Blood：Crbn I391V突變使小鼠對(duì)沙利度胺及其衍生物治療敏感

中心點(diǎn)：Crbn[I391V]小鼠可降解已知的沙利度胺衍生物靶點(diǎn)，再現(xiàn)沙利度胺誘導(dǎo)的血細(xì)胞減少和致畸性。Ck1α降解可充分解釋攜帶del（5q）的骨髓增生異常綜合征的沙利度胺體內(nèi)治療的窗口期。摘要：沙利度胺及其衍生物來那度胺和泊馬度胺，均可有效治療多發(fā)性骨髓瘤和攜帶del（5q）的骨髓增生異常綜合征。但這些分子在小鼠模型中缺乏活性，限制了對(duì)其治療活性或體內(nèi)毒性的研究。Emma C. Fink等人通

MedSci原創(chuàng) - Crbn，沙利度胺，骨髓增生異常綜合征 - 2018-08-02