Thorax：CXCL14是特發(fā)性肺纖維化Hh信號的候選生物標(biāo)志物?。。?/a>

Cell Microbiol：牙齦卟啉單胞菌與EGFR信號通路在CXCL14調(diào)控中的相互作用

通過上調(diào)孤兒趨化因子CXCL14的表達(dá)來響應(yīng)細(xì)胞。CXCL14表達(dá)的刺激主要由牙齦素引發(fā)，并且依賴于宿主蛋白酶活化受體PAR-3。值得注意的是，響應(yīng)于EGF誘導(dǎo)的MEK-ERK1/2通路的激活，CXCL14表達(dá)被轉(zhuǎn)錄抑制。牙齦卟啉單胞菌

MedSci原創(chuàng) - 2018-03-08

J Ethnopharmacol：梔子苷通過血管周圍脂肪細(xì)胞衍生的CXCL14調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化來改善動脈粥樣硬化

研究梔子苷對動脈粥樣硬化負(fù)荷和斑塊巨噬細(xì)胞極化的影響，重點研究其對血管周圍脂肪組織（PVAT）CXCL14表達(dá)的潛在影響。

MedSci原創(chuàng) - 動脈粥樣硬化，CXCL14，巨噬細(xì)胞極化，梔子苷，血管周圍脂肪組織 - 2023-05-09

Dev Cell：李珂/崔冰發(fā)現(xiàn)基底細(xì)胞中的FGD5誘導(dǎo)CXCL14分泌促進(jìn)小鼠乳腺上皮細(xì)胞的生長和分化

該研究發(fā)現(xiàn)基底細(xì)胞中的FGD5誘導(dǎo)CXCL14分泌，啟動一個反饋回路，促進(jìn)小鼠乳腺上皮細(xì)胞的生長和分化。

iNature - CXCL14，基底細(xì)胞，F(xiàn)GD5，乳腺上皮細(xì)胞 - 2024-06-01

Front Microbiol：CXCL8, CXCL9, CXCL10和CXCL11是慢性乙型肝炎肝損傷的生物標(biāo)志物

CHB是一種典型的炎癥性疾病，已被確定為肝臟相關(guān)疾病進(jìn)展的主要原因，可導(dǎo)致死亡。

網(wǎng)絡(luò) - 慢性乙型肝炎 - 2022-12-28

Cancer Res：CXCL10促進(jìn)腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移

早期研究發(fā)現(xiàn)趨化因子CXCL10和RANKL具有促進(jìn)破骨細(xì)胞分化和溶骨性骨轉(zhuǎn)移作用，但在這些過程中，內(nèi)源性CXCL10的功能卻未得到研究。近日，發(fā)表在Cancer Research雜志上的一則新研究中，研究人員揭示了內(nèi)源性CXCL10對招募癌細(xì)胞至骨非常重要，能促進(jìn)破骨細(xì)胞分化，是形成溶骨性骨轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因子。用中和抗體抑制CXCL10能降低遷移癌癥細(xì)胞表達(dá)CXCL10的受體——CXCR3，

生物谷 - Cancer，Res，腫瘤，溶骨，骨轉(zhuǎn)移 - 2012-06-26

Hepatology：CXCL5介導(dǎo)中性粒細(xì)胞浸潤促進(jìn)肝癌轉(zhuǎn)移

趨化因子是能使細(xì)胞發(fā)生趨化運動的小分子細(xì)胞因子，分子量多在8-14kDa之間。趨化因子與趨化因子受體結(jié)合后傳遞多種細(xì)胞信息。CXCL5是一個小分子類型的分泌蛋白，屬于趨型趨化因子家族成員。近來，CXCL5與癌癥發(fā)生發(fā)展的相關(guān)證據(jù)已經(jīng)有很多。最近，為了研究CXCL5在肝細(xì)胞癌的生長、侵襲和預(yù)后中的作用，研究人員研究了具有不同轉(zhuǎn)移性能的人肝癌細(xì)胞系以及919例肝癌患者中CXCL5的mRNA和蛋白水

生物谷 - Hepatology，腫瘤，癌癥，中性粒細(xì)胞，肝癌 - 2012-07-02

Science：趨化因子CXCL13背鍋，衰老引起軸突再生能力鈍化

已有研究表明星形膠質(zhì)細(xì)胞和背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元來源的CXCL13調(diào)控疼痛。生理狀態(tài)下中樞神經(jīng)系統(tǒng)幾乎不產(chǎn)生CXCL13，但在自身免疫性脫髓鞘和原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤等病理狀態(tài)下大腦和脊髓的CX

“神經(jīng)周K”公眾號 - 衰老，軸突再生能力 - 2022-05-28

Sci Rep：CXCL12可顯著增強牙周膜干細(xì)胞的血管發(fā)生

據(jù)研究報道，CXCL12參與傷口部位的MSC的募集和移植。然而，CXCL12是否可增強PDLSCs的血管發(fā)生目前則并不明確。在本實驗中，研究人員使用CXCL12轉(zhuǎn)導(dǎo)PDLSCs，并通過體外和體內(nèi)研究評估CXCL12修飾的PDLSCs的血管生成的潛力。結(jié)果表明，CXCL12過表達(dá)可顯著

MedSci原創(chuàng) - CXCL12牙周膜干細(xì)胞，組織工程 - 2017-09-29

Blood：CXCL1通過調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞穩(wěn)態(tài)參與宿主免疫防御

盡管現(xiàn)已明確趨化因子CXCL1在細(xì)菌感染的過程中可誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞的遷移，但其在肺炎誘導(dǎo)性膿毒癥中調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞募集、粒細(xì)胞生成和中性粒細(xì)胞動員的作用尚未十分明確?，F(xiàn)Sagar Paudel等人通過肺內(nèi)肺炎鏈球菌感染的小鼠模型來研究CXCL1在宿主防御、粒細(xì)胞生成和中性粒細(xì)胞動員中的作用。研究結(jié)

MedSci原創(chuàng) - CXCL1，免疫防御，中性粒細(xì)胞遷移，感染 - 2019-02-06

Blood：造血細(xì)胞高表達(dá)CXCL4促進(jìn)MPN骨髓纖維化進(jìn)展

細(xì)胞因子CXCL4/血小板因子4（PF4）的空間差異性表達(dá)標(biāo)志著纖維化的進(jìn)展；造血細(xì)胞CXCL4缺乏可減輕MPN表型，減少基質(zhì)細(xì)胞激活和骨髓纖維化。

MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性骨髓纖維化，JAK/STAT通路，CXCL4 - 2020-08-05

E14 英文版

為推動ICH《E14：非抗心律失常藥物致QT/QTc間期延長及潛在致心律失常作用的臨床評價》指導(dǎo)原則在我國的轉(zhuǎn)化實施，藥審中心組織翻譯了E14指導(dǎo)原則。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 - 心律失常藥物 - 2023-10-11