論文解讀｜Xiawei Wei/Xia Zhao教授團隊揭示CSF-1R抑制劑聯(lián)合紫杉醇可有效治療卵巢癌
該研究探討了CSF-1R抑制劑pexidartinib（PLX3397）與一線化療藥物紫杉醇聯(lián)合治療卵巢癌的抗腫瘤效果及其可能的作用機制。
Genes and Diseases - 卵巢癌，紫杉醇，CSF-1R抑制劑 - 2024-09-19
新一代CSF-1R抑制劑vimseltinib治療腱鞘巨細胞瘤 (TGCT) 關鍵3期達主要終點，ORR達40%!
Vimseltinib（DCC-3014）是一款強效、具高選擇性的口服CSF1R激酶抑制劑，通過利用調(diào)節(jié)激酶構(gòu)象激活的開關控制區(qū)的獨特特征來選擇性和有效地抑制CSF1R，用于治療腱鞘巨細胞瘤（3期）、
精準藥物 - 腱鞘巨細胞瘤，vimseltinib，CSF-1R抑制劑 - 2023-11-04
Alzheimer&Dementia：天壇神經(jīng)團隊發(fā)現(xiàn)CSF1R-小膠質(zhì)腦病家族的CSF1R新突變
本研究在一個漢族家庭中發(fā)現(xiàn)了CSF1R基因第20號內(nèi)含子的新型剪接突變（c.2319+1C>A）是CSF1R-小膠質(zhì)腦病的原因，這擴大了CSF1R-小膠質(zhì)腦病的遺傳譜。
MedSci原創(chuàng) - CSF1R，小膠質(zhì)細胞功能障礙，小膠質(zhì)細胞研究 - 2023-06-22
Blood：CSF1R抑制劑通過阻斷支持細胞的旁分泌信號抑制急性髓系白血病細胞
中心點：CSF1R在支持細胞亞群中表達，其抑制可降低超過20%的AML患者樣本的細胞活性。CSF1R活性刺激旁路細胞因子分泌，或可作為AML支持細胞的新治療靶點。在23%的樣本中，研究人員發(fā)現(xiàn)了對CSF1R抑制的敏感性，CSF1R是一種受體酪氨酸激酶，調(diào)控髓系細胞的存活、增殖和分化。對CSF1R抑制劑GW-
MedSci原創(chuàng) - CSF1R，急性髓系白血病，旁分泌，GW-2580 - 2018-11-14
CLIN CANCER RES：CSF1R基因改變通過改變巨噬細胞功能調(diào)節(jié)腫瘤免疫
通過抑制集落刺激因子1（CSF-1R）靶向腫瘤相關巨噬細胞是腫瘤治療的策略之一。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究CSF1R基因改變對CSF-1R信號以及CSF-1R抑制劑敏感性的影響。
MedSci原創(chuàng) - 巨噬細胞，腫瘤免疫，CSF1R - 2017-10-27
Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），CSF1R酪氨酸激酶抑制劑，可控制色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎患者的病程進展
色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎（又稱彌漫性巨細胞瘤）是一種罕見的局部侵襲性腫瘤，由導致集落刺激因子1（CSF1）過表達的特異性的異位誘導發(fā)生。CSF1受體（CSF1R）抑制劑（如酪氨酸激酶抑制劑和抗體）可誘導色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎患者緩解?，F(xiàn)有研究人員對CSF1R酪氨酸激酶抑制劑——尼洛替尼——用于局部晚期的不可手術切除的色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎患者的安全性和效果進行評估。研究人員進行一開放性、單臂II期研
MedSci原創(chuàng) - 色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎，CSF1R受體抑制劑，尼洛替尼 - 2018-03-21
天壇醫(yī)院徐俊團隊發(fā)現(xiàn)兩個CSF1R小膠質(zhì)細胞腦病新發(fā)內(nèi)含子突變家系
該研究首次報道了兩個新發(fā)內(nèi)含子剪切突變的獨立CSF1R小膠質(zhì)細胞腦病家系。
神外前沿 - CSF1R小膠質(zhì)細胞腦病 - 2023-09-23
A&R：轉(zhuǎn)錄因子Pbx1調(diào)節(jié)外周B細胞穩(wěn)態(tài)以抑制狼瘡自身免疫
揭示轉(zhuǎn)錄因子Pbx1在B細胞穩(wěn)態(tài)和狼瘡發(fā)病機制中的調(diào)節(jié)作用。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，B細胞穩(wěn)態(tài)，轉(zhuǎn)錄因子Pbx1 - 2023-03-10
Blood：IGF1R調(diào)節(jié)腫瘤對PI3K-δ抑制劑的耐藥性
PI3K-δ抑制劑Idelalisib已被批準用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），但部分患者對其耐藥的機制尚不明確。Annika Scheffold等人在小鼠中通過多次腫瘤移植和治療在體內(nèi)模擬PI3K-δ抑制劑耐藥性的產(chǎn)生。并采用全外顯子測序鑒定有無可解釋對PI3K-δ抑制劑耐藥的頻發(fā)突變。在小鼠模
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細胞白血病，PI3K-δ抑制劑，Idelalisib，IGF1R - 2019-04-23
通過細胞試驗，確認了OLL1073R-1菌株產(chǎn)生的多糖體“R-1 EPS”能夠?qū)ο忍煨悦庖咂鹱饔茫?font color="red">抑制新型冠狀病毒的增殖
明治在日本的“明治創(chuàng)新中心“，該中心內(nèi)設立商品開發(fā)研究所、技術研究所、乳酸菌研究所、質(zhì)量科學研究所
網(wǎng)絡 - 新冠 - 2023-01-09
STTT：國內(nèi)多中心研究ORIENT-4證實PD-1抑制劑sintilimab（信迪利單抗）對有復發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤（r/r ENKTL）患者有效且耐受性良好
ORIENT-4研究表明PD-1抑制劑sintilimab（信迪利單抗）對有復發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤（r/r ENKTL）患者有效且耐受性良好。
MedSci原創(chuàng) - PD-1抑制劑sintilimab（信迪利單抗），復發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤（r/r ENKTL） - 2021-12-29
J Control Release：研究發(fā)現(xiàn)治療胰腺癌的新療法
然而，對于諸如胰腺癌之類的免疫抑制腫瘤，免疫療法遠不能令人滿意。PI3K-γ和集落刺激因子-1/集落刺激因子-1受體（CSF-1/CSF-1R）途徑參
MedSci原創(chuàng) - 胰腺癌，腫瘤免疫 - 2020-05-26
J Clin Oncol：Axatilimab治療難治性慢性移植物抗宿主病的效果
Axatiliumab靶向原纖維化巨噬細胞是治療難治性cGVHD的一種有前景的新策略，具有良好的安全性
MedSci原創(chuàng) - 慢性移植物抗宿主病，Axatiliumab - 2022-12-05
Cancer cell：那些促進腫瘤生長，還吃PD-1抗體的巨噬細胞，科學家終于找到消滅你的好辦法了
近年來的研究就發(fā)現(xiàn)，在腫瘤中總重量的50%竟然是巨噬細胞。這些腫瘤相關巨噬細胞（Tumor-associated macrophage， TAM）不僅會阻止T細胞攻擊腫瘤細胞，而且還會分泌生長因子滋養(yǎng)腫瘤細胞，促進腫瘤血管的生成，導致腫瘤細胞轉(zhuǎn)移擴散。
奇點網(wǎng) - 腫瘤相關，巨噬細胞，CSF1R，抑制劑 - 2017-12-05
默沙東、Plexxikon強勢攜手打造腫瘤免疫組合療法
腫瘤是人類面臨的最強大敵人之一。時至今日，盡管醫(yī)學已經(jīng)高度發(fā)達，科學家征服癌癥依然是遙遙無期。不過，近幾年興起的腫瘤免疫療法為人類最終戰(zhàn)勝腫瘤病魔帶來了一線曙光。最近，默沙東公司和Plexxikon公司宣布雙方將聯(lián)手進行腫瘤免疫組合療法的研究，一旦成功，人類將在徹底征服腫瘤的道路上再前行一步。 眾所周知，腫瘤難以根治的重要原因之一就是腫瘤細胞能夠逃避人體免疫系統(tǒng)的監(jiān)控。腫瘤免疫療法的興起相當
生物谷 - 腫瘤免疫，默沙東，Plexxikon - 2015-05-11
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