讓 Python 擁有 C/C＋一樣的速度，編譯神器 Codon 發(fā)布
Python 的運(yùn)行速度快嗎？雖說不同場景不同定論，但整體而言，它沒有 C、Java 快。這也導(dǎo)致 Python 憑借可讀性、簡單易上手、良好的生態(tài)系統(tǒng)橫行 AI 領(lǐng)域時，一提到速度，就成為眾多開發(fā)者
CSDN - Python，Codon - 2023-03-14
ACCR年會：HER2靶向聯(lián)合治療對接受大量前期治療的HER2陽性結(jié)直腸癌患者有效
2017年4月1-5日的ACCR年會報告中，研究人員向我們展示了兩種HER2靶向制劑（曲妥珠單抗聯(lián)合拉帕替尼）聯(lián)合療法的最新研究結(jié)果。根據(jù)曲妥珠單抗聯(lián)合拉帕替尼聯(lián)合療法的II期臨床試驗結(jié)果表明， 對于接受過大量前期治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者接受治療后療效顯著。
MedSci原創(chuàng) - HER2靶向制劑聯(lián)合療法，接受大量前期治療的HER2陽性結(jié)直腸癌患者，有效 - 2017-04-03
PNAS：克雅二氏癥小鼠模型中的朊病毒的自發(fā)形成
近日，一項刊登自國際雜志PNAS上的研究發(fā)現(xiàn)，通過改變一個氨基酸，科研人員在一個實驗小鼠模型中引發(fā)了一種感染性朊病毒的自發(fā)形成，并且重現(xiàn)了克雅二氏癥（CJD）的特征癥狀。 朊病毒是折疊錯誤的蛋白質(zhì)，它劫持了活細(xì)胞并逐漸破壞人類、牛和其他哺乳動物的大腦組織，根據(jù)朊病毒蛋白（PrP）突變具體位置的不同，它導(dǎo)致了差別很大的臨床癥狀。Susan Lindquist及其同事比較了3種小鼠細(xì)胞系，這些細(xì)胞系
EurekAlert! - 朊病毒，CJD，F(xiàn)FI - 2013-08-26
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然過程中，三種pre1啟動密碼子缺失變異
PreS1啟動密碼子缺失變異的主要類型根據(jù)CHB感染的免疫階段而變化，每種變體與不同的臨床參數(shù)相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - CHB，乙肝表抗原，宿主免疫，肝硬化，PRES，variant - 2018-06-10
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然史中，存在三種類型的起始密碼子變異
研究結(jié)論：preS1起始密碼子缺失變異在CHB感染的不同階段，主要的變異類型不同；每種變異類型都有不同的臨床特點
MedSci原創(chuàng) - CHB，preS1，起始密碼子，缺失變異 - 2017-12-14
Nature & Transl Psych：酒后失態(tài)原來也是基因在搗鬼
圖片來源：medicalxpress.com 近日，一項刊登在國際雜志Translational Psychiatry上的研究報告中，來自赫爾辛基大學(xué)的科學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)了一種遺傳突變，該突變可是的攜帶者喝醉酒后出現(xiàn)特別沖動和魯莽的行為，研究者指出，在芬蘭超過10萬人都攜帶這種突變。 許多芬蘭人都知道有些人喝醉后會行為會變得過度奇怪且不穩(wěn)定，文章中研究者推測這或許是某些生物因素所導(dǎo)致的；研
生物谷 - 喝酒，發(fā)酒瘋，基因，血清素2B - 2015-11-20
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治療對靶向療法產(chǎn)生抵抗性的惡性黑色素瘤
在一項新的研究中，來自比利時列日大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的治療對已對靶向療法產(chǎn)生抵抗性的惡性黑色素瘤的機(jī)會。他們揭示出惡性黑色素瘤細(xì)胞能夠重編程它們的蛋白合成機(jī)制，并且在產(chǎn)生抵抗性期間對一個新的修飾tRNA的酶家族上癮。引人注目的是，利用靶向療法抑制這些酶分子會產(chǎn)生強(qiáng)烈的抗腫瘤作用。這些新的發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)改進(jìn)的診斷工具和黑素瘤治療方法。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年6月28日的Natur
細(xì)胞 - U34-tRNA，酶，靶向療法，抵抗性，惡性黑色素瘤 - 2018-06-30
Genome Biology：食物會影響DNA序列
牛津大學(xué)的研究人員在兩種寄生蟲中檢測到了食物組分造成的DNA序列差異。他們在Genome Biology雜志上發(fā)表文章指出，食物能夠影響生物的基因序列?！吧飶氖澄镏蝎@取原料構(gòu)建自己的DNA。我們認(rèn)為，食物組分可能應(yīng)該能夠改變生物的DNA。我們也許可以預(yù)測素食者熊貓與肉食者北極熊之間的基因差異，” 牛津大學(xué)的Dr Steven Kelly說。為了測試這個理論，研究人員選擇兩種寄生蟲作為模式生物，一
生物通 - 食物，DNA - 2016-11-20
Nature Immunology：李華兵/伊成器/吳玉章合作揭示tRNA-m1A修飾調(diào)控CD4+T細(xì)胞功能的新機(jī)制
近日，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院李華兵研究員、北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院伊成器教授、陸軍軍醫(yī)大學(xué)吳玉章和耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院 Richard Flavell 團(tuán)隊合作，在 Nature Immunology 期刊上發(fā)表了
“生物世界”公眾號 - tRNA-m1A，CD4+T細(xì)胞功能 - 2022-09-30
Clinica Chimica Acta：3 M綜合征的基因突變特征
本研究對象為一對有五次不良妊娠史的夫婦，他們要求進(jìn)行產(chǎn)前診斷。這項研究的胎兒是他們第五次懷孕的結(jié)果。胎兒在妊娠12周和4天發(fā)現(xiàn)NT增厚，在妊娠27周和4天發(fā)現(xiàn)四肢發(fā)育遲緩的平均長骨4SD，而核型是正常
MedSci原創(chuàng) - 3 M綜合征；基因突變 - 2020-06-22
PNAS：利用鋅指核酸酶技術(shù)建立寡核苷酸突變疾病模型
利用鋅指核酸酶技術(shù)（zinc-finger nucleases）在一細(xì)胞期的胚胎中進(jìn)行基因打靶是一種高效的誘變方式，這種方法可以應(yīng)用在小鼠、大鼠和家兔中。最近該技術(shù)被用在了基因插入和基因敲除上。 本文中，研究人員利用鋅指核酸酶技術(shù)制造疾病相關(guān)的基因突變。通過提供同源重組的模板，在Rab38基因上引入了寡核苷酸突變。Rab38基因編碼一個小的鳥苷三磷酸酶，這些酶的作用是調(diào)節(jié)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸。以前的研究
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
J Gastroenterology：NUDT15基因139變異是預(yù)測日本炎癥性腸病患者中硫嘌呤誘導(dǎo)的嚴(yán)重不良事件的最佳藥物遺傳學(xué)標(biāo)記物
盡管有研究報道NUDT15變異與亞洲人中硫嘌呤誘導(dǎo)的不良事件（AEs）顯著相關(guān)，但人們?nèi)圆磺宄﨨UDT15的哪些變體可以預(yù)測不良事件。為了更好的指導(dǎo)臨床上使用最佳藥物進(jìn)行治療，研究人員進(jìn)行了NUDT15變異和單倍型與AE的關(guān)聯(lián)研究、全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）以發(fā)現(xiàn)其他變異，以及ROC分析以選擇預(yù)測嚴(yán)重AE的模型。
MedSci原創(chuàng) - NUDT15，GWAS，Thiopurine - 2018-09-08
JCO：Non-V600 BRAF突變應(yīng)成為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌新的臨床亞型
新一代測序技術(shù)（NGS）通常會發(fā)現(xiàn)沒有明確臨床或預(yù)后影響的突變，其中codon600以外的BRAF突變（non-V600BRAF突變）就是其中之一。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，Non-V600，BRAF突變，臨床亞型 - 2017-05-12
JCO：不推薦以KRAS狀態(tài)作為NSCLC患者接受輔助化療的標(biāo)準(zhǔn)
在2013年4月29日在線出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology)上，發(fā)表了加拿大瑪格麗特公主醫(yī)院Frances A. Shepherd博士等人的一項研究結(jié)果，該研究通過4項對比考察輔助化療(ACT)及觀察治療(OBS) 的臨床試驗，對KRAS突變進(jìn)行了分析，以闡釋KRAS突變在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)預(yù)后/預(yù)測方面的作用。 該研究以盲法形式對患者K
dxy - KRAS，NSCLC，輔助化療 - 2013-05-06
基因抑制有害蛋白產(chǎn)生的“質(zhì)量控制”策略NMD靶基因mRNA：不僅被降解，還存在翻譯抑制
細(xì)胞經(jīng)常會由于各種因素產(chǎn)生帶有提前終止密碼子（Premature termination codon， PTC）的mRNA，這些mRNA一旦翻譯成蛋白質(zhì)，就可能產(chǎn)生細(xì)胞毒性，從而導(dǎo)致疾病。
靶基因 - 2010-12-30
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