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衛(wèi)材在日本推出新型抗失眠藥Dayvigo(lemborexant)

衛(wèi)材在日本推出新型抗失眠藥Dayvigo(lemborexant)

DAYVIGO是一種雙重orexin受體拮抗劑,可競爭性結(jié)合orexin受體的兩種亞型(OX1R和OX2R),從而抑制orexin神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)睡眠覺醒節(jié)律。

MedSci原創(chuàng) - 失眠癥,orexin受體拮抗劑,DAYVIGO(lemborexant ) - 2020-07-07

SLEEP 2020:DAYVIGO(lemborexant)治療成年失眠,III期臨床確認(rèn)了其有效性和安全性

SLEEP 2020:DAYVIGO(lemborexant)治療成年失眠,III期臨床確認(rèn)了其有效性和安全性

結(jié)果顯示,在949例65歲及以上患者中有262例最早在第一周就報告sSOL降低。

MedSci原創(chuàng) - 失眠,失眠癥,lemborexant,DAYVIGO(lemborexant ) - 2020-08-29

JAMA Network Open:DAYVIGO(lemborexant)治療失眠癥的關(guān)鍵III期研究

JAMA Network Open:DAYVIGO(lemborexant)治療失眠癥的關(guān)鍵III期研究

衛(wèi)材制藥近日宣布,JAMA Network Open發(fā)布了SUNRISE 1研究的結(jié)果,在失眠癥患者中比較了DAYVIGO(左硼苯甲酸酯)和安慰劑的有效性和安全性。結(jié)果顯示,與安慰劑相比,DAYVIGO治療顯著改善了睡眠發(fā)作和睡眠維持。

MedSci原創(chuàng) - lemborexant,Dayvigo,失眠癥 - 2019-12-28

2023 日本專家共識:失眠障礙的治療策略

2023 日本專家共識:失眠障礙的治療策略

失眠是一種常見的疾病,在普通人群中的發(fā)病率為15-20%。本文主要針對失眠障礙的治療策略提供共識指導(dǎo),重點(diǎn)是(1)個體化的催眠和非藥物治療;(2)替代藥物和非藥物治療的應(yīng)用。

Front Psychiatry - 失眠障礙 - 2023-05-27

失眠癥治療迎來曙光:FDA已批準(zhǔn)衛(wèi)材的Dayvigo

失眠癥治療迎來曙光:FDA已批準(zhǔn)衛(wèi)材的Dayvigo

衛(wèi)材公司近日宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)Dayvigo(lemborexant)用于治療以睡眠發(fā)作和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠癥。該公司指出,Dayvigo(lemborexant)將于2020年4月上旬上市。

MedSci原創(chuàng) - FDA,失眠癥,Dayvigo - 2019-12-24

NEJM:失眠治療進(jìn)展

NEJM:失眠治療進(jìn)展

失眠作為一般人群最常見的睡眠障礙,影響著廣泛的群體。盡管目前醫(yī)學(xué)界對失眠的病理生理機(jī)制了解仍知之甚少,但心理性和生理性的過度覺醒被認(rèn)為是失眠的核心特征。

MedSci原創(chuàng) - 失眠 - 2024-08-01

失眠只知道褪黑素? NEJM:這種療法不用吃藥,效果相當(dāng)!4大類藥物也可選擇

失眠只知道褪黑素? NEJM:這種療法不用吃藥,效果相當(dāng)!4大類藥物也可選擇

闡述了失眠的評估和診斷方式,以及相關(guān)治療進(jìn)展,以期為臨床失眠治療提供參考。

醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 藥物治療,失眠,CBT-I - 2024-07-30

默克向FDA申請,將Belsomra用于治療阿爾茨海默氏癥患者的睡眠障礙

默克向FDA申請,將Belsomra用于治療阿爾茨海默氏癥患者的睡眠障礙

默克公司向FDA申請批準(zhǔn)其失眠藥物Belsomra的新適應(yīng)癥,用于治療輕度至中度阿爾茨海默氏病患者的睡眠障礙。

MedSci原創(chuàng)m - 默克,F(xiàn)DA,Belsomra,阿爾茨海默氏癥,睡眠障礙 - 2020-02-04

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