Phytomedicine：艾葉精油通過CYP2E1和γ-谷氨酰循環(huán)重編程改善對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的肝毒性
本文探討艾葉精油(AAEO)對(duì)對(duì)乙酰氨基酚(APAP)暴露小鼠肝臟代謝變化的影響。
MedSci原創(chuàng) - 肝毒性，艾葉精油，對(duì)乙酰氨基酚(APAP)，APAP-GSH，CYP2E1，γ-谷氨酰循環(huán) - 2024-10-12
2023 DPWG指南：CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2與抗精神病藥物之間的基因-藥物相互作用
本文主要介紹了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2與抗精神病藥物之間的基因-藥物相互作用，并確定了需要調(diào)整治療的存在基因-藥物相互作用的藥物。
Eur J Hum Genet - 抗精神病藥物，基因-藥物相互作用 - 2023-04-07
2022 CPIC 指南：SLCO1B1、ABCG2和CYP2C9基因型和他汀類藥物相關(guān)肌肉骨骼癥狀
他汀類藥物可降低膽固醇，預(yù)防心血管疾病，是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會(huì)影響他汀類藥物的依從性，并最終會(huì)阻礙他汀類藥物治療的長(zhǎng)期有效性。在他汀類藥物治療期間，
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS - 他汀類藥物 - 2022-04-27
2021 CPIC指南：CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和選擇阿片類藥物治療
2021年1月，臨床藥物基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟(CPIC)發(fā)布了CYP2D6, OPRM1和COMT基因型和選擇阿片類藥物治療指南。阿片類藥物治療主要用于治療急慢性疼痛，一些阿片類藥物（可待因。曲馬多、羥考
Clin Pharmacol Ther . 2021 Jan 2. - 阿片類藥物 - 2021-03-08
2024 CPIC指南： CYP2D6, ADRB1, ADRB2, ADRA2C, GRK4和GRK5基因型與β阻滯劑治療
本文主要提供了關(guān)于基因預(yù)測(cè)CYP2D6代謝狀態(tài)和美托洛爾治療的治療建議，但沒有足夠的證據(jù)提出CYP2D6和其他β受體阻滯劑的治療建議，或任何β受體阻滯劑和其他五個(gè)基因型評(píng)估建議。
Clin Pharmacol Ther - β受體阻滯劑 - 2024-07-03
J Thromb Haemost：CYP2C9/VKORC1基因突變影響患者使用VK拮抗劑的結(jié)局？
2017年11月，發(fā)表在《J Thromb Haemost》的一項(xiàng)由荷蘭科學(xué)家進(jìn)行的前瞻性隊(duì)列研究，考察了伴有細(xì)胞色素P450酶基因多態(tài)性（CYP2C9）及維生素K環(huán)氧化物還原酶（VKORC1）突變的老年患者應(yīng)用
環(huán)球資訊 - 靜脈血栓栓塞，基因突變，抗凝 - 2017-12-05
Blood：在急性淋巴細(xì)胞白血病中，E2A-PBX1是RUNX1的輔激活因子
E2A-PBX1通過直接相互作用，在pre-B ALL的發(fā)展中，充作RUNX1的共激活劑。 E2A-PBX1轉(zhuǎn)錄組包括RUNX1，表明E2A-PBX1在pre-B中通過增強(qiáng)RUNX1自動(dòng)調(diào)節(jié)環(huán)發(fā)揮作用
MedSci原創(chuàng) - ALL，RUNX1，E2A-PBX1 - 2020-04-19
《根據(jù)CYP2D6、OPRM1和COMT基因型選擇阿片類藥物治療方案的臨床藥物遺傳學(xué)實(shí)施聯(lián)盟指南》解讀
藥物遺傳學(xué)研究表明，基因多態(tài)性與上述個(gè)體差異有密切關(guān)系，研究較多的為CYP2D6、μ阿片受體（OPRM1）和
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) - 阿片類，阿片類藥物 - 2022-09-27
Blood：hsa-mir183/EGR1-介導(dǎo)的E2F1調(diào)控，在CML干/祖細(xì)胞存活中發(fā)揮重要作用
中心點(diǎn)：has-mir183/EGR1/E2F1是CML SPC存活的新的關(guān)鍵因素。E2F1在調(diào)控CML SPC增殖狀態(tài)中發(fā)揮重要作用。研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的BCR-ABL1蛋白激酶依賴性的信號(hào)通路，受hsa-mir183上調(diào)、
MedSci原創(chuàng) - hsa-mir183，EGR1，E2f1，白血病干/祖細(xì)胞 - 2018-02-10
Cell Death Dis：miR-1205和E2F1的相互調(diào)節(jié)調(diào)控喉鱗狀細(xì)胞癌的進(jìn)展
大量研究發(fā)現(xiàn)許多microRNA（miRs）在癌癥中行使著新的功能。但目前，miR-1205在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)水平及其功能仍不明確。在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR-1205在人喉鱗狀細(xì)胞癌（LSCC）樣本中的表達(dá)相比于鄰近組織顯著下調(diào)，且其表達(dá)水平與T期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期均具有相關(guān)性。通過Kaplan–Meier分析發(fā)現(xiàn)，miR-1205高表達(dá)的LSCC患者的預(yù)后良好。功能研究實(shí)驗(yàn)證明，上
MedSci原創(chuàng) - miR-1205，E2f1，喉鱗狀細(xì)胞癌，LSCC - 2019-12-22
FDA行業(yè)指南：E2D（R1） 批準(zhǔn)后安全數(shù)據(jù)：個(gè)案安全報(bào)告管理和報(bào)告的定義和標(biāo)準(zhǔn)
ICH E2B 指南中提供了關(guān)于傳輸安全報(bào)告 （ICSR） 的具體結(jié)構(gòu)、格式、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)元素的詳細(xì)指南。ICH E2C 指南中涵蓋了關(guān)于定期報(bào)告匯總安全數(shù)據(jù)的指南。
FDA官網(wǎng) - 藥物 - 2024-03-14
Diabetes Care：北大人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授團(tuán)隊(duì)最新發(fā)現(xiàn)，金屬硫蛋白1E（MT1E）基因的罕見變異會(huì)增加中國(guó)人群患 2 型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)
MT1E可能是一個(gè)很有前景的藥物開發(fā)靶點(diǎn)，因?yàn)閺?qiáng)制表達(dá)MT1E p.C36C能穩(wěn)定葡萄糖代謝并降低體重，而過表達(dá)MT1E p.C36Y則會(huì)產(chǎn)生相反的效果。
MedSci原創(chuàng) - 基因變異，2 型糖尿病，金屬硫蛋白1E - 2023-12-03
Neurology：Chance-2試驗(yàn)1年隨訪——替格瑞洛與氯吡格雷治療卒中或短暫性腦缺血發(fā)作 CYP2C19功能喪失攜帶者的一年療效比較?
對(duì)于 CYP2C19功能喪失等位基因攜帶者，早期替格瑞洛雙重抗血小板治療在減少?gòu)?fù)發(fā)性卒中方面優(yōu)于氯吡格雷。
MedSci原創(chuàng) - 腦卒中，卒中復(fù)發(fā)，雙抗血小板聚集治療 - 2024-01-22
Molecules：HBX-6可通過減弱E2F1激活抑制前列腺良性增生
通過MTT測(cè)定法在RWPE-1和WPMY-1細(xì)胞中測(cè)定細(xì)胞活力。在雙氫睪丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1細(xì)胞中測(cè)量雄激素受體（AR）的表達(dá)。通過皮下注射丙酸睪丸酮達(dá)四個(gè)星期，在小鼠中
網(wǎng)絡(luò) - 2020-03-05
柳葉刀：CYP2C19和ABCB1多態(tài)性對(duì)三種格雷類藥物用于急性冠脈綜合征的比較
主要表現(xiàn)在幾個(gè)方面：（1）該藥靶向基因的多態(tài)性，可能直接影響到藥物作用靶點(diǎn)；（2）藥物代謝相關(guān)基因的多態(tài)性變化，這可能直接影響到該藥物在血漿中的濃度。 文章一： 在 PLATO試驗(yàn)中，口服
急性冠脈綜合征，格雷類 - 2010-10-18
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