HIV藥物doravirine IIb期48周積極療效數(shù)據(jù)
默沙東（Merck & Co）近日在英國格拉斯哥舉行的第12屆HIV藥物治療國際大會(huì)上公布了實(shí)驗(yàn)性HIV藥物doravirine一項(xiàng)IIb期臨床試驗(yàn)的48周積極數(shù)據(jù)，doravirine是一種實(shí)驗(yàn)性新一代非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑此前，默沙東已在第21屆逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)（CROI 2014）公布了該項(xiàng)IIb期臨床試驗(yàn)的24周療效和安全性數(shù)據(jù)。截至目前，doravirin
生物谷 - doravirine，IIb期，積極療效數(shù)據(jù) - 2014-11-05
新型甲型流感疫苗進(jìn)入IIb期試驗(yàn)
通用型甲型流感疫苗MVA-NP + M1（VTP-100）正在進(jìn)行IIb期試驗(yàn)（Flu 010研究）。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、流感挑戰(zhàn)性試驗(yàn)，第一批患者已經(jīng)接受了VTP-100注射。
網(wǎng)絡(luò) - 甲型流感，疫苗，VTP-100 - 2019-06-11
羅氏單抗lebrikizumab IIb期顯著降低哮喘發(fā)作
根據(jù)3月4日公布的一項(xiàng)IIb臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，羅氏（Roche）開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性單抗藥物lebrikizumab，使嚴(yán)重不受控哮喘患者的哮喘發(fā)作降低了60%，并幫助改善了特定患者群體的肺功能，預(yù)示著lebrikizumab該項(xiàng)IIb期試驗(yàn)，在463例經(jīng)高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素及二線哮喘控制療法
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-06
輝瑞MRSA疫苗進(jìn)入IIb臨床試驗(yàn)階段
這項(xiàng)名為STRIVE的IIb期臨床試驗(yàn)在做過選擇性脊柱融合手術(shù)的患者中進(jìn)行。選擇性脊柱融合手術(shù)是一種
生物谷 - 耐藥菌，MRSA疫苗，臨床試驗(yàn) - 2015-07-14
百時(shí)美新HIV吸附抑制劑BMS-663068 IIb彰顯療效
百時(shí)美施貴寶（BMS）在第21屆逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)（CROI 2014）上公布了實(shí)驗(yàn)性HIV藥物BMS-663068的IIb期臨床數(shù)據(jù)，證實(shí)該藥與增效劑ritonavir(利托那韋)增效的一種蛋白酶抑制劑
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-10
Lancet Oncol：派姆單抗輔助治療IIB-IIC期黑色素瘤
IIB期或IIC期黑色素瘤患者如果只接受手術(shù)，疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)就很高。在KEYNOTE-716試驗(yàn)的首次中期分析中，與安慰劑相比，派姆單抗輔助治療顯著改善了IIB或IIC期黑色素瘤患者的無復(fù)發(fā)生存期。
MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤，派姆單抗 - 2022-10-19
中國胸部腫瘤大會(huì)診病例（6）：IIB期肺鱗癌的綜合治療
病例介紹 男性，66歲，PS=1分 吸煙史：吸煙80包年，未戒煙 主訴：咳嗽4月余 現(xiàn)病史：患者4月前（2022-4）開始出現(xiàn)咳嗽，伴少量白痰。 2022-8-5胸腹部增強(qiáng)CT：左肺下葉腫塊，考慮中
網(wǎng)絡(luò) - 2023-11-13
PhaseBio宣布開展PB1046治療肺動(dòng)脈高壓的IIb期臨床試驗(yàn)
PhaseBio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于孤兒疾病新療法的開發(fā)和商業(yè)化，專注于心肺疾病，近日宣布，PB1046治療肺動(dòng)脈高壓（PAH）的的IIb期臨床試驗(yàn)將由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院（WUSM）醫(yī)學(xué)博士
MedSci原創(chuàng) - PB1046，PhaseBio，肺動(dòng)脈高壓 - 2018-11-28
默沙東口服PCSK9抑制劑IIb期研究成功，顯著降低LDL-C
3月6日，默沙東宣布，MK-0616在IIb期研究中顯著降低了高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），有望成為全球首款口服PCSK9抑制劑。
MedSci原創(chuàng) - PCSK9抑制劑，MK-0616 - 2023-03-07
ZYESAMI治療COVID-19呼吸衰竭，IIb / III期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
制藥公司NeuroRx今日宣布，在FDA快速通道指定下進(jìn)行的IIb / III期臨床試驗(yàn)已完成60天頂線數(shù)據(jù)分析，該試驗(yàn)論證了ZYESAMI治療COVID-19呼吸衰竭患者的有效性。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，COVID-19肺炎，ZYESAMI，血管活性腸多肽 - 2021-03-27
Leronlimab（PRO 140）治療COVID-19的IIb / III期臨床試驗(yàn)：首位患者入組
CytoDyn是開發(fā)leronlimab（PRO 140）的晚期生物技術(shù)公司，leronlimab（PRO 140）是一款具有多種適應(yīng)癥治療潛力的CCR5拮抗劑。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，leronlimab（PRO 140） - 2020-04-16
美國FDA批準(zhǔn)RV001治療晚期前列腺癌的IIb期臨床試驗(yàn)
RhoVac制藥公司近日宣布，2020年2月28日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了RV001的研究性新藥申請(qǐng)（IND），以啟動(dòng)RV001治療晚期前列腺癌的IIb期臨床試驗(yàn)。
MedSci原創(chuàng) - RV001，晚期前列腺癌，F(xiàn)DA - 2020-03-01
NEJM：XPOVIO（Selinexor）治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的IIb期STORM研究
Karyopharm是一家專注于腫瘤學(xué)的制藥公司，近日宣布，XPOVIO（Selinexor）治療難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的IIb期STORM研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，Xpovio，selinexor - 2019-08-22
2019年IAS：islatravir（MK-8591）治療HIV-1的IIb期臨床試驗(yàn)結(jié)果
默克公司宣布了一項(xiàng)IIb期臨床試驗(yàn)的最新結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)估了核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶轉(zhuǎn)位酶抑制劑（NRTTI）islatravir（MK-8591）治療HIV-1的有效性、耐受性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - MK-8591，islatravir，艾滋病 - 2019-07-25
強(qiáng)生銀屑病治療藥IL-23拮抗劑臨床IIb期獲得成功
近日，強(qiáng)生公司（J&J）開發(fā)的IL-23拮抗劑Guselkumab臨床IIb期獲得喜人成果，86%的受試者在接受100mg藥物注射治療后，實(shí)現(xiàn)皮損癥狀消除。臨床IIb期試驗(yàn)結(jié)果表明：進(jìn)行16周治療后，100mg劑量組的皮損癥狀消除效果最佳，其中86%患者在使用該劑量藥物后
生物谷 - 銀屑病，臨床試驗(yàn) - 2015-07-14
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