Cancer：納武單抗聯(lián)合伊匹單抗治療晚期腎細(xì)胞癌伴有腦轉(zhuǎn)移患者的安全性和有效性（CheckMate 920）
研究表明，Nivolumab（那武利尤單抗）聯(lián)合ipilimumab（伊匹木單抗）治療晚期腎細(xì)胞癌伴有腦轉(zhuǎn)移患者有效且毒性可耐受。
MedSci原創(chuàng) - 晚期腎細(xì)胞癌（aRCC），CheckMate 920，Nivolumab（那武利尤單抗）聯(lián)合ipilimumab（伊匹木單抗） - 2022-04-07
J Immunother Cancer：CheckMate 920研究評(píng)估nivolumab(那武利尤單抗)+ ipilimumab (伊匹木單抗)治療晚期非透明細(xì)胞腎癌患者的療效和安全性
研究表明，nivolumab(那武利尤單抗)+ ipilimumab?(伊匹木單抗)治療晚期非透明細(xì)胞腎癌患者具有令人鼓舞的抗腫瘤活性，并且未出現(xiàn)新的安全信號(hào)。
MedSci原創(chuàng) - 晚期非透明細(xì)胞腎癌，nivolumab（那武利尤單抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木單抗) - 2022-02-28
JAMA Oncol：納武單抗用于治療進(jìn)展的晚期黑色素瘤(CheckMate 066和CheckMate 067)
晚期黑色素瘤患者在納武單抗治療出現(xiàn)進(jìn)展后，有相當(dāng)比例的持續(xù)治療患者仍可受益。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，納武單抗，進(jìn)展 - 2017-07-04
默克的埃博拉疫苗V920獲得了FDA的優(yōu)先審查
默克宣布FDA已接受其用于預(yù)防埃博拉扎伊爾病毒的研究性埃博拉疫苗V920的營(yíng)銷申請(qǐng)。FDA將對(duì)該疫苗進(jìn)行優(yōu)先審查評(píng)估，并在明年3月14日之前作出決定。
MedSci原創(chuàng) - 默克，埃博拉疫苗，V920，F(xiàn)DA優(yōu)先審查 - 2019-09-18
PD-1免疫療法Opdivo治療鱗狀肺癌表現(xiàn)出持續(xù)生存獲益（CheckMate-017，CheckMate-063研究）
PD-1免疫療法Opdivo 2個(gè)關(guān)鍵研究（CheckMate-017，-063）的長(zhǎng)期生存及安全性數(shù)據(jù)。這2個(gè)研究在既往已接受治療的鱗狀非小細(xì)胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中開(kāi)展，數(shù)據(jù)顯示，Opdivo在這2個(gè)研究中均表現(xiàn)出了持續(xù)的生存利益，Opdivo治療組18個(gè)月總存活率分別為27%（CheckMate-063）和28%（CheckMate-017），而且治療受益獨(dú)立于PD-L1表達(dá)狀態(tài)。
不詳 - PD-1，Opdivo，肺癌 - 2015-09-10
Lancet：納武單抗用于晚期肝癌（CheckMate 040）
納武單抗對(duì)于晚期肝癌患者表現(xiàn)出良好的安全性及耐受性，持久的客觀緩解率表明納武單抗具備治療晚期肝癌的潛力
MedSci原創(chuàng) - 肝癌，PD-1單抗，納武單抗 - 2017-04-21
Opdivo單藥治療晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病會(huì)議上提交的CheckMate 040試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Opdivo單藥治療晚期肝癌患者是安全、有效的，無(wú)論患者的感染情況。
MedSci原創(chuàng) - Opdivo，單藥治療，晚期肝癌 - 2016-11-18
百時(shí)美施貴寶公布CheckMate 227最終臨床結(jié)果，數(shù)據(jù)喜人！
2019年9月28日，百時(shí)美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）今日公布了III期臨床研究CheckMate 227第一部分最終結(jié)果，這一研究評(píng)估了歐狄沃聯(lián)合低劑量伊匹木單抗用于一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌
MedSci - 晚期非小細(xì)胞肺癌 - 2019-09-29
2023 NICE 技術(shù)鑒定指南：托法替尼治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎【TA920】
托法替尼(Xeljanz)治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎的循證推薦。
NICE官網(wǎng) - 托法替尼，活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎 - 2023-10-18
NEJM：Nivolumab治療晚期腎細(xì)胞癌優(yōu)于依維莫司（CheckMate 025研究）
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》9月25日發(fā)表的一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)、 III期研究在821名既往接受過(guò)治療的晚期轉(zhuǎn)移腎細(xì)胞癌患者中比較了Nivolumab與依維莫司的治療結(jié)果。Nivolumab和依維莫司組分別有79%和88%的患者報(bào)告了各種級(jí)別的不良事件。Nivolumab組的客觀緩解率高于依維莫司組（25%vs5%）。Nivolumab治療組與依維莫司治療組相比，中位存活期約延長(zhǎng)5個(gè)月（25.0v
MedSci原創(chuàng) - Nivolumab，Checkmate，腎細(xì)胞癌 - 2015-10-24
AASLD特約點(diǎn)評(píng) | 趙明教授：Checkmate-040 研究——Nivolumab治療晚期HCC的數(shù)據(jù)更新
肝細(xì)胞癌（HCC）是全球第二大癌癥死亡原因，每年造成近74.5萬(wàn)人死亡。索拉非尼作為肝細(xì)胞癌的一線全身治療，是唯一被證明可延長(zhǎng)總生存期的分子靶向藥物，隨著免疫治療的研究進(jìn)展，越來(lái)越多的數(shù)據(jù)顯示PD-1拮抗劑可給晚期肝癌患者帶來(lái)臨床獲益。
ioncology - Nivolumab，晚期HCC - 2017-11-27
CheckMate -9DW研究OS報(bào)捷
與研究者選擇的索拉非尼或侖伐替尼方案相比，歐狄沃聯(lián)合逸沃在總生存期方面顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
百時(shí)美施貴寶 - 2024-03-22
JCO：Nivolumab治療晚期黑色素瘤能獲得更長(zhǎng)的持續(xù)緩解時(shí)間（CheckMate 037）
英國(guó)皇家馬斯登國(guó)家健康服務(wù)信托基金會(huì)的James Larkin等報(bào)告的一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽的Ⅲ期研究（CheckMate 037）顯示，治療晚期黑色素瘤患者時(shí)，Nivolumab顯示出更長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間和更好的緩解情況
全球腫瘤快訊 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
J Clin Oncol:CheckMate 142研究：dMMR/MSI-H 型mCRC的聯(lián)合免疫治療時(shí)代
近日，《JCO》雜志發(fā)表了CheckMate-142研究中，ipili
腫瘤資訊 - dMMR/MSI-H，型，mCRC，聯(lián)合免疫治療 - 2018-01-23
NEJM：Nivolumab應(yīng)答持久性給部分患者一線生機(jī)（CheckMate 057研究）
本周的N. Eng. J. Med.正式發(fā)表了PD-1抗體Opdivo在非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的三期臨床結(jié)果。在這個(gè)叫做Chechmate-057的試驗(yàn)中，使用鉑類藥物后復(fù)發(fā)的晚期肺癌患者使用Opdivo中值生存期為12.2個(gè)月而使用多西他賽為9.4個(gè)月。兩種藥物應(yīng)答率分別為19%和12%，18個(gè)月生存率分別為39%和23%。PD-L1陽(yáng)性患者療效更好。Opdivo組3-4級(jí)不良反應(yīng)率為10%，多西他
MedSci原創(chuàng) - Opdivo，Checkmate，Nivolumab - 2015-10-24
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