歐盟批準(zhǔn)抗癲癇藥Ontozry（cenobamate）
制藥公司Angelini宣布，歐盟委員會（EC）已經(jīng)批準(zhǔn)使用抗癲癇藥Ontozry（cenobamate）。此舉使醫(yī)生可以為有至少兩種抗癲癇藥治療史但仍未能充分控制病情的成年患者中開具處方。
MedSci原創(chuàng) - 抗癲癇藥物，抗癲癇藥，Ontozry（cenobamate） - 2021-04-06
Lancet Neurol：Cenobamate治療不受控制的局灶性癲癇
研究發(fā)現(xiàn)，Cenobamate可減少局灶性（部分）發(fā)作癲癇發(fā)作頻率。在最高劑量組中，治療引起的不良事件最為常見。對于不受控制的局灶性癲癇患者，Cenobamate似乎是一種有效的治療選擇
MedSci原創(chuàng) - 局灶性癲癇，Cenobamate，抗藥性癲癇 - 2019-11-19
EMA接受抗部分性癲癇發(fā)作藥物cenobamate的銷售授權(quán)申請
Cenobamate的營銷申請是基于一項全球臨床試驗計劃，該計劃招募了1900名不受控制的部分性癲癇發(fā)作成人患者。
MedSci原創(chuàng) - 歐洲藥品管理局，Cenobamate，部分性癲癇發(fā)作 - 2020-04-04
CNS Drugs：Cenobamate作為早期輔助治療難治性局灶性發(fā)作癲癇的觀察性隊列研究
Cenobamate組的12個月保留率、無發(fā)作率和響應(yīng)率均顯著高于其他抗癲癇藥物組，且不良反應(yīng)無顯著差異。
MedSci原創(chuàng) - 抗癲癇藥物，難治性癲癇，Cenobamate，局灶性發(fā)作 - 2024-08-08
2023AES：多中心前瞻性觀察隊列中Cenobamate在難治性局灶性癲癇中的應(yīng)用特點
使用cenobamate治療方案的患者癲癇發(fā)作頻率的中位百分比減少了51.3%。
MedSci原創(chuàng) - Cenobamate，難治性局灶性癲癇 - 2023-12-18
JAMA Neurol：5種抗癲癇新藥（艾司利卡西平、吡侖帕奈、布瓦西坦、大麻二酚和cenobamate）患者自殺風(fēng)險評估
在2008年后獲批上市的5種抗癲癇藥物藥物中，沒有證據(jù)表明上述藥物會增加癲癇患者自殺風(fēng)險
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，抗癲癇藥物，自殺意念和自殺行為 - 2021-09-20
Neurology：難治性局灶性癲癇患者輔助性塞諾巴胺的長期療效和安全性研究
在CNB治療的48個月中，長期療效，包括100%和≥90%的癲癇發(fā)作減少，在24個月中保持了71%的療效。
MedSci原創(chuàng) - 難治性癲癇，局灶性癲癇 - 2022-09-12
Neurology：西諾巴胺輔助治療可顯著改善未控制的癲癇局灶性發(fā)作
盡管在過去25年中，新的抗癲癇藥物(AEDs)越來越多，但仍有相當(dāng)一部分(>30%)患者的癲癇發(fā)作仍未得到控制。西諾巴胺是一種新型的四唑烷基氨基甲酸酯衍生物，最近在美國被批準(zhǔn)用于治療成人局灶性(
MedSci原創(chuàng) - 癲癇，西諾巴胺 - 2021-04-14
FDA 2019：批準(zhǔn)45款新藥，9款生物類似藥
美國FDA的藥物評估與研究中心（CDER）已經(jīng)批準(zhǔn)42款新藥，9款生物類似藥，3款在路上，而生物制品評估與研究中心（CBER）也批準(zhǔn)了諾華公司的基因療法Zolgensma和首款登革熱疫苗。另外還有3款新藥的PDUFA時間在12月，預(yù)計2019年將有45款新藥獲得FDA批準(zhǔn)。相較于2017年和2018年，2019年會是FDA批準(zhǔn)新藥數(shù)量最低的一年，但質(zhì)量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新藥 - 2019-12-24
2019年癲癇領(lǐng)域十大突破盤點
1. Lancet—治療肥胖的藥物鹽酸氟苯丙胺可顯著改善Dravet綜合征的癲癇癥狀英文摘要：BACKGROUND:Dravetsyndrome is a rare, treatment-resistant developmental epileptic encephalopathycharacterised by multiple types of frequent, disabling s
神經(jīng)科學(xué)臨床和基礎(chǔ) - 癲癇 - 2020-01-12
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