CohBar發(fā)現(xiàn)CXCR4的新型肽抑制劑，CXCR4是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子
該公司發(fā)現(xiàn)了一系列新型的線粒體肽類似物，它們具有強大的體外活性，可作為CXC趨化因子受體4型（CXCR4）的選擇性抑制劑，并且在黑素瘤小鼠模型中具有初步的體內(nèi)功效。CXCR4是涉及腫瘤生長，侵襲，血管生成，轉(zhuǎn)移和對治療的抵抗力的關(guān)鍵調(diào)節(jié)受體。
MedSci原創(chuàng) - CohBar，CXCR4，新型肽抑制劑，CXCR4，腫瘤生長和轉(zhuǎn)移 - 2020-01-09
Blood：Cxcr4功能獲得性突變導(dǎo)致濾泡外免疫反應(yīng)失控！
Cxcr4脫敏在B細(xì)胞活化和漿細(xì)胞分化過程中具有關(guān)鍵作用，微調(diào)Cxcr4信號對限制濾泡外免疫反應(yīng)的強度和持續(xù)時間均至關(guān)重要
MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞，CXCR4，漿細(xì)胞，濾泡外免疫反應(yīng) - 2021-06-13
Circulation：CXCR4阻滯通過增強Treg細(xì)胞活化促進梗死心肌修復(fù)
MI后的炎癥細(xì)胞轉(zhuǎn)運由C-X-C模體趨化因子配體12 (CXCL12)及其受體C-X-C模體趨化因子4 (CXCR4)調(diào)控。CXCR4拮抗劑可激活炎癥細(xì)胞，促進梗死修復(fù)，但其作用機制尚不明確。研究人員在MI再灌注的小鼠模型上研究CXCR4拮抗劑POL5551的治療潛能和作用機制。研究人員通過淋巴細(xì)胞缺陷型Rag1敲除小鼠、DEREG小
MedSci原創(chuàng) - CXCR4阻滯，Treg細(xì)胞，心肌梗死，心肌修復(fù) - 2019-04-15
Hypertension：靶向CXCR4的分子成像——非侵入性診斷醛固酮合成性腺瘤。
研究人員發(fā)現(xiàn)CXCR4(CXC趨化因子受體4）在正常腎上腺合成醛固酮的組織、腎上腺腺瘤相鄰的腎上腺皮質(zhì)
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性醛固酮增多癥，腎上腺腺瘤，CXCR4，APA - 2018-01-01
原發(fā)性醛固酮增多癥診斷中CXCR4受體顯像的臨床應(yīng)用專家共識（2022）
本共識為規(guī)范國內(nèi)68Ga-Pentixafor PET/CT顯像，提高我國原發(fā)性醛固酮增多癥診療水平提供了重要依據(jù)。?
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 - 原發(fā)性醛固酮增多癥 - 2022-11-13
原發(fā)性醛固酮增多癥診斷中CXCR4 受體顯像的臨床應(yīng)用專家共識（2022）
本共識為規(guī)范國內(nèi)68Ga-Pentixafor PET/CT 顯像，提高我國原發(fā)性醛固酮增多癥診療水平提供了重要依據(jù)。
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志.202213(6):986-991． - 原發(fā)性醛固酮增多癥 - 2022-12-16
Mol Cancer Res：SDF-1/CXCR4信號軸與乳腺癌轉(zhuǎn)移密切相關(guān)
SDF-1/CXCR4信號軸已被證實與乳腺癌轉(zhuǎn)移有著密切聯(lián)系。相比較于其在某些器官特異性腫瘤細(xì)胞歸巢轉(zhuǎn)移和定居中的作用，其在血管內(nèi)特別是在缺氧的環(huán)境下是如何發(fā)揮作用的仍然知之甚少。最初，研究發(fā)現(xiàn)趨化因子SDF-1及其受體CXCR4存在于浸潤性導(dǎo)管癌標(biāo)本組織的微血管中。近來，為了闡明腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中SDF-1/CXCR4信號軸在腫瘤細(xì)胞入血管中的作用，研究人員選用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和真皮微血管內(nèi)
生物谷 - 乳腺癌，轉(zhuǎn)移，信號通路，SDF-1，CXCR4，缺氧 - 2012-07-13
Oncogene：CXCR4和HIF-1α核轉(zhuǎn)運前饋回路能夠促進腎細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移
CXC趨化因子受體4（CXCR4）在癌癥轉(zhuǎn)移中具有重要的作用。一些研究闡釋了CXCR4在腎細(xì)胞腫瘤（RCC）轉(zhuǎn)移性樣本中是核定位的，并且與癌癥轉(zhuǎn)移有關(guān)。然而，CXCR4核定位潛在的機制和臨床意義仍舊不清楚。最近，有研究人員闡釋了CXCR4核定位更可能發(fā)生在RCC組織中，尤其是在轉(zhuǎn)移性組織中，并且與不良的預(yù)后相關(guān)。CXCR4核定位需要其核定位序列（NLS，殘基146-RPRK-149）。在CXCR4
MedSci原創(chuàng) - 腎細(xì)胞癌，核轉(zhuǎn)運，前饋回路 - 2018-09-10
Leukemia：CXCR4的過度激活驅(qū)動慢性淋巴細(xì)胞白血病的發(fā)生發(fā)展
CXCR4是一種G蛋白偶聯(lián)受體，其可調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)、骨髓的生成、淋巴細(xì)胞的生成以及驅(qū)使免疫細(xì)胞向其配體CXCL12接近的趨向作用。
MedSci原創(chuàng) - CXCR4，MYC，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），侵襲性淋巴瘤 - 2021-08-10
CLIN CANCER RES：CXCR4是PET/CT診斷巴雷特食管和食管癌的潛在靶標(biāo)
巴雷特食管是導(dǎo)致食管癌的早期癌變階段。巴雷特食管可以通過內(nèi)鏡進行檢查和診斷，但目前因缺少特異性的標(biāo)志，影像學(xué)起到的作用有限。在巴雷特食管和食管癌進展中慢性炎癥和多種趨化因子通路起到了重要作用。
MedSci原創(chuàng) - 食管癌，巴雷特食管，CXCR4，PET/CT - 2018-03-06
Sci Rep：CXCR4調(diào)節(jié)脊髓神經(jīng)元中的CaMKII / CREB途徑誘發(fā)癌癥骨痛的機制
研究人員發(fā)現(xiàn)CXCR4有助于激活癌癥誘導(dǎo)的骨痛中的神經(jīng)元CaMKII / CREB途徑。
MedSci原創(chuàng) - 脊髓神經(jīng)元，癌癥，疼痛 - 2017-06-22
Ann Clin Transl Neurol：CXCR4受體激動劑可在坐骨神經(jīng)損傷后刺激軸突的再生
本研究旨在檢驗坐骨神經(jīng)被擠壓/切割后信號軸CXCL12α-CXCR4是否被激活，并檢驗新型CXCR4激動劑NUCC-390在促進神經(jīng)損傷恢復(fù)方面的活性，研究結(jié)果已在線發(fā)表于Ann Clin
MedSci原創(chuàng) - CXCR4，坐骨神經(jīng)，NUCC-390 - 2020-10-02
Int J Mol Med：在中耳炎中，槲皮素能夠抑制NTHi引起的CXCR4激活
趨化因子CXC受體4（CXCR4）是一個由352個氨基酸組成的7次跨膜G蛋白偶聯(lián)受體，并且對炎癥反應(yīng)是必要的。然而，有NTHi調(diào)節(jié)的CXCR4功能的改變的相關(guān)可能的分子機制仍舊不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 槲皮素，中耳炎，炎癥 - 2018-04-04
Annal Oncol：CXCR4示胰腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
CXCR4與胰腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移具有獨立的強相關(guān)性，SMAD4陰性表達(dá)可能將被用于預(yù)測輔助化療效果。該研究共納入了471例已接受手術(shù)切除治療的胰腺癌患者，采用組織微陣列法評估了SMAD4、TGF-βⅡ型受體、CXCR4和LKB1的表達(dá)，并分析其與患者總生存狀況的關(guān)聯(lián)。 結(jié)果
MedSci原創(chuàng) - CXCR4，胰腺癌，轉(zhuǎn)移 - 2012-03-03
Oncotarget：CXCR4在乳腺癌和正常細(xì)胞中起著不同的作用
曼徹斯特科學(xué)家一項新的研究第一次對比了一種特定的蛋白質(zhì)CXCR4在正常和癌變?nèi)橄俑杉?xì)胞中的影響，了解CXCR4對上述細(xì)胞的差異性意味著它可以被利用來開發(fā)乳腺癌更有針對性的治療。CXCR4已經(jīng)在23個不同類型的癌癥中被發(fā)現(xiàn)，并已與癌癥預(yù)后較差相關(guān)?，F(xiàn)在，研究人員研究CXCR4在正常乳腺
生物谷 - 乳腺癌，CXCR4 - 2014-06-23
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