="red">Cas9</font>構(gòu)建視網(wǎng)膜變性模型

Methods Mol Biol:利用CRISPR / Cas9構(gòu)建視網(wǎng)膜變性模型

加拿大哥倫比亞大學(xué)眼科學(xué)與視覺(jué)科學(xué)系的Feehan JM等人近日在Methods Mol Biol雜志上發(fā)表了一篇文章,他們利用CRISPR / Cas9基因編輯技術(shù)構(gòu)建了視網(wǎng)膜變性的動(dòng)物模型。

MedSci原創(chuàng) - 眼科,CRISPR,/,Cas9,視網(wǎng)膜變性模型 - 2018-11-12

CELL:<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas9</font>編輯人類胚胎可能導(dǎo)致大片段突變

CELL:CRISPR/Cas9編輯人類胚胎可能導(dǎo)致大片段突變

相應(yīng)地,因?yàn)閮蓚€(gè)等位基因的裂解,Cas9脫靶裂解會(huì)導(dǎo)致染色體損失和半合子不整合。

MedSci原創(chuàng) - 突變,CRISPR/Cas系統(tǒng),人類基因編輯 - 2020-10-30

Nat Biotechnol:CRISPR/Cas9存在嚴(yán)重脫靶效應(yīng)

  哈佛大學(xué)David R Liu實(shí)驗(yàn)室利用體外篩選和高通量測(cè)序檢測(cè)CRISPR/Cas9的脫靶,針對(duì)CLTA基因的四個(gè)不同靶位點(diǎn)共設(shè)計(jì)了八條不同序列的gRNA,即每個(gè)靶位點(diǎn)有兩條gRNA,結(jié)果發(fā)現(xiàn),四個(gè)靶位點(diǎn)均存在脫靶現(xiàn)象,脫靶效率最高可達(dá) 84%,同時(shí)CRISPR/Cas9的特異性僅與gRNA配對(duì)的靠近PAM處7-12bp堿基相關(guān),CRISPR/Cas9存在嚴(yán)重的脫靶效應(yīng)。

MedSci原創(chuàng) - CRISPR,Cas9,脫靶 - 2013-12-29

CRISPR/Cas9—基因編輯的魔法剪刀手

目前,基因組編輯有三大技術(shù):CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。與傳統(tǒng)的TALEN和ZFN技術(shù)相比,CRISPR/Cas9系統(tǒng)更便捷、高效,應(yīng)用也更廣泛,目前該技術(shù)成功應(yīng)用于人類細(xì)胞、斑馬魚(yú)、小鼠以及細(xì)菌的基因組精確修飾。 CRISPR/Cas9(Clus

不詳 - 基因治療 - 2014-08-20

基因編輯工具CRISPR/Cas9:創(chuàng)造新生命

面對(duì)攻擊,細(xì)菌最有效的還擊是,“祭”出一種武器 CRISPR,以保護(hù)自身。CRISPR有些拗口,稱為規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù),實(shí)際上就是一種基因編輯工具(又稱為 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)),是細(xì)菌用以保護(hù)自身對(duì)抗病毒的一個(gè)系統(tǒng),也就是一種對(duì)付攻擊者的基因武器。

MedSci原創(chuàng) - CRISPR,基因編輯 - 2014-03-26

CRISPR/CAS9基因編輯技術(shù) 定向改造基因成為現(xiàn)實(shí)

1月30日,《細(xì)胞》雜志網(wǎng)站報(bào)道,全球首對(duì)靶向基因編輯猴子已在中國(guó)出生(Cell:對(duì)基因組進(jìn)行精確編輯猴已經(jīng)在中國(guó)出生),科學(xué)家采用的是最新基因編輯技術(shù)CRISPR,可以對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行插入、刪除或重寫(xiě)

MedSci原創(chuàng) - 基因編輯,CRISPR - 2014-02-19

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)快速向疾病治療方向邁進(jìn)

CRISPR這種于2012年的機(jī)制進(jìn)行透徹闡述,如今脫靶的問(wèn)題被迅速攻克,意味著,基因編輯技術(shù)離臨床應(yīng)用只有一步之遙。目前已全面應(yīng)用于臨床前的研究。2016年開(kāi)年短短的半個(gè)月時(shí)間里,CRISPR在多種疾病治療中大顯身手。

生物通 - CRISPR,Cas9,基因編輯 - 2016-01-19

李嘉誠(chéng)捐助千萬(wàn)美元 資助CRISPR/Cas9技術(shù)發(fā)展

繼 2011年 捐款 4000 萬(wàn)美元興建“加州大學(xué)伯克利分校李嘉誠(chéng)生物醫(yī)學(xué)和健康科學(xué)中心”后,李嘉誠(chéng)基金會(huì)近日捐資 1000萬(wàn)美元,支持加州大學(xué)伯克利分校和加州大學(xué)舊金山分校的基因組學(xué)創(chuàng)新計(jì)劃(Innovative Genomics Initiative, IGI),加州大學(xué)伯克利分校將建立李嘉誠(chéng)基因組學(xué)工程中心及特設(shè)講座教授席。兩校會(huì)為有關(guān)研究撥款200 萬(wàn)美

MedSci原創(chuàng) - CRISPR,李嘉誠(chéng) - 2014-03-26

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)